In-vitro влияние экстракта околоплодника мангустина на клеточные линии (invitro)
30 октября 2018 г. обновлено: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
Ингибирование и цитотоксическое действие мангостина на клеточные линии
Настоящее исследование представляет собой попытку исследовать гипотезу о жизнеспособности in vitro и антиапоптозном действии неочищенного спиртового экстракта мангустина на клеточные линии рака полости рта (H357) и клеточные линии рака шейки матки (HeLa).
Обзор исследования
Подробное описание
Клетки полости рта и шейки матки исследовали с помощью МТТ (3-4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромид), обнаружение фрагментации ДНК с помощью TUNEL (терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза-опосредованная d-UTP Nick End Labeling). ) анализ и анализ апотоза с использованием набора Annexin V/FITC.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с плоскоклеточным раком полости рта
- Пациенты с раком шейки матки
Критерий исключения:
• Больные лейкемией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа, обработанная мангустином
Были закуплены клеточные линии HeLa и H357, которые далее были разделены на 2 подразделения и которым были назначены вмешательства: Группа мангустина - клетки, обработанные экстрактом мангустина, и группа камптотецина - клетки, обработанные стандартным противораковым препаратом камптотецином (25 микромоль) |
Для группы мангустина: анализ фрагментации ДНК используется для выявления апоптоза. 1 × 106
клетки собирали и обрабатывали экстрактом околоплодника мангустина в течение 48 ч. Для группы камптотецина: клетки также обрабатывали стандартным противораковым препаратом камптотецином, который действовал в качестве положительного контроля.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Необработанная группа
Клеточная линия H357 и HeLa без какого-либо лекарственного вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
апоптотический потенциал этанольного экстракта околоплодника мангустина на клеточных линиях рака полости рта и шейки матки с помощью анализа апоптоза
Временное ограничение: 48 часов на базовой линии
|
Анализ апоптоза проводили с использованием набора Annexin V/FITC (BD Biosciences, № по каталогу
556547), а интенсивность флуоресценции FITC-конъюгированного аннексина-V и йодида пропидия (PI) в клетках анализировали с помощью проточной цитометрии.
Клетки HeLa и H357 (1×106 клеток/лунку) высевали в 6-луночный планшет.
Клеткам давали прилипнуть в течение 12 часов, культивировали в среде, содержащей различные концентрации экстракта мангустина, в течение 48 часов.
Затем клетки собирали и дважды промывали фосфатно-солевым буфером, осторожно ресуспендировали в 100 мкл буфера для связывания аннексина V-FITC (1x) и инкубировали с 5 мкл аннексина V-FITC в темноте в течение 10 мин при 25°C.
После этого клетки центрифугировали при 2000 об/мин в течение 5 минут и осторожно ресуспендировали в 500 мкл буфера для связывания аннексина V-FITC (1x), а 5 мкл PI добавляли на ледяной бане с последующим немедленным анализом с помощью программы проточной цитометрии Cell Quest (BD Biosciences). ).
|
48 часов на базовой линии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi academy of higher education and research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MAHER-MU-004-IEC/2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .