Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem sprøjtestøbt PEEK-ramme og koboltkrom-ramme i aftagelig delprotese med hensyn til tilbageholdelse

13. december 2018 opdateret af: Haytham Mohammed talaat ahmed, Cairo University

Evaluering af tilbageholdelse af delvis tandprotese lavet af sprøjtestøbt PEEK-rammeværk versus koboltkrom-ramme i underkæbe Kennedy klasse I edentulose tilfælde

Denne undersøgelse har til formål at evaluere tilbageholdelseskræfterne i PEEK framework RPD sammenlignet med Cobalt-Chrome framework RPD under tilhæftnings-/afløsningscyklusser i tandløse tilfælde af kennedy klasse I underkæbe.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypten, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • . kennedy klasse I tandløse emner indiceret til rammedelprotese

Ekskluderingskriterier:

  • Usamarbejdsvillige patienter og dårlige mundhygiejnepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: kigramme Aftagelig delprotese
polymer-baseret ramme er for nylig blevet introduceret, som er lavet af polyetheretherketon polymer ramme kombineret med akryl harpiks tandprotese tænder og en konventionel akryl harpiks tandprotese base.
Enhed: kigramme RPD
det er en polyetheretherketon polymer ramme kombineret med akryl harpiks tandprotese tænder og en konventionel akryl harpiks tandprotese base fremstillet ved injektionsteknik og har flere fordele med hensyn til styrke og æstetik
ACTIVE_COMPARATOR: kobolt chrom ramme Aftagelig delprotese
det er guldstandarden, som har mange fordele, såsom de bruges i tynde sektioner og er mindre omfangsrige, giver høj styrke og stivhed, og nogle ulemper omfatter overfølsomhed, metalskærm og oral galvanisme,
Enhed: kobolt chrom ramme RPD
standard rammeanordning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbageholdelse
Tidsramme: ændring fra baseline retention force efter en måned og efter tre måneder
RPD's tilbageholdelseskraft under fastgørelses-/afmonteringscyklusser målt med digital kraftmåleranordning
ændring fra baseline retention force efter en måned og efter tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2018-11-27

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mandibular Protese Bruger

Kliniske forsøg med kigramme RPD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner