O efeito do colostro bovino/suplementação de ovos em crianças pequenas do Malawi
14 de setembro de 2020 atualizado por: Washington University School of Medicine
O ensaio consistirá na adição de um suplemento de 4,3 g de ovo em pó + 5,7 g de colostro bovino ou uma farinha de controle junto com um pó de múltiplos micronutrientes às dietas de crianças saudáveis do Malawi com 9 meses de idade.
Este suplemento fornece aminoácidos essenciais adicionais, colina e colostro imunoativo.
As crianças receberão o suplemento ou o controle por 12 semanas.
As crianças terão acompanhamento regular onde a antropometria é medida.
Na inscrição e após 12 semanas, as fezes serão coletadas e um teste de permeabilidade à lactulose urinária será realizado.
As crianças serão medidas na inscrição e nas semanas 2, 4, 8, 12, 20 e 32 após a inscrição.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
278
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Blantyre, Malauí
- Project Peanut Butter, Malawi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 meses a 10 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças saudáveis de 9 a 10 meses de idade
Critério de exclusão:
- desnutrição
- anomalias congénitas
- doenças crônicas, como doenças cardíacas, paralisia cerebral ou infecção por HIV
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BC/ ovo
4,3 gramas de ovo em pó + 5,7 gramas de colostro bovino
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4,3 ovo em pó + 5,7 g de colostro bovino
pó de polvilho de micronutrientes múltiplos
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Comparador de Placebo: Ao controle
15 gramas de mistura de milho e soja
|
pó de polvilho de micronutrientes múltiplos
15 gramas de mistura de milho e soja
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Permeabilidade intestinal
Prazo: 12 semanas
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O teste de permeabilidade à lactulose envolve beber 20 mL de uma solução de água com açúcar e coletar urina por 4 horas depois
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12 semanas
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Crescimento linear
Prazo: 12 semanas e 32 semanas
|
Alteração no comprimento expressa como pontuação z antropométrica desde a inscrição até o ponto final
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12 semanas e 32 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de diarreia
Prazo: 12 semanas
|
Relatório do cuidador sobre o número de dias em que a criança teve diarreia ao longo do estudo
|
12 semanas
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Efeitos adversos do colostro/ovo bovino
Prazo: 12 semanas
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Relatório do cuidador sobre o número de dias em que a criança teve efeitos adversos ao longo do estudo
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12 semanas
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Configuração 16S da microbiota fecal
Prazo: 12 semanas
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Olhando para a configuração 16S em amostras de fezes coletadas
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12 semanas
|
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Nanismo
Prazo: 12 e 32 semanas
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Categorização de escores z de comprimento por idade
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12 e 32 semanas
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Disfunção entérica ambiental
Prazo: 12 semanas
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Categorização das medições de permeabilidade à lactulose
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Owino V, Ahmed T, Freemark M, Kelly P, Loy A, Manary M, Loechl C. Environmental Enteric Dysfunction and Growth Failure/Stunting in Global Child Health. Pediatrics. 2016 Dec;138(6):e20160641. doi: 10.1542/peds.2016-0641. Epub 2016 Nov 4.
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- Semba RD, Shardell M, Sakr Ashour FA, Moaddel R, Trehan I, Maleta KM, Ordiz MI, Kraemer K, Khadeer MA, Ferrucci L, Manary MJ. Child Stunting is Associated with Low Circulating Essential Amino Acids. EBioMedicine. 2016 Apr;6:246-252. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.02.030. Epub 2016 Feb 19.
- Semba RD, Zhang P, Gonzalez-Freire M, Moaddel R, Trehan I, Maleta KM, Ordiz MI, Ferrucci L, Manary MJ. The association of serum choline with linear growth failure in young children from rural Malawi. Am J Clin Nutr. 2016 Jul;104(1):191-7. doi: 10.3945/ajcn.115.129684. Epub 2016 Jun 8.
- Semba RD, Shardell M, Trehan I, Moaddel R, Maleta KM, Ordiz MI, Kraemer K, Khadeer M, Ferrucci L, Manary MJ. Metabolic alterations in children with environmental enteric dysfunction. Sci Rep. 2016 Jun 13;6:28009. doi: 10.1038/srep28009.
- Semba RD, Trehan I, Gonzalez-Freire M, Kraemer K, Moaddel R, Ordiz MI, Ferrucci L, Manary MJ. Perspective: The Potential Role of Essential Amino Acids and the Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Pathway in the Pathogenesis of Child Stunting. Adv Nutr. 2016 Sep 15;7(5):853-65. doi: 10.3945/an.116.013276. Print 2016 Sep.
- Saad K, Abo-Elela MGM, El-Baseer KAA, Ahmed AE, Ahmad FA, Tawfeek MSK, El-Houfey AA, Aboul Khair MD, Abdel-Salam AM, Abo-Elgheit A, Qubaisy H, Ali AM, Abdel-Mawgoud E. Effects of bovine colostrum on recurrent respiratory tract infections and diarrhea in children. Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(37):e4560. doi: 10.1097/MD.0000000000004560.
- Halasa M, Maciejewska D, Baskiewicz-Halasa M, Machalinski B, Safranow K, Stachowska E. Oral Supplementation with Bovine Colostrum Decreases Intestinal Permeability and Stool Concentrations of Zonulin in Athletes. Nutrients. 2017 Apr 8;9(4):370. doi: 10.3390/nu9040370.
- Savarino SJ, McKenzie R, Tribble DR, Porter CK, O'Dowd A, Cantrell JA, Sincock SA, Poole ST, DeNearing B, Woods CM, Kim H, Grahek SL, Brinkley C, Crabb JH, Bourgeois AL. Prophylactic Efficacy of Hyperimmune Bovine Colostral Antiadhesin Antibodies Against Enterotoxigenic Escherichia coli Diarrhea: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 1 Trial. J Infect Dis. 2017 Jul 1;216(1):7-13. doi: 10.1093/infdis/jix144.
- Bierut T, Duckworth L, Grabowsky M, Ordiz MI, Laury ML, Callaghan-Gillespie M, Maleta K, Manary MJ. The effect of bovine colostrum/egg supplementation compared with corn/soy flour in young Malawian children: a randomized, controlled clinical trial. Am J Clin Nutr. 2021 Feb 2;113(2):420-427. doi: 10.1093/ajcn/nqaa325.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201808199
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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