- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03731572
Lonkan lihasvoima, sivutasapainotoiminto ja ikääntymisen kaatumiset (HIPS)
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Vicki Gray, University of Maryland, Baltimore
Kaatumiset ja niiden seuraukset ovat iäkkäiden ihmisten terveydenhuollon suurimpia ongelmia.
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää mekaanisesti pohjautuva terapeuttinen interventio, joka parantaa lihasvoimaa, painonsiirtokykyä ja sivuttaistasapainotoimintoa suojaavalla askeleella putoamisen estämiseksi.
Kun ihmisen tasapaino on haastava, suojaava astuminen on elintärkeä strategia kaatumisen estämiseksi jokapäiväisen elämän aikana.
Monilla iäkkäillä ihmisillä, joilla on riski kaatua, on erityisiä vaikeuksia astua sivuttain onnistuneesti suojareaktiona tasapainon menettämiselle sivusuunnassa.
Ikään liittyvä sivuttaistasapainon toiminnan heikkeneminen johtuu hermolihas- ja biomekaanisista rajoituksista lonkan sieppaaja-adduktorilihasten voimantuotossa.
Tässä tutkimuksessa testataan, voidaanko näitä häiriöitä parantaa nopealla lonkkalihasten vastustusvoimaharjoittelulla, joka on tehokkaampaa kuin perinteinen vastusvoimaharjoittelu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaatumiset ja niiden seuraukset ovat iäkkäiden ihmisten terveydenhuollon suurimpia ongelmia.
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää mekaanisesti pohjautuva terapeuttinen interventio, joka parantaa lihasvoimaa, painonsiirtokykyä ja sivuttaistasapainotoimintoa suojaavalla askeleella putoamisen estämiseksi.
Kun ihmisen tasapaino on haastava, suojaava astuminen on elintärkeä strategia kaatumisen estämiseksi jokapäiväisen elämän aikana.
Monilla iäkkäillä ihmisillä, joilla on riski kaatua, on erityisiä vaikeuksia astua sivuttain onnistuneesti suojareaktiona tasapainon menettämiselle sivusuunnassa.
Tutkijat ehdottavat, että ikään liittyvä sivuttaistasapainon toiminnan heikkeneminen heikentyneen painonsiirron ja putoamiseen liittyvien suoja-askeleiden vuoksi johtuu neuromuskulaarisista ja biomekaanisista rajoituksista lonkan abductor-adductor (AB-AD) -lihasten voimantuoton yhteydessä.
Lisäksi tutkijat olettavat, että näitä tasapaino- ja neuromotorisia häiriöitä voidaan parantaa nopealla lihasvastusvoimaharjoittelulla, joka on tehokkaampaa kuin perinteinen lihasvastusvoimaharjoittelu.
Tarkat tavoitteet ovat: Tavoite 1: Suorittaa yksi sokea, satunnaistettu ja kontrolloitu koe, jossa verrataan 12 viikon lonkan AB-AD-lihasten voimaharjoittelun vaikutuksia voimaharjoitteluun ja retention nopeutta 3 kuukauden harjoittamisen jälkeen yhteisössä. elävät iäkkäät aikuiset määrittämällä a) muutokset neuromotorisessa suorituskyvyssä (kinetiikka, kinematiikka, lihasten aktivaatiomallit) painonsiirrossa ennen vaihetta vyötärön vedon aiheuttaman sivuttaisaskelun aikana ja nopean vapaaehtoisen reaktioajan (RT) sivuvaikutuksen aikana; ja b) muutoksilla eristetyn lonkan AB-AD-lihaksen neuromotorisessa suorituskyvyssä.
Painonsiirto- ja askelkykyä testataan erilaisilla alkuindusoituneilla askelraajan kuormitusolosuhteilla ja vaihtelemalla vapaaehtoista astuvien raajan valintavarmuutta yksinkertaisilla ja valinnaisilla RT-tehtävillä; Tavoite 2: Vertaa lonkan AB-AD lihasvoiman ja voimaharjoittelun tehokkuutta mahdollisten kaatumisten vähentämisessä yhden vuoden harjoituksen jälkeisen seurantajakson aikana.
Toissijaisissa analyyseissä arvioidaan tehtävässä kaatuneiden määrää sekä lihasvoiman ja voimaharjoittelun vaikutusta toiminnallisen tasapainon ja liikkuvuuden muutoksiin.
Kaiken kaikkiaan tutkimusten odotetaan vahvistavan tukea nopeudesta riippuvan voimaharjoittelun paremmuudelle voimaharjoitteluun verrattuna lihasten suorituskyvyn, suojaavan tasapainon hallinnan ja toiminnallisen liikkuvuuden parantamiseksi sekä iäkkäiden aikuisten kaatumisten ehkäisyyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotias tai vanhempi
- Toiminnallisesti riippumaton
- Yhteisössä asuminen
- Yleensä terve
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen vajaatoiminta (Mini Mental Score Exam alle 24)
- Rauhoittava käyttö
- Ei-ambulatorinen
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä tuki- ja liikuntaelinten vajaatoiminta
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä neurologinen vajaatoiminta
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä kardiopulmonaalinen vajaatoiminta
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä aineenvaihduntahäiriö
- Mikä tahansa yleinen lääketieteellinen ongelma, joka häiritsee testausta tai koulutusta
- Diabetes, munuais- tai maksasairaus tunnistetaan rutiinikemialla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Lonkkasieppaaja-adduktori vastusharjoituksia 75 % maksimivoimalla ja maksimi suoritusnopeudella, 3, 1 tunnin harjoituskertaa viikossa 12 viikon ajan.
|
Lonkkasieppaaja-adduktori vastusharjoituksia suurimmalla suoritusnopeudella
|
|
Active Comparator: Voimaharjoittelu
Lonkkalihaksen sieppaaja-adduktori vastusharjoituksia maksimivoimalla alennetulla suoritusnopeudella (2 s samankeskinen / 3 s epäkeskinen), 3, 1 tunnin harjoituskertaa viikossa 12 viikon ajan.
|
Lonkkasieppaaja-adduktori-vastusharjoitukset pienemmällä suoritusnopeudella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäisten sivuaskelmien esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
Muutos yksittäisten vaiheiden lukumäärässä ennen ja jälkeen testin välillä
|
3 kuukauden iässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion lihasvoimaa
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
Lonkkavoiman maksimivoiman muutos ennen testiä ja sen jälkeen
|
3 kuukauden iässä
|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ilmoitettujen kaatumisten kokonaismäärä 1 vuoden seurannassa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vicki L Gray, PhD, University of Maryland, Baltimore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HP-00082488
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .