Effet in vitro de l'extrait de péricarpe de mangoustan sur les lignées cellulaires (invitro)
30 octobre 2018 mis à jour par: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
Inhibition et effets cytotoxiques du mangoustan sur les lignées cellulaires
La présente étude vise à étudier l'hypothèse selon laquelle la vitalité in vitro et l'effet anti-apoptotique de l'extrait brut alcoolique de mangoustan sur les lignées cellulaires du cancer de la bouche (H357) et les lignées cellulaires du cancer du col de l'utérus (HeLa).
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les cellules buccales et cervicales ont été étudiées par dosage MTT (3-4,5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromure), détection de la fragmentation de l'ADN par TUNEL (Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d-UTP Nick End Labeling ) et test apototique à l'aide du kit Annexin V/FITC.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la bouche
- Patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus
Critère d'exclusion:
• Patients atteints de leucémie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe traité au mangoustan
Les lignées cellulaires HeLa et H357 ont été achetées et ont été subdivisées en 2 subdivisions et se sont vu attribuer des interventions : Groupe de mangoustan - cellules traitées avec de l'extrait de mangoustan et groupe de camptothécine - cellules traitées avec un médicament anticancéreux standard, la camptothécine (25 micro moles) |
Pour le groupe Mangosteen : le test de fragmentation de l'ADN est utilisé pour identifier l'apoptose.1 × 106
les cellules ont été récoltées et traitées avec de l'extrait de péricarpe de mangoustan pendant 48 h.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe non traité
H357 et lignée cellulaire HeLa sans aucune intervention médicamenteuse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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potentiel apoptotique d'un extrait éthanolique de péricarpe de mangoustan sur des lignées cellulaires cancéreuses de la bouche et du col de l'utérus par dosage apoptotique
Délai: 48 heures à la ligne de base
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Le test d'apoptose a été réalisé à l'aide du kit Annexin V/FITC (BD Biosciences, Catalog no.
556547), et les intensités de fluorescence de l'annexine-V conjuguée au FITC et de l'iodure de propidium (PI) dans les cellules ont été analysées par cytométrie en flux.
Des cellules HeLa et H357 (1 x 106 cellules/puits) ont été ensemencées dans une plaque 6 puits.
Les cellules ont été laissées adhérer pendant 12 heures, cultivées dans un milieu contenant différentes concentrations d'extrait de mangoustan pendant 48 heures.
Les cellules ont ensuite été collectées et lavées deux fois avec du tampon phosphate salin, délicatement remises en suspension dans 100 μl de tampon de liaison annexineV-FITC (1x) et incubées avec 5 μl d'annexineV-FITC dans l'obscurité pendant 10 min à 25 ° C.
Cela a été suivi d'une centrifugation des cellules à 2000 tr/min pendant 5 min, et doucement remis en suspension dans 500 μL de tampon de liaison annexinV-FITC (1x) et 5 μL de PI ont été ajoutés dans un bain de glace, suivis d'une analyse immédiate par le logiciel Cell Quest de cytométrie en flux (BD Biosciences ).
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48 heures à la ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi academy of higher education and research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
11 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
13 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2018
Première publication (Réel)
2 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MAHER-MU-004-IEC/2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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