Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Low-intensity Cognitive-behavioural Therapy for Insomnia

maanantai 23. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Dr. Chung Ka-Fai, The University of Hong Kong

A Randomized Controlled Trial to Compare the Effects of Cognitive Behavioral Therapy Workshop, Sleep Hygiene Education Workshop and Self-Help Cognitive Behavioral Therapy on Adults With Sleep Impairment in Hong Kong

A randomized controlled trial is proposed to compare the effectiveness of workshop-based and self-Help cognitive behavioral therapy for insomnia (CBTI), and sleep hygiene education (SHE) to treat insomnia in Hong Kong adolescent and adult patients, in terms of alleviation of insomnia severity, reduction in associated insomnia symptoms/ complications, and enhancement in quality of life. Insomnia is prevalent in Hong Kong and can cause severe impacts on patients and society, but there is a dearth of related research in the local population. Therefore, it is significant to conduct this study. A total of 210 participants aged > 18 with insomnia will be recruited and randomized into 3 groups to receive one of the 3 treatments. Outcomes will be measured using relevant questionnaires filled in at the baseline, 6 and 12 weeks afterwards. The results obtained will be compared within each group and among the 3 groups using statistical testing to determine the most effective treatment option for insomnia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong residents
  • Aged 16 or above
  • Satisfy the DSM-5 criteria for insomnia, i.e. inability to fall or keep asleep, or wake up too early for 3 days or more per week, throughout a minimum period of 1 month (instead of 3 months in the diagnostic criteria D) using the Brief Insomnia Questionnaire. This is to include episodic insomnia which is considered as an 'other specified insomnia disorder' in DSM-5.
  • Score at least 10 points in Insomnia Severity Index
  • Able to read and understand Cantonese
  • Have Internet access

Exclusion Criteria:

  • Suffer from recently diagnosed and untreated medical, psychiatric or sleep disorders that likely contribute to the onset and maintenance of insomnia, e.g. major depressive disorder, obstructive sleep apnea, restless legs syndrome, chronic pain.
  • Currently receiving CBTI or SHE
  • Work on irregular rotational shift

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CBTI Workshop
The first intervention group (Group 1) will attend one half-day CBTI workshop in the community setting. The workshop is subdivided into 4 sessions, covering topics regarding regulation of stimuli, limit of sleeping duration, relaxation, sleep hygiene and alteration of cognitive beliefs (Arnedt, Cuddihy, & Swanson, et al, 2014; Morin, Savard, Ouellet, & Daley, 2003). One workshop has the capacity of 30 participants.
CBTI involves habitual, belief and attitude alterations so as to eliminate factors preventing sleep (Morin, Savard, Ouellet, & Daley, 2003). It is recommended by the American College of Physicians as the first-line therapy for insomnia (Qaseem, Kansagara, Forciea, Cooke, & Denberg, 2016). CBTI workshops are a relatively novel and emerging way of delivery which involves a greater number of patients than group CBTI, increases availability and accessibility by concentrating the content into half or whole day and taking place in the community settings, and reduces diagnostic labeling and cost (Bonin, Beecham, Swift, Raikundalia, & Brown, 2014; Swift, Stewart, Andiappan, Smith, Espie, & Brown, 2012). Self-help CBTI involves independent learning of the provided materials via the Internet, video or audio recording, books and pamphlets (Bruin, Bogels, Oort, & Meijer, 2015).
Kokeellinen: Self-Help CBTI
The second intervention group (Group 2) will receive self-help CBTI. A CBTI webpage will be set up and the subjects are asked to review all the materials in it. The content is the same as that in Group 1.
CBTI involves habitual, belief and attitude alterations so as to eliminate factors preventing sleep (Morin, Savard, Ouellet, & Daley, 2003). It is recommended by the American College of Physicians as the first-line therapy for insomnia (Qaseem, Kansagara, Forciea, Cooke, & Denberg, 2016). CBTI workshops are a relatively novel and emerging way of delivery which involves a greater number of patients than group CBTI, increases availability and accessibility by concentrating the content into half or whole day and taking place in the community settings, and reduces diagnostic labeling and cost (Bonin, Beecham, Swift, Raikundalia, & Brown, 2014; Swift, Stewart, Andiappan, Smith, Espie, & Brown, 2012). Self-help CBTI involves independent learning of the provided materials via the Internet, video or audio recording, books and pamphlets (Bruin, Bogels, Oort, & Meijer, 2015).
Active Comparator: SHE Workshop
The control group (Group 3) will receive SHE. To ensure uniformity of the therapy model, the participants will also need to attend one half-day face-to-face session, covering topics related to sleep hygiene only. The capacity is also 30 participants.
SHE, is commonly provided verbally or through leaflets during consultations (Espie, 2009), and is also included as a part of CBTI (Morin, Savard, Ouellet, & Daley, 2003).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Insomnia severity
Aikaikkuna: Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)
To identify whether CBTI workshop, self-help CBTI or SHE workshop results in the greatest alleviation of insomnia severity using the Insomnia Severity Index, which allows the patients to rate their perceived severity and satisfaction level towards their current conditions (Arnedt, Cuddihy & Swanson, et al, 2014; Wong, Zhang & Li, et al, 2017).
Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Symptoms of Mood disorders
Aikaikkuna: Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)
To identify which of the 3 therapies brings the largest reduction mood disorders through the Hospital Anxiety and Depression Scale.
Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)
Change in Quality of life
Aikaikkuna: Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)
To investigate which of the 3 therapies improves the quality of life of patients to the greatest extent using the Short-Form Six-Dimension Health Survey.
Baseline assessment (Week 0); Short-term follow-up (Week 8); Long-term follow-up (Week 16)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cognitive behavioural therapy for insomnia

3
Tilaa