Effetto in vitro dell'estratto di pericarpo di mangostano sulle linee cellulari (invitro)
30 ottobre 2018 aggiornato da: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
Inibizione ed effetti citotossici del mangostano sulle linee cellulari
Il presente studio è uno sforzo per indagare l'ipotesi che la vitalità in vitro e l'effetto antiapoptotico dell'estratto alcolico grezzo di mangostano su linee cellulari di cancro orale (H357) e linee cellulari di cancro cevicale (HeLa).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le cellule orali e cervicali sono state studiate mediante MTT (3-4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio bromuro), rilevamento della frammentazione del DNA mediante TUNEL (Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d-UTP Nick End Labeling ) e Apototic utilizzando il kit annessina V/FITC.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma a cellule squamose orale
- Pazienti con carcinoma cervicale
Criteri di esclusione:
• Pazienti con leucemia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo trattato con mangostano
Le linee cellulari HeLa e H357 sono state ottenute e sono state ulteriormente suddivise in 2 suddivisioni e sono stati assegnati interventi: Gruppo di mangostano - cellule trattate con estratto di mangostano e gruppo di camptotecina - cellule trattate con farmaco antitumorale standard camptotecina (25 micromole) |
Per il gruppo Mangostano: il test di frammentazione del DNA viene utilizzato per identificare l'apoptosi.1×106
le cellule sono state raccolte e trattate con estratto di pericarpo di mangostano per 48 ore Per il gruppo Camptothecin: le cellule sono state anche trattate con il farmaco antitumorale standard Camptothecin per fungere da controllo positivo.
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Gruppo non trattato
Linea cellulare H357 e HeLa senza alcun intervento farmacologico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
potenziale apoptotico dell'estratto etanolico di pericarpo di mangostano su linee cellulari di cancro orale e cervicale tramite saggio apoptotico
Lasso di tempo: 48 ore alla linea di base
|
Il test dell'apoptosi è stato eseguito utilizzando il kit annessina V/FITC (BD Biosciences, catalogo n.
556547), e le intensità di fluorescenza dell'annessina-V coniugata con FITC e dello ioduro di propidio (PI) nelle cellule sono state analizzate mediante citometria a flusso.
Le cellule HeLa e H357 (1 × 106 cellule/pozzetto) sono state seminate in una piastra da 6 pozzetti.
Le cellule sono state lasciate aderire per 12 ore, coltivate in terreno contenente diverse concentrazioni di estratto di mangostano per 48 ore.
Le cellule sono state quindi raccolte e lavate due volte con tampone fosfato salino, risospese delicatamente in 100μL di tampone di legame annessinV-FITC (1x) e incubate con 5μL annessinV-FITC al buio per 10 minuti a 25°C.
Questa è stata seguita dalla centrifugazione delle cellule a 2000 rpm per 5 minuti, e risospese delicatamente in 500 μL di buffer di legame annessina V-FITC (1x) e 5 μL di PI sono stati aggiunti in un bagno di ghiaccio, seguita dall'analisi immediata mediante citometria a flusso Software Cell Quest (BD Biosciences ).
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48 ore alla linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi academy of higher education and research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
11 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
13 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
2 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAHER-MU-004-IEC/2016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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