Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkan lihasvoima, sivutasapainotoiminto ja ikääntymisen kaatumiset (HIPS)

torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Vicki Gray, University of Maryland, Baltimore
Kaatumiset ja niiden seuraukset ovat iäkkäiden ihmisten terveydenhuollon suurimpia ongelmia. Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää mekaanisesti pohjautuva terapeuttinen interventio, joka parantaa lihasvoimaa, painonsiirtokykyä ja sivuttaistasapainotoimintoa suojaavalla askeleella putoamisen estämiseksi. Kun ihmisen tasapaino on haastava, suojaava astuminen on elintärkeä strategia kaatumisen estämiseksi jokapäiväisen elämän aikana. Monilla iäkkäillä ihmisillä, joilla on riski kaatua, on erityisiä vaikeuksia astua sivuttain onnistuneesti suojareaktiona tasapainon menettämiselle sivusuunnassa. Ikään liittyvä sivuttaistasapainon toiminnan heikkeneminen johtuu hermolihas- ja biomekaanisista rajoituksista lonkan sieppaaja-adduktorilihasten voimantuotossa. Tässä tutkimuksessa testataan, voidaanko näitä häiriöitä parantaa nopealla lonkkalihasten vastustusvoimaharjoittelulla, joka on tehokkaampaa kuin perinteinen vastusvoimaharjoittelu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaatumiset ja niiden seuraukset ovat iäkkäiden ihmisten terveydenhuollon suurimpia ongelmia. Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää mekaanisesti pohjautuva terapeuttinen interventio, joka parantaa lihasvoimaa, painonsiirtokykyä ja sivuttaistasapainotoimintoa suojaavalla askeleella putoamisen estämiseksi. Kun ihmisen tasapaino on haastava, suojaava astuminen on elintärkeä strategia kaatumisen estämiseksi jokapäiväisen elämän aikana. Monilla iäkkäillä ihmisillä, joilla on riski kaatua, on erityisiä vaikeuksia astua sivuttain onnistuneesti suojareaktiona tasapainon menettämiselle sivusuunnassa. Tutkijat ehdottavat, että ikään liittyvä sivuttaistasapainon toiminnan heikkeneminen heikentyneen painonsiirron ja putoamiseen liittyvien suoja-askeleiden vuoksi johtuu neuromuskulaarisista ja biomekaanisista rajoituksista lonkan abductor-adductor (AB-AD) -lihasten voimantuoton yhteydessä. Lisäksi tutkijat olettavat, että näitä tasapaino- ja neuromotorisia häiriöitä voidaan parantaa nopealla lihasvastusvoimaharjoittelulla, joka on tehokkaampaa kuin perinteinen lihasvastusvoimaharjoittelu. Tarkat tavoitteet ovat: Tavoite 1: Suorittaa yksi sokea, satunnaistettu ja kontrolloitu koe, jossa verrataan 12 viikon lonkan AB-AD-lihasten voimaharjoittelun vaikutuksia voimaharjoitteluun ja retention nopeutta 3 kuukauden harjoittamisen jälkeen yhteisössä. elävät iäkkäät aikuiset määrittämällä a) muutokset neuromotorisessa suorituskyvyssä (kinetiikka, kinematiikka, lihasten aktivaatiomallit) painonsiirrossa ennen vaihetta vyötärön vedon aiheuttaman sivuttaisaskelun aikana ja nopean vapaaehtoisen reaktioajan (RT) sivuvaikutuksen aikana; ja b) muutoksilla eristetyn lonkan AB-AD-lihaksen neuromotorisessa suorituskyvyssä. Painonsiirto- ja askelkykyä testataan erilaisilla alkuindusoituneilla askelraajan kuormitusolosuhteilla ja vaihtelemalla vapaaehtoista astuvien raajan valintavarmuutta yksinkertaisilla ja valinnaisilla RT-tehtävillä; Tavoite 2: Vertaa lonkan AB-AD lihasvoiman ja voimaharjoittelun tehokkuutta mahdollisten kaatumisten vähentämisessä yhden vuoden harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana. Toissijaisissa analyyseissä arvioidaan tehtävässä kaatuneiden määrää sekä lihasvoiman ja voimaharjoittelun vaikutusta toiminnallisen tasapainon ja liikkuvuuden muutoksiin. Kaiken kaikkiaan tutkimusten odotetaan vahvistavan tukea nopeudesta riippuvan voimaharjoittelun paremmuudelle voimaharjoitteluun verrattuna lihasten suorituskyvyn, suojaavan tasapainon hallinnan ja toiminnallisen liikkuvuuden parantamiseksi sekä iäkkäiden aikuisten kaatumisten ehkäisyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • VA Maryland Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 65-vuotias tai vanhempi
  2. Toiminnallisesti riippumaton
  3. Yhteisössä asuminen
  4. Yleensä terve

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kognitiivinen vajaatoiminta (Mini Mental Score Exam alle 24)
  2. Rauhoittava käyttö
  3. Ei-ambulatorinen
  4. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä tuki- ja liikuntaelinten vajaatoiminta
  5. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä neurologinen vajaatoiminta
  6. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä kardiopulmonaalinen vajaatoiminta
  7. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä aineenvaihduntahäiriö
  8. Mikä tahansa yleinen lääketieteellinen ongelma, joka häiritsee testausta tai koulutusta
  9. Diabetes, munuais- tai maksasairaus tunnistetaan rutiinikemialla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Lonkkasieppaaja-adduktori vastusharjoituksia 75 % maksimivoimalla ja maksimi suoritusnopeudella, 3, 1 tunnin harjoituskertaa viikossa 12 viikon ajan.
Lonkkasieppaaja-adduktori vastusharjoituksia suurimmalla suoritusnopeudella
Active Comparator: Voimaharjoittelu
Lonkkalihaksen sieppaaja-adduktori vastusharjoituksia maksimivoimalla alennetulla suoritusnopeudella (2 s samankeskinen / 3 s epäkeskinen), 3, 1 tunnin harjoituskertaa viikossa 12 viikon ajan.
Lonkkasieppaaja-adduktori-vastusharjoitukset pienemmällä suoritusnopeudella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksittäisten sivuaskelmien esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
Muutos yksittäisten vaiheiden lukumäärässä ennen ja jälkeen testin välillä
3 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantion lihasvoimaa
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
Lonkkavoiman maksimivoiman muutos ennen testiä ja sen jälkeen
3 kuukauden iässä
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ilmoitettujen kaatumisten kokonaismäärä 1 vuoden seurannassa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Vicki L Gray, PhD, University of Maryland, Baltimore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa