Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan formsprutad PEEK-ram och koboltkromram i avtagbar delprotes angående retention

13 december 2018 uppdaterad av: Haytham Mohammed talaat ahmed, Cairo University

Utvärdering av retention av partiell protes gjord av injektionsgjuten PEEK-ramverk kontra koboltkromram i underkäks Kennedy klass I tandlösa fall

Denna studie syftar till att utvärdera retentionskrafterna i PEEK-ramverk RPD jämfört med kobolt-krom ramverk RPD under fastsättnings-/avskiljande cykler i tandlösa fall av kennedy klass I underkäken

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypten, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • . kennedy klass I tandlösa ämnen indikerade för rampartiell protes

Exklusions kriterier:

  • Osamarbetsvilliga patienter och patienter med dålig munhygien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: kika ram Avtagbar delprotes
Polymerbaserat ramverk har nyligen introducerats som är tillverkat av polyeter-eterketonpolymerram kombinerat med akrylhartsproteständer och en konventionell akrylhartsprotesbas.
Enhet: kika ram RPD
det är en polyeter-eterketonpolymerram kombinerad med akrylhartsproteständer och en konventionell akrylhartsprotesbas gjord med injektionsteknik och har flera fördelar vad gäller styrka och estetik
ACTIVE_COMPARATOR: kobolt krom ram Avtagbar delprotes
det är ramverket i guldstandard som har många fördelar som att de används i tunna sektioner och är mindre skrymmande, ger hög hållfasthet och styvhet, och några nackdelar inkluderar överkänslighet, metallskärm och oral galvanism,
Enhet: kobolt krom ramverk RPD
standard ramanordning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bibehållande
Tidsram: ändra från baslinjens retentionskraft efter en månad och efter tre månader
retentionskraften hos RPD under fastsättnings-/lossningscykler uppmätt med digital kraftmätare
ändra från baslinjens retentionskraft efter en månad och efter tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2018

Första postat (FAKTISK)

17 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD-CU-2018-11-27

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kika ram RPD

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera