Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naudan ternimaidon/munan lisäyksen vaikutus nuorille malawilaisille lapsille

maanantai 14. syyskuuta 2020 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Kokeessa lisätään terveiden, 9 kuukauden ikäisten malawilaisten lasten ruokavalioon joko 4,3 g munajauhetta + 5,7 g naudan ternimaitoa tai kontrollijauhoa sekä useita hivenravinnejauheita. Tämä lisäosa tarjoaa lisää välttämättömiä aminohappoja, koliinia ja immunoaktiivista ternimaitoa. Lapset saavat joko lisä- tai kontrollia 12 viikon ajan. Lapsia seurataan säännöllisesti antropometrian mittaamiseksi. Ilmoittautumisen yhteydessä ja 12 viikon kuluttua uloste kerätään ja virtsan laktuloosin läpäisevyystesti suoritetaan. Lapset mitataan ilmoittautumisen yhteydessä ja viikolla 2, 4, 8, 12, 20, 32 ilmoittautumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

278

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Blantyre, Malawi
        • Project Peanut Butter, Malawi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 kuukautta - 10 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet lapset 9-10 kuukauden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aliravitsemus
  • synnynnäisiä epämuodostumia
  • krooniset sairaudet, kuten sydänsairaus, aivohalvaus tai HIV-infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BC / muna
4,3 grammaa munajauhetta + 5,7 grammaa naudan ternimaitoa
4,3 munajauhetta + 5,7 g naudan ternimaitoa
useita mikroravinteita sisältävä sprinklejauhe
Placebo Comparator: Ohjaus
15 grammaa maissi-soijasekoitetta
useita mikroravinteita sisältävä sprinklejauhe
15 grammaa maissi-soijasekoitetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliston läpäisevyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Laktuloosin läpäisevyystesti sisältää 20 ml sokerivesiliuosta juomisen ja virtsan keräämisen 4 tunnin ajan sen jälkeen
12 viikkoa
Lineaarinen kasvu
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 32 viikkoa
Pituuden muutos ilmaistuna antropometrisenä z-pisteenä ilmoittautumisesta loppupisteeseen
12 viikkoa ja 32 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ripulin esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Omaishoitajan raportti päivien lukumäärästä, jolloin lapsella on ollut ripuli tutkimuksen aikana
12 viikkoa
Naudan ternimaidon/munan haitalliset vaikutukset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Omaishoitajan raportti päivien lukumäärästä, joina heillä on haitallisia vaikutuksia tutkimuksen aikana
12 viikkoa
Ulosteen mikrobiotan 16S-konfiguraatio
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tarkastellaan 16S-kokoonpanoa kerätyissä ulostenäytteissä
12 viikkoa
Stunting
Aikaikkuna: 12 ja 32 viikkoa
Pituus-iän z-pisteiden luokittelu
12 ja 32 viikkoa
Ympäristön suoliston toimintahäiriö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Laktuloosin läpäisevyysmittausten luokittelu
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201808199

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa