Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​bovint råmælk/ægtilskud hos små malawiske børn

14. september 2020 opdateret af: Washington University School of Medicine
Forsøget vil bestå af tilsætning af enten et tilskud af 4,3 g æggepulver + 5,7 g bovin colostrum eller et kontrolmel sammen med et multipelt mikronæringsstofpulver til sunde malawiske børn på 9 måneders alderen. Dette tilskud giver yderligere essentielle aminosyrer, cholin og immunoaktiv colostrum. Børn vil modtage enten tillægget eller kontrol i 12 uger. Børn vil have regelmæssig opfølgning, hvor antropometri måles. Ved indskrivning og efter 12 uger vil afføring blive opsamlet og en urinlaktulosepermeabilitetstest udført. Børn vil blive målt ved tilmelding og i uge 2, 4, 8, 12, 20, 32 efter tilmelding.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

278

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Blantyre, Malawi
        • Project Peanut Butter, Malawi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 måneder til 10 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske børn i alderen 9-10 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Fejlernæring
  • medfødte abnormiteter
  • kroniske sygdomme som hjertesygdomme, cerebral parese eller HIV-infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BC/æg
4,3 gram æggepulver + 5,7 gram bovin colostrum
4,3 æggepulver + 5,7 g råmælk
flere mikronæringsstoffer drys pulver
Placebo komparator: Styring
15 gram majs-soja blanding
flere mikronæringsstoffer drys pulver
15 gram majs-soja blanding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intestinal permeabilitet
Tidsramme: 12 uger
Lactulosepermeabilitetstesten involverer at drikke 20 ml af en sukkervandsopløsning og opsamle urin i 4 timer derefter.
12 uger
Lineær vækst
Tidsramme: 12 uger og 32 uger
Ændring i længde udtrykt som antropometrisk z-score fra tilmelding til slutpunkt
12 uger og 32 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af diarré
Tidsramme: 12 uger
Pårørende rapporterer det antal dage, barnet har diarré i løbet af undersøgelsen
12 uger
Bivirkninger af råmælk/æg
Tidsramme: 12 uger
Omsorgsgivers rapport om antallet af dage, hvor barnet har bivirkninger i løbet af undersøgelsen
12 uger
16S konfiguration af fækal mikrobiota
Tidsramme: 12 uger
Ser på 16S-konfigurationen i afføringsprøver indsamlet
12 uger
Stunting
Tidsramme: 12 og 32 uger
Kategorisering af længde-for-alder z-scores
12 og 32 uger
Enterisk dysfunktion i miljøet
Tidsramme: 12 uger
Kategorisering af målinger af lactulosepermeabilitet
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201808199

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Enterisk dysfunktion i miljøet

Kliniske forsøg med BC/æg

3
Abonner