Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání mezi vstřikovaným PEEK rámem a kobaltchromovým rámem ve snímatelné částečné protéze, pokud jde o retenci

13. prosince 2018 aktualizováno: Haytham Mohammed talaat ahmed, Cairo University

Hodnocení retence částečné protézy vyrobené z vstřikovaného PEEK rámu versus kobalt-chromová kostra u bezzubých případů Kennedyho třídy I mandibuly

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit retenční síly v rámci RPD PEEK ve srovnání s kobalt-chromovým rámcem RPD během cyklů připojení/odpojení u bezzubých případů podle Kennedyho třídy I.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypt, 11311
        • Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • . kennedyho třída I bezzubé subjekty indikované k rámcové částečné protéze

Kritéria vyloučení:

  • Nespolupracující pacienti a pacienti se špatnou ústní hygienou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: peek framework Odnímatelná částečná protéza
Nedávno byla představena konstrukce na bázi polymeru, která je vyrobena z polyetheretherketonového polymerního rámu kombinovaného se zuby protézy z akrylové pryskyřice a konvenční základnou pro zubní protézy z akrylové pryskyřice.
Přístroj: nahlédnout do rámce RPD
je to polyetheretherketonový polymerový rám kombinovaný se zuby protézy z akrylové pryskyřice a konvenční základnou pro zubní protézu z akrylové pryskyřice vyrobený injekční technikou a má několik výhod, pokud jde o pevnost a estetiku
ACTIVE_COMPARATOR: kobalt chromová kostra Snímatelná částečná protéza
je to rám zlatého standardu, který má mnoho výhod, protože se používají v tenkých řezech a jsou méně objemné, poskytují vysokou pevnost a tuhost a některé nevýhody zahrnují přecitlivělost, kovový displej a orální galvanismus,
Přístroj: kobalt-chromová kostra RPD
standardní rámové zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Udržení
Časové okno: změna od výchozí retenční síly po jednom měsíci a po třech měsících
retenční síla RPD během cyklů připojení/odpojení měřená digitálním siloměrem
změna od výchozí retenční síly po jednom měsíci a po třech měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEBD-CU-2018-11-27

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Uživatel mandibulární protézy

Klinické studie na nahlédnout do rámce RPD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit