Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mangosteenin perikarpiuutteen in vitro vaikutus solulinjoihin (invitro)

tiistai 30. lokakuuta 2018 päivittänyt: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital

Mangosteenin esto ja sytotoksiset vaikutukset solulinjoihin

Tämä tutkimus on yritys tutkia hypoteesia, että mangosteenin alkoholipitoisen raakauutteen in vitro elinvoimaisuus ja antiapoptoottinen vaikutus suun syövän (H357) solulinjoihin ja kohdunkaulan syövän (HeLa) solulinjoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suun ja kohdunkaulan solut tutkittiin MTT (3-4,5-dimetyylitiatsol-2-yyli)-2,5-difenyylitetratsoliumbromidi) määrityksellä, DNA-fragmentaation havaitseminen TUNELilla (terminaalinen deoksinukleotidyylitransferaasi-välitteinen d-UTP Nick End Labeling). ) määritys ja Apotoottinen määritys käyttämällä Annexin V/FITC Kit -pakkausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on suun okasolusyöpä
  • Kohdunkaulan karsinoomapotilaat

Poissulkemiskriteerit:

• Leukemiapotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mangosteenilla hoidettu ryhmä

HeLa- ja H357-solulinjat hankittiin ja jaettiin edelleen kahteen alaosastoon ja niille määrättiin interventioita:

Mangosteeniryhmä - mangosteen-uutteella käsitellyt solut ja kamptotesiiniryhmä - solut, joita on käsitelty tavallisella syöpälääkkeellä kamptotesiinilla (25 mikromoolia)
Muut: mangosteen-uute
Mangosteen-ryhmässä: DNA:n fragmentaatiomääritystä käytetään apoptoosin tunnistamiseen.1 × 106 solut kerättiin ja niitä käsiteltiin mangosteenin perikarpiuutteella 48 tuntia Kamptotesiiniryhmälle: Soluja käsiteltiin myös tavanomaisella syöpälääkkeellä kamptotesiinilla toimimaan positiivisena kontrollina.
Muut nimet:
  • kamptotesiini
Ei väliintuloa: Hoitamaton ryhmä
H357- ja HeLa-solulinja ilman lääkehoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mangosteenin perikarpin etanoliuutteen apoptoottinen potentiaali suun ja kohdunkaulan syöpäsolulinjoille apoptoottisella määrityksellä
Aikaikkuna: 48 tuntia perusviivalla
Apoptoosimääritys suoritettiin käyttämällä Annexin V/FITC Kit -pakkausta (BD Biosciences, luettelonro. 556547), ja FITC-konjugoidun anneksiini-V:n ja propidiumjodidin (PI) fluoresenssin intensiteetit soluissa analysoitiin käyttämällä virtaussytometriaa. HeLa- ja H357-solut (1 x 106 solua/kuoppa) kylvettiin 6-kuoppaiselle levylle. Solujen annettiin kiinnittyä 12 tuntia, ja niitä viljeltiin alustassa, joka sisälsi erilaisia ​​pitoisuuksia mangosteenuutetta 48 tuntia. Sitten solut kerättiin ja pestiin kahdesti fosfaattipuskurisuolaliuoksella, suspendoitiin varovasti uudelleen 100 µl:aan annexinV-FITC-sitoutumispuskuria (1 x) ja inkuboitiin 5 µl:n anneksiiniV-FITC:n kanssa pimeässä 10 minuuttia 25 °C:ssa. Tätä seurasi solujen sentrifugointi nopeudella 2000 rpm 5 minuutin ajan, ja varovasti suspendoitiin uudelleen 500 µl:aan annexinV-FITC -sitoutumispuskuria (1x) ja 5 µl PI:tä lisättiin jäähauteessa, minkä jälkeen suoritettiin välitön analyysi virtaussytometrisellä Cell Quest -ohjelmistolla (BD Biosciences). ).
48 tuntia perusviivalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meenakshi Ammal Dental College and Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi academy of higher education and research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAHER-MU-004-IEC/2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mangosteen-uute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa