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L'effet de la supplémentation en colostrum bovin / œufs chez les jeunes enfants du Malawi

14 septembre 2020 mis à jour par: Washington University School of Medicine
L'essai consistera à ajouter soit un supplément de 4,3 g de poudre d'œuf + 5,7 g de colostrum bovin, soit une farine témoin avec une poudre de micronutriments multiples au régime alimentaire d'enfants malawiens en bonne santé âgés de 9 mois. Ce supplément fournit des acides aminés essentiels supplémentaires, de la choline et du colostrum immunoactif. Les enfants recevront soit le supplément soit le contrôle pendant 12 semaines. Les enfants auront un suivi régulier où l'anthropométrie est mesurée. Lors de l'inscription et après 12 semaines, les selles seront collectées et un test de perméabilité au lactulose urinaire sera effectué. Les enfants seront mesurés à l'inscription et aux semaines 2, 4, 8, 12, 20, 32 après l'inscription.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

278

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Blantyre, Malawi
        • Project Peanut Butter, Malawi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 mois à 10 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants en bonne santé à 9-10 mois

Critère d'exclusion:

  • Malnutrition
  • anomalies congénitales
  • maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, la paralysie cérébrale ou l'infection par le VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BC/ oeuf
4,3 grammes de poudre d'oeuf + 5,7 grammes de colostrum bovin
4,3 œufs en poudre + 5,7 g de colostrum bovin
poudre à saupoudrer de micronutriments multiples
Comparateur placebo: Contrôle
15 grammes de mélange maïs-soja
poudre à saupoudrer de micronutriments multiples
15 grammes de mélange maïs-soja

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perméabilité intestinale
Délai: 12 semaines
Le test de perméabilité au lactulose consiste à boire 20 ml d'une solution d'eau sucrée et à recueillir l'urine pendant 4 heures par la suite
12 semaines
Croissance linéaire
Délai: 12 semaines et 32 ​​semaines
Changement de longueur exprimé en score z anthropométrique de l'inscription au point final
12 semaines et 32 ​​semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de la diarrhée
Délai: 12 semaines
Rapport du soignant sur le nombre de jours où l'enfant a eu la diarrhée au cours de l'étude
12 semaines
Effets indésirables du colostrum bovin/œuf
Délai: 12 semaines
Rapport du soignant sur le nombre de jours où l'enfant a des effets indésirables au cours de l'étude
12 semaines
Configuration 16S du microbiote fécal
Délai: 12 semaines
Examen de la configuration 16S dans les échantillons de selles collectés
12 semaines
Retard de croissance
Délai: 12 et 32 ​​semaines
Catégorisation des z-scores longueur-âge
12 et 32 ​​semaines
Dysfonctionnement entérique environnemental
Délai: 12 semaines
Catégorisation des mesures de perméabilité au lactulose
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2019

Première publication (Réel)

11 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201808199

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur BC/ oeuf

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