Ruiskupuristetun PEEK-kehyksen ja irrotettavan osittaisen hammasproteesin kobolttikromirungon vertailu retention suhteen
torstai 13. joulukuuta 2018 päivittänyt: Haytham Mohammed talaat ahmed, Cairo University
Injektiovaletusta PEEK-kehyksestä tehdyn osittaisen hammasproteesin retention arviointi verrattuna kobolttikromirunkoon alaleuan Kennedyn luokan I hampattomissa tapauksissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida retentiovoimat PEEK-runko-RPD:ssä verrattuna Cobalt-Chrome-runko-RPD:hen kiinnitys-/irrotusjaksojen aikana alaleuan kennedy-luokan I hampaattomissa tapauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manial
-
Cairo, Manial, Egypti, 11311
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- . kennedy luokan I hampaattomille henkilöille, jotka on tarkoitettu osittaiseen runkoproteesiin
Poissulkemiskriteerit:
- Yhteistyökyvyttömät potilaat ja huonon suuhygienian potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: peek framework Irrotettava osittainen proteesi
äskettäin esiteltiin polymeeripohjainen runko, joka on valmistettu polyeetterieetteriketonipolymeerirungosta yhdistettynä akryylihartsi hammasproteesin hampaisiin ja tavanomaiseen akryylihartsiproteesipohjaan.
|
se on polyeetterieetteriketoni polymeerirunko yhdistettynä akryylihartsiproteesin hampaisiin ja tavanomaiseen akryylihartsiproteesipohjaan, joka on valmistettu injektiotekniikalla ja jolla on useita etuja lujuuden ja esteettisyyden suhteen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kobolttikromirunko Irrotettava osittainen proteesi
se on kultainen standardikehys, jolla on monia etuja, kuten niitä käytetään ohuissa osissa ja ne ovat vähemmän tilaa vieviä, tarjoavat suuren lujuuden ja jäykkyyden, ja joitain haittoja ovat yliherkkyys, metallinäyttö ja suun galvanisointi,
|
vakiokehyslaite
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säilytys
Aikaikkuna: muutos lähtötason säilytysvoimasta kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
RPD:n pidätysvoima kiinnitys-/irrotusjaksojen aikana mitattuna digitaalisella voimamittarilla
|
muutos lähtötason säilytysvoimasta kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2018-11-27
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .