Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen tuki pikaviestisovellusten avulla tupakoinnin lopettamisen lisäämiseksi

torstai 26. syyskuuta 2019 päivittänyt: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Henkilökohtainen tuki pikaviestisovellusten avulla tupakoinnin lopettamisen lisäämiseksi tupakoitsijoilla, jotka on rekrytoitu aktiivisesti tupakointialueilta Hongkongissa: käytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pikaviestisovelluksen avulla annettavan henkilökohtaisen tuen vaikutusta tupakoinnin lopettamiseen tupakoitsijoilla, jotka on rekrytoitu aktiivisesti tupakointikohteista Hongkongissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus: Tietoliikennetekniikan (ICT) kehittyessä pikaviestisovellukset (IM Apps, esim. WhatsAppia ja WeChatia) voidaan käyttää synkronisten, henkilökohtaisten, interaktiivisten terveyden edistämiseen tarkoitettujen interventioiden tarjoamiseen. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan IM-sovellusten soveltamista testatun lyhyen tupakoinnin lopettamisen (SC) interventiomallimme parantamiseen AWARDista e-AWARDiin (AWARD: Ask, Warn, Advise, Refer, Do-it-ain,) ilman lääkkeitä, jotka lisäävät tupakoinnin tupakoinnin lopettamista. rekrytoitu aktiivisesti tupakointialueille Hongkongissa. Tällaiset tupakoitsijat ovat enemmistönä ja heillä on alhainen lopetusaste. IM Appsin avulla koulutetut SC-neuvojat voivat tarjota ennakoivasti henkilökohtaisia ​​SC-neuvoja, vastata tupakoitsijoiden tarpeisiin nopeasti ja tarjota psykososiaalista tukea. Vastaavia kokeita ei löydy PubMedistä, Cochrane Librarysta ja tutkimusrekistereistä (ClinicalTrials.gov & ISRCTN) (lukuun ottamatta tämän tutkimuksen pilottikoetta). Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. Arvioi henkilökohtaisen tuen päävaikutus käyttämällä pikaviestisovelluksia (interventio) vs. Kontrolliryhmä biokemiallisesti validoidulle tupakoinnin pidättäytymiselle 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
  2. Arvioida vaikutukset itse ilmoittamaan viimeisten 7 päivän raittiuteen, 24 viikon jatkuvaan raittiuteen, tupakoinnin vähentämiseen, lopettamisen tehokkuuteen, lopettamisaikomukseen, lopettamisyritykseen ja SC-lääkkeiden ja -palvelujen käyttöön 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
  3. Tunnistaa välittäjät, jotka voivat tiedottaa SC:n interventiomekanismeista.
  4. Arvioida edellä mainittujen toimenpiteiden kustannustehokkuutta.
  5. Ymmärtää koehenkilöiden kokemuksen vaikutuksia IM-tuesta SC:hen kvalitatiivisen tutkimuksen lähestymistavan avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

696

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • Rekrytointi
        • School of Nursing, The University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fleur Lee, MPhil
          • Puhelinnumero: +852-39176955
          • Sähköposti: fleurlee@hku.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset tupakoitsijat, jotka polttavat savukkeita päivittäin.
  • Uloshengitetyn hiilimonoksidin (CO) taso 4 ppm tai enemmän.
  • Sinulla on älypuhelimet, joissa on pikaviestisovellukset (WhatsApp) ja kokemusta käytöstä.
  • Hongkongilaiset osaavat lukea ja kommunikoida kiinaksi (kantoni tai putonghua).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat, joilla on psykiatrisia/psykologisia sairauksia tai jotka käyttävät säännöllisesti psykotrooppisia lääkkeitä.
  • Tupakoitsijat, jotka käyttävät SC-lääkitystä, NRT:tä, muita SC-palveluita tai -projekteja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
AWARD-neuvonta, terveysvaroituslehtinen, aktiivinen viittaus tupakoinnin lopettamiseen (SC) palveluihin, säännölliset viestit pikaviestien kautta, psykososiaalinen tuki ja ohjaus SC-palveluihin IM:n kautta

Lähtötilanteessa AWARD-mallin mukaiset lyhyet tupakoinnin lopettamisohjeet toimitetaan koehenkilöille noin 2–5 minuutin kuluessa:

  • Kysy tupakointihistoriasta ja -tavoista
  • Varoita tupakoinnin vaaroista esitteen avulla
  • Neuvo lopettamaan tupakointi mahdollisimman pian ja käyttämään nikotiinikorvaushoitoa (NRT) tai SC-palveluita
  • Ohjaa aiheita ilmaiseen tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa, jos he ovat samaa mieltä
  • Tee se uudelleen: tupakoitsijoita, jotka ovat yrittäneet lopettaa, mutta uusiutuivat, kannustetaan lopettamaan uudelleen ja tupakoinnin vähentäneitä neuvotaan edelleen vähentämään tai lopettamaan tupakointi
Aloitusvaiheessa koehenkilöille jaetaan A5-kokoinen esite, joka sisältää tietoa tupakoinnin riskeistä, kuvia tupakointiin liittyvistä sairauksista ja tupakoinnin lopettamispalveluista Hongkongissa.
Lähtötilanteessa koehenkilöitä rohkaistaan ​​hakeutumaan tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa. Jos kohteet sopivat, heidän yhteystietonsa lähetetään halutuille palveluntarjoajille nopeaa ajanvarausta ja seurantaa varten.
Yhteensä 26 ennalta asetettua viestiä lähetetään koehenkilöille WhatsAppin kautta 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen muistuttamaan lopetuspäivämäärästä ja kannustamaan raittiutta. Viestit on räätälöity koehenkilöiden sosiodemografisten ominaisuuksien ja tupakointitottumusten perusteella sosiaalisen kognitiivisen teorian ja transteoreettisen mallin mukaisesti. Viestit lähetetään kerran päivässä 1 viikon ajan (loppupäivän ylittävä viikko), 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan (2 viikkoa ennen ja jälkeen lopetuspäivämäärän viikkoa) ja kerran viikossa jäljellä olevan 7 viikon ajan. . Aikataulua muokataan lopetuspäivämäärän ja myös tupakoitsijoiden toiveiden mukaan. Tavallisten viestien muoto on pääosin tekstipohjainen, mutta sisältää myös kuvia, animaatioita ja videoita.
Koulutetut tupakoinnin lopettamisen neuvojat tarjoavat henkilökohtaisen interaktiivisen teksti- tai äänikeskustelun WhatsAppin kautta 3 kuukauden ajan lähtötilanteen jälkeen. Neuvojat lähettävät ajoittain ennakoivia viestejä aiheille keskustelun aloittamiseksi (esim. kysyä tupakoinnin lopettamisen viimeaikaisesta edistymisestä) ja antaa näyttöön perustuvia neuvoja. Neuvojat ohjaavat myös aktiivisesti aiheita, jos he ovat ilmaisseet tarpeensa, tupakoinnin vieroituspalvelujen tarjoajien puoleen. Esikokeilussa käytettyjen neuvonantajien vakiotoimintaalgoritmi muutetaan käyttöä varten.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
AWARD-neuvonta, terveysvaroituslehtinen, aktiivinen viittaus tupakoinnin lopettamiseen (SC) palveluihin, yleisterveyttä koskeva tekstiviesti

Lähtötilanteessa AWARD-mallin mukaiset lyhyet tupakoinnin lopettamisohjeet toimitetaan koehenkilöille noin 2–5 minuutin kuluessa:

  • Kysy tupakointihistoriasta ja -tavoista
  • Varoita tupakoinnin vaaroista esitteen avulla
  • Neuvo lopettamaan tupakointi mahdollisimman pian ja käyttämään nikotiinikorvaushoitoa (NRT) tai SC-palveluita
  • Ohjaa aiheita ilmaiseen tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa, jos he ovat samaa mieltä
  • Tee se uudelleen: tupakoitsijoita, jotka ovat yrittäneet lopettaa, mutta uusiutuivat, kannustetaan lopettamaan uudelleen ja tupakoinnin vähentäneitä neuvotaan edelleen vähentämään tai lopettamaan tupakointi
Aloitusvaiheessa koehenkilöille jaetaan A5-kokoinen esite, joka sisältää tietoa tupakoinnin riskeistä, kuvia tupakointiin liittyvistä sairauksista ja tupakoinnin lopettamispalveluista Hongkongissa.
Lähtötilanteessa koehenkilöitä rohkaistaan ​​hakeutumaan tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa. Jos kohteet sopivat, heidän yhteystietonsa lähetetään halutuille palveluntarjoajille nopeaa ajanvarausta ja seurantaa varten.
Perustason jälkeen tavallisia tekstiviestejä lähetetään aiheille, joiden tiheys on samanlainen kuin Interventioryhmä. Viestit sisältävät tietoa yleisestä terveydentilasta ja muistutuksia seurantatutkimuksista ja lopettamisen biokemiallisesta validoinnista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemiallisesti validoitu raittius 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Määritelty uloshengitetyksi hiilimonoksidiksi <4 ppm
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Biokemiallisesti validoitu abstinenssi 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Määritelty uloshengitetyksi hiilimonoksidiksi <4 ppm
12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama 7 päivän raittius
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itse ilmoittanut, ettei tupakoinut (edes yksittäinen henkäys) viimeisen 7 päivän aikana
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itse ilmoittama 24 viikon jatkuva raittius
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itse ilmoittanut, ettei tupakoinut (edes yksittäinen hengitys) viimeisen 24 viikon aikana
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tupakoinnin vähentäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itse ilmoittama päivittäin poltettujen savukkeiden vähentyminen vähintään 50 % perusmäärästä
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Lopettamisen tärkeys, itseluottamus ja vaikeudet
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Lopettamisen tärkeys, itseluottamus ja vaikeudet mitattuna asteikolla 0-10 ja korkeampi pistemäärä viittaa vahvempaan käsitykseen
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Aikomus lopettaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kaikki aikomus lopettaa tupakointi (kyllä/ei) lähtötilanteesta
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Lopeta yritykset
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Lopetusyritysten määrä lähtötasosta
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tupakoinnin vieroituslääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kaikki nikotiinikorvaushoidon käyttö lähtötilanteesta lähtien
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tupakoinnin lopettamispalvelujen käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kaikki neuvonnan, vihjelinjan, SC-klinikan ja muiden SC-palvelujen käyttö lähtötilanteesta lähtien
6 kuukautta ja 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Personalized IM+referral

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa