Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroosteoperaation arviointi leuan en-massavetymisnopeudella

keskiviikko 5. joulukuuta 2018 päivittänyt: Nashwa abdel mohsen mohamed, Cairo University

Mikroosteoperaation arviointi yläleuan massan vetäytymisnopeudella: satunnaistettu kontrolloitu koe

nopeutettu etuhampaiden vetäytyminen mikroosteoperforaatiomenettelyn ja miniruuvien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus sisältää 2 ryhmää, joissa kussakin on 13 koehenkilöä, kontrolliryhmän (etuosan vetäytyminen miniruuvien avulla) ja interventioryhmän (etuosan vetäytyminen miniruuvien avulla ja mikroosteoperaatio)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypti, 12566
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joiden ikä vaihtelee 16-30 vuoden välillä.
  • Virheellinen pursua, joka vaatii molemminpuolisen yläleuan ensimmäisten esihammastapojen poistamisen ja anteriorisen segmentin vetäytymisen; Kulmaluokka I mal-okkluusio, jossa on kaksialveolaariset hammasulokkeet tai luokan II jako 1.
  • Terve hampaiden ja parodontaalin kunto hyvällä suuhygienialla
  • Degeneratiivisten tilojen puuttuminen.
  • Täysi pysyvä hampaisto.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat.
  • Aikaisempi oikomishoito
  • Potilaat, jotka kärsivät synnynnäisistä, perinnöllisistä tai systeemisistä sairauksista tai epäsymmetrioista, jotka saattavat vaikuttaa hampaiden liikkeisiin
  • Oikomishammasliikkeisiin vaikuttavien lääkkeiden (esim. tulehduskipulääkkeiden) krooninen käyttö.
  • Aktiivinen periodontaalinen kipu tai vakava ientulehdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: vain massiivinen vetäytyminen
etuosan sisäänveto miniruuveilla ilman mikroosteoperaatiota
Active Comparator: massaretraktio alveosenteesin kanssa
etuosan sisäänveto miniruuveilla, joissa on mikroosteoperaatio
pienet reiät tehty isolla pyöreällä poranterällä
Muut nimet:
  • kiihtynyt hampaiden liike
  • alveosenteesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Massisen vetäytymisnopeus
Aikaikkuna: kolmesta kuuteen kuukauteen
vetää kuusi etuhammasta sisään
kolmesta kuuteen kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juuren resorptio vaikuttaa kuuteen etumaiseen hampaan.
Aikaikkuna: kolmesta kuuteen kuukauteen
CBCT-ohjelmiston kautta analysoitu juuritilavuuden menetyksen määrä
kolmesta kuuteen kuukauteen
Kippi, joka vaikuttaa etuhampaisiin.
Aikaikkuna: kolmesta kuuteen kuukauteen
Kulmamittausten muutokset laskettu CBCT-ohjelmistolla
kolmesta kuuteen kuukauteen
Etuhampaiden puristaminen
Aikaikkuna: kolmesta kuuteen kuukauteen
Lineaariset mittausmuutokset kliinisessä pituudessa CBCT:tä käyttämällä
kolmesta kuuteen kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed A Kaddah, Phd, cairo U

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-CU-2018-11-41

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki potilaiden potilastiedot säilytetään turvallisesti, eikä potilastietoja käytetä tutkimuksen ulkopuolella, ellei potilas ole suostunut siihen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa