Comparação entre estrutura de PEEK moldada por injeção e estrutura de cromo-cobalto em prótese parcial removível em relação à retenção
13 de dezembro de 2018 atualizado por: Haytham Mohammed talaat ahmed, Cairo University
Avaliação da Retenção de Prótese Parcial Feita de Estrutura de PEEK Moldada por Injeção Versus Estrutura de Cromo Cobalto em Casos Desdentados Inferiores Classe I de Kennedy
Este estudo tem como objetivo avaliar as forças retentivas na RPD da estrutura de PEEK em comparação com a RPD da estrutura de Cobalto-Cromo durante os ciclos de fixação/descolamento em casos edêntulos classe I mandibulares de Kennedy.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Manial
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Cairo, Manial, Egito, 11311
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- . Kennedy classe I desdentados indicados para prótese parcial estrutural
Critério de exclusão:
- Pacientes não cooperativos e pacientes com má higiene oral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Peek Framework Prótese parcial removível
Foi recentemente introduzida uma estrutura à base de polímero, que é feita de uma estrutura de polímero de polieteretercetona combinada com dentes de prótese de resina acrílica e uma base de prótese de resina acrílica convencional.
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é uma estrutura de polímero de polieteretercetona combinada com dentes de prótese de resina acrílica e uma base de prótese de resina acrílica convencional feita pela técnica de injeção e apresenta várias vantagens em relação à resistência e estética
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ACTIVE_COMPARATOR: estrutura de cromo-cobalto Prótese parcial removível
é a estrutura padrão ouro que tem muitos benefícios, como eles são usados em seções finas e são menos volumosos, fornecem alta resistência e rigidez, e algumas desvantagens incluem hipersensibilidade, exibição de metal e galvanismo oral,
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dispositivo de estrutura padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Retenção
Prazo: mudança da força de retenção da linha de base após um mês e após três meses
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força de retenção de RPD durante os ciclos de fixação/desconexão medidos pelo dispositivo medidor de força digital
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mudança da força de retenção da linha de base após um mês e após três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
17 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-CU-2018-11-27
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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