Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Makro- och mikrohemodynamiska reaktioner på chock i njurarna och systemiska - MICROSHOCK - RENAL

7 december 2018 uppdaterad av: King's College London

Makro- och mikrohemodynamiska svar på chock i njur- och systemcirkulationerna; en prospektiv observationsstudie

En observationsstudie av tillståndet i njur- och systemcirkulationen hos patienter med tidig septisk chock. Både makro- och mikrovaskulära parametrar kommer att bedömas med hjälp av ekokardiografi, sublingual infallande mörkfältsvideomikroskopi och ultraljud med förbättrad njurkontrast. Patienterna kommer att kategoriseras efter KDIGO grad av njurskada på dag 7 och stratifieras. Hemodynamiska och perfusionsbaserade variabler över tid för dessa grupper kommer att jämföras för att bedöma effekten av förändringar i samma på utvecklingen av AKI. Labbaserat arbete för att kvantifiera biomarkörer för njurskada kommer också att genomföras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med tidig septisk chock lades in på intensivvårdsavdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder > 18 år Inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen. Bevis på misstänkt eller bekräftad infektion Serial Organ Failure Assessment (SOFA)-poängsökning med 2 eller mer (förutsatt att baslinjen är 0 om inga tidigare åtgärder krävs) Kräver vasopressorterapi för att upprätthålla en MAP > 65 mmHg Laktat > 2 mmol/l trots initial vätskeupplivning

Exklusions kriterier:

Känd intolerans mot Sonovue eller något annat ultraljudskontrastmedel Acute Respiratory Distress Syndrome Graviditet Ammande mödrar Patienter som inte förväntas överleva 24 timmar där avsikten med behandlingen är palliativ

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
KDIGO AKI klass
Tidsram: Dag 7
Dag 7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King's College London

Samarbetspartners

Royal Centre for Defence Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 246076

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera