Tutkimus miesten rintasyöpätapausten etenemisestä ja uusiutumisriskin arvioinnista
tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: Spanish Breast Cancer Research Group
Havainnollinen, retrospektiivinen tutkimus miesten rintasyöpätapausten etenemisestä ja uusiutumisriskin arvioinnista geenisekvensoinnin avulla
Markkinoille tulon jälkeinen havainnollinen, Other Designs (OD) -monikeskustutkimus, jossa saadaan retrospektiivisiä tietoja miespotilaista, joilla on diagnosoitu invasiivinen rintasyöpä vuosina 2000–2019 Espanjan rintasyöpätutkimusryhmään (GEICAM) liittyvien sairaaloiden lääketieteellisillä onkologiaosastoilla. ) (käytetään potilaiden sairaushistoriasta saatuja tietoja).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi tämän hankkeen tavoitteista on varmistaa mainittujen tapausten edustavuus.
Vastaavasti osallistuvat sivustot sopivat ottavansa mukaan tutkimukseen miespotilaita, joilla on diagnosoitu rintasyöpä vuosina 2000–2019.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
777
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
A Coruña, Espanja
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Barcelona, Espanja
- Hospital Del Mar
-
Barcelona, Espanja
- Hospital Universitari Vall d´Hebrón
-
Barcelona, Espanja
- Hospital Universitari Dexeus-Grupo Quirónsalud-Instituto Oncológico Dr. Rosell
-
Barcelona, Espanja
- IDOC Centre Médic
-
Cuenca, Espanja
- Hospital Virgen de La Luz
-
Girona, Espanja
- Instituto Catalan de Oncologia de Girona
-
Granada, Espanja
- Hospital Universitario Virgen de las Nieves
-
Huelva, Espanja
- Hospital Juan Ramón Jiménez
-
Jaén, Espanja
- Complejo Hospitalario de Jaén
-
Las Palmas De Gran Canaria, Espanja
- Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil
-
Lugo, Espanja
- Hospital Universitario Lucus Augusti
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Infanta Leonor
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario La Zarzuela
-
Madrid, Espanja
- Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla
-
Madrid, Espanja
- GenesisCare Madrid Hospital La Milagrosa
-
Murcia, Espanja
- Hospital General Universitario Morales Meseguer
-
Málaga, Espanja
- Hospital Regional Universitario
-
Palma De Mallorca, Espanja
- Hospital Universitari Son Espases
-
Santa Cruz De Tenerife, Espanja
- Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
-
Tarragona, Espanja
- Hospital de Sant Pau i Santa Tecla
-
Toledo, Espanja, 45007
- Hospital Universitario De Toledo
-
Valencia, Espanja
- Hospital Arnau de Vilanova
-
Valencia, Espanja
- Fundación Instituto Valenciano de Oncología
-
Valencia, Espanja
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Valencia, Espanja
- Hospital Universitario La Fe
-
Valencia, Espanja
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Valladolid, Espanja
- Hospital Universitario Río Hortega
-
Zaragoza, Espanja
- Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
-
Zaragoza, Espanja
- Hospital Quirón Zaragoza
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, Espanja
- Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol
-
-
Alicante
-
Alcoy, Alicante, Espanja
- Hospital Virgen de los Lirios
-
-
Asturias
-
Avilés, Asturias, Espanja
- Hospital Universitario San Agustín
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Espanja
- Hospital General de Granollers
-
L'Hospitalet De Llobregat, Barcelona, Espanja
- Instituto Catalán de Oncología de L'Hospitalet
-
Sabadell, Barcelona, Espanja
- Consorci Corporació Sànitari Parc Taulí
-
Terrassa, Barcelona, Espanja
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
-
Bizcaia
-
Bilbao, Bizcaia, Espanja
- Hospital Universitario Basurto
-
-
Castellón
-
Castellón De La Plana, Castellón, Espanja
- Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón
-
-
Ciudad Real
-
Alcázar De San Juan, Ciudad Real, Espanja
- Hospital General La Mancha Centro
-
-
Guipúzcoa
-
Donostia-San Sebastián, Guipúzcoa, Espanja
- Hospital Universitario Donostia
-
Donostia-San Sebastián, Guipúzcoa, Espanja
- Onkologikoa
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
-
Getafe, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario de Getafe
-
Leganés, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Severo Ochoa
-
Móstoles, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario de Móstoles
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Quironsalud Madrid
-
-
Murcia
-
El Palmar, Murcia, Espanja
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Espanja
- Clinica Universidad de Navarra
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Espanja
- Hospital Alvaro Cunqueiro
-
-
Tarragona
-
Tortosa, Tarragona, Espanja
- Hospital de Tortosa Verge de la Cinta
-
-
Álava
-
Vitoria-Gasteiz, Álava, Espanja
- Hospital Universitario de Araba
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen kohdepopulaatio on kaikki miesten rintasyöpätapaukset (MBC), joilla on diagnosoitu invasiivinen rintasyöpä vuosina 2000-2019 ja joita hoidetaan osallistuvien kohteiden onkologian osastoilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miespotilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen invasiivinen rintasyöpä vuosina 2000-2019 ja joita on hoidettu ja/tai seurattu osallistuvien kohteiden lääketieteellisillä onkologiaosastoilla.
- Kuolleiden potilaiden rekisteröinti on sallittu.
Poissulkemiskriteerit:
- Miespotilaat, jotka eivät jostain syystä halua osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Miehen rintasyöpä
Tutkimuksen kohdepopulaatio on kaikki miesten rintasyöpätapaukset (MBC), joilla on diagnosoitu invasiivinen rintasyöpä vuosina 2000-2019 ja joita hoidetaan osallistuvien kohteiden onkologian osastoilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen kunto: Ikä
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Yleiskuntoinen ikä kirjataan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Yleinen tila: suorituskykytila diagnoosin yhteydessä
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Suorituskykytila Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) -asteikon mukaan
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Yleinen tila ja historia: päihteiden väärinkäyttö
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Tupakan ja alkoholin päihteitä käyttäneiden osallistujien määrä kirjataan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Muiden primaaristen kasvainten diagnoosi
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Muiden synkronisten tai metakronisten primaaristen kasvainten diagnoosi tallennetaan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
BMI on massasta (painosta) ja pituudesta johdettu arvo.
BMI määritellään kehon massa jaettuna kehon pituuden neliöllä, ja se ilmaistaan yleisesti yksiköissä kg/m2, joka saadaan kilogrammoina ilmaistusta massasta ja metreissä olevasta pituudesta.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Ensisijaiset liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Ensisijaiset liitännäissairaudet kirjataan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
BRCA-geenin (BRCA) tai muiden geneettisen alttiuden geenien mutaatiotila
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
BRCA:n tai muiden geneettisen alttiuden geenien mutaatiotila kirjataan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Suvussa esiintynyt syöpää
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Suvussa esiintynyt syöpää kirjataan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: diagnoosin päivämäärä
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Diagnoosin päivämäärä kerätään.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: histologia
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Kasvaimen histologia kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: kliininen ja/tai patologinen vaihe
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Kasvaimen kliininen ja/tai patologinen vaihe kerätään Kansainvälisen syövänvalvontaliiton (UICC) tuumorisolmumetastaasi (TNM) -vaiheistusjärjestelmän kautta.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: hormonireseptorin ilmentyminen
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Hormonireseptoriekspressio kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptorin 2 (HER-2) ilmentyminen
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptorin 2 (HER-2) ilmentyminen kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: histologinen luokka
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Kasvaimen histologinen arvosana kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: Ki-67
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Kasvaimen Ki-67 proliferaatioindeksi kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kasvaimen anatomopatologiset ominaisuudet: lymfavaskulaarinen invaasio
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2017 asti.
|
Sellaisten osallistujien lukumäärä, joilla on lymfvaskulaarista invaasiota, kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2017 asti.
|
|
Hoitotiedot: leikkauspäivä
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Leikkauspäivämäärä kerätään
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Hoitotiedot: leikkauksen tyyppi
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä kussakin leikkauksessa: mastektomia tai lumpektomia tai kvadrantektomia tai lymfadenektomia tai vartijaimusolmukebiopsia kerätään.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Hoitotiedot: kemoterapian tyyppi
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Neoadjuvanttikemoterapiaa ja adjuvanttikemoterapiaa saaneiden osallistujien määrä.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Hoitotiedot: adjuvanttisädehoito
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä adjuvanttisädehoitoa saaneiden
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Hoitotiedot: adjuvanttihormonihoito
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Hormonoterapiaa saaneiden osallistujien määrä
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Hoitotiedot: muun tyyppinen syövän vastainen hoito
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä Muulla syöpähoidolla.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Seurantatiedot: uusiutumistyyppi
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä Jokaisella uusiutumistyypillä: paikallinen, alueellinen tai etäinen
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Seurantatiedot: metastaattisen taudin paikka
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on metastaattisen taudin paikka
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Seurantatiedot: muiden primaaristen kasvainten esiintyminen
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä Muiden primaaristen kasvainten esiintyminen riippumatta siitä, ovatko ne rintaperäisiä (in situ tai invasiivisia).
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Seurantatiedot: nykyinen kunto
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Viimeisimmän tarkastelun päivämäärä ja nykyinen kliininen tila tallennetaan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Primaarisissa kasvaimissa analysoidut biologiset ja molekyyliset ominaisuudet: kasvainten alatyypit
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä, joilla on kasvainalatyyppejä, luminaalisia profiileja (esim. luminaaliset alatyypit M1/M2, sisäiset alatyypit)
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Primaarisissa kasvaimissa analysoidut biologiset ja molekyyliset ominaisuudet: riskiryhmät
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Osallistujien määrä Riskiryhmillä naisten rintasyövän viittauksessa, mukaan lukien morfologiset analyysit ja kliinisen profiilin kuvaus (esim. morfologinen tyyppi, erilaisuus (histologinen luokka), estrogeenireseptori (ER), progesteronireseptori (PgR), ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 (HER2), androgeenireseptori (AR), Ki-67).
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kuolinpäivä ja -syy
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Kuolinpäivä ja -syy tarvittaessa.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Disease-free survival (DFS).
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
DFS: se määritellään ajaksi alkuperäisen rintasyövän diagnoosin päivämäärästä taudin ensimmäiseen dokumentoituun relapsitapahtumaan (paikallinen, alueellinen ja/tai etäinen), toisen rinnan tai ei-rintaan primaarinen kasvain tai kuolemantapaus, joka johtuu mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin.
Mikäli mitään aikaisemmista tapahtumista ei havaittu, harkitaan viimeisen yhteydenottopäivän sensurointia.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kaukometastaasivapaa eloonjääminen (DMFS).
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
DMFS: se määritellään ajaksi alkuperäisen rintasyövän diagnoosin päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etäiseen relapsiin, toiseen invasiiviseen ei-rintasyöpäkasvaimeen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Mikäli mitään aikaisemmista tapahtumista ei havaittu, harkitaan viimeisen yhteydenottopäivän sensurointia.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Progression-free survival (PFS).
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
PFS: se määritellään ajaksi tietyn hoidon aloituspäivästä taudin etenemisen dokumentointiin tällaisen hoidon yhteydessä tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Mikäli mitään aikaisemmista tapahtumista ei havaittu, harkitaan viimeisen yhteydenottopäivän sensurointia.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS).
Aikaikkuna: Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Käyttöjärjestelmä: se määritellään ajaksi alkuperäisen rintasyövän diagnoosin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Potilaan rintasyöpädiagnoosin päivämäärästä vuoteen 2019 asti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chief Medical Investigator, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain
- Opintojohtaja: Chief Medical Investigator, Fundación Onkologikoa, San Sebastián, Spain
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GEICAM/2016-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .