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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03801317
L'effet de la supplémentation en colostrum bovin / œufs chez les jeunes enfants du Malawi
14 septembre 2020 mis à jour par: Washington University School of Medicine
L'essai consistera à ajouter soit un supplément de 4,3 g de poudre d'œuf + 5,7 g de colostrum bovin, soit une farine témoin avec une poudre de micronutriments multiples au régime alimentaire d'enfants malawiens en bonne santé âgés de 9 mois.
Ce supplément fournit des acides aminés essentiels supplémentaires, de la choline et du colostrum immunoactif.
Les enfants recevront soit le supplément soit le contrôle pendant 12 semaines.
Les enfants auront un suivi régulier où l'anthropométrie est mesurée.
Lors de l'inscription et après 12 semaines, les selles seront collectées et un test de perméabilité au lactulose urinaire sera effectué.
Les enfants seront mesurés à l'inscription et aux semaines 2, 4, 8, 12, 20, 32 après l'inscription.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
278
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Blantyre, Malawi
- Project Peanut Butter, Malawi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 mois à 10 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants en bonne santé à 9-10 mois
Critère d'exclusion:
- Malnutrition
- anomalies congénitales
- maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, la paralysie cérébrale ou l'infection par le VIH
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: BC/ oeuf
4,3 grammes de poudre d'oeuf + 5,7 grammes de colostrum bovin
|
4,3 œufs en poudre + 5,7 g de colostrum bovin
poudre à saupoudrer de micronutriments multiples
|
Comparateur placebo: Contrôle
15 grammes de mélange maïs-soja
|
poudre à saupoudrer de micronutriments multiples
15 grammes de mélange maïs-soja
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Perméabilité intestinale
Délai: 12 semaines
|
Le test de perméabilité au lactulose consiste à boire 20 ml d'une solution d'eau sucrée et à recueillir l'urine pendant 4 heures par la suite
|
12 semaines
|
Croissance linéaire
Délai: 12 semaines et 32 semaines
|
Changement de longueur exprimé en score z anthropométrique de l'inscription au point final
|
12 semaines et 32 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incidence de la diarrhée
Délai: 12 semaines
|
Rapport du soignant sur le nombre de jours où l'enfant a eu la diarrhée au cours de l'étude
|
12 semaines
|
Effets indésirables du colostrum bovin/œuf
Délai: 12 semaines
|
Rapport du soignant sur le nombre de jours où l'enfant a des effets indésirables au cours de l'étude
|
12 semaines
|
Configuration 16S du microbiote fécal
Délai: 12 semaines
|
Examen de la configuration 16S dans les échantillons de selles collectés
|
12 semaines
|
Retard de croissance
Délai: 12 et 32 semaines
|
Catégorisation des z-scores longueur-âge
|
12 et 32 semaines
|
Dysfonctionnement entérique environnemental
Délai: 12 semaines
|
Catégorisation des mesures de perméabilité au lactulose
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Iannotti LL, Lutter CK, Bunn DA, Stewart CP. Eggs: the uncracked potential for improving maternal and young child nutrition among the world's poor. Nutr Rev. 2014 Jun;72(6):355-68. doi: 10.1111/nure.12107. Epub 2014 May 7.
- Owino V, Ahmed T, Freemark M, Kelly P, Loy A, Manary M, Loechl C. Environmental Enteric Dysfunction and Growth Failure/Stunting in Global Child Health. Pediatrics. 2016 Dec;138(6):e20160641. doi: 10.1542/peds.2016-0641. Epub 2016 Nov 4.
- Prendergast AJ, Humphrey JH. The stunting syndrome in developing countries. Paediatr Int Child Health. 2014 Nov;34(4):250-65. doi: 10.1179/2046905514Y.0000000158. Epub 2014 Oct 13.
- McKay S, Gaudier E, Campbell DI, Prentice AM, Albers R. Environmental enteropathy: new targets for nutritional interventions. Int Health. 2010 Sep;2(3):172-80. doi: 10.1016/j.inhe.2010.07.006.
- Ordiz MI, Stephenson K, Agapova S, Wylie KM, Maleta K, Martin J, Trehan I, Tarr PI, Manary MJ. Environmental Enteric Dysfunction and the Fecal Microbiota in Malawian Children. Am J Trop Med Hyg. 2017 Feb 8;96(2):473-476. doi: 10.4269/ajtmh.16-0617. Epub 2016 Dec 12.
- Semba RD, Trehan I, Li X, Moaddel R, Ordiz MI, Maleta KM, Kraemer K, Shardell M, Ferrucci L, Manary M. Environmental Enteric Dysfunction is Associated with Carnitine Deficiency and Altered Fatty Acid Oxidation. EBioMedicine. 2017 Mar;17:57-66. doi: 10.1016/j.ebiom.2017.01.026. Epub 2017 Jan 18.
- Semba RD, Gonzalez-Freire M, Moaddel R, Trehan I, Maleta KM, Khadeer M, Ordiz MI, Ferrucci L, Manary MJ. Environmental Enteric Dysfunction Is Associated With Altered Bile Acid Metabolism. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Apr;64(4):536-540. doi: 10.1097/MPG.0000000000001313.
- Semba RD, Shardell M, Sakr Ashour FA, Moaddel R, Trehan I, Maleta KM, Ordiz MI, Kraemer K, Khadeer MA, Ferrucci L, Manary MJ. Child Stunting is Associated with Low Circulating Essential Amino Acids. EBioMedicine. 2016 Apr;6:246-252. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.02.030. Epub 2016 Feb 19.
- Semba RD, Zhang P, Gonzalez-Freire M, Moaddel R, Trehan I, Maleta KM, Ordiz MI, Ferrucci L, Manary MJ. The association of serum choline with linear growth failure in young children from rural Malawi. Am J Clin Nutr. 2016 Jul;104(1):191-7. doi: 10.3945/ajcn.115.129684. Epub 2016 Jun 8.
- Semba RD, Shardell M, Trehan I, Moaddel R, Maleta KM, Ordiz MI, Kraemer K, Khadeer M, Ferrucci L, Manary MJ. Metabolic alterations in children with environmental enteric dysfunction. Sci Rep. 2016 Jun 13;6:28009. doi: 10.1038/srep28009.
- Semba RD, Trehan I, Gonzalez-Freire M, Kraemer K, Moaddel R, Ordiz MI, Ferrucci L, Manary MJ. Perspective: The Potential Role of Essential Amino Acids and the Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Pathway in the Pathogenesis of Child Stunting. Adv Nutr. 2016 Sep 15;7(5):853-65. doi: 10.3945/an.116.013276. Print 2016 Sep.
- Saad K, Abo-Elela MGM, El-Baseer KAA, Ahmed AE, Ahmad FA, Tawfeek MSK, El-Houfey AA, Aboul Khair MD, Abdel-Salam AM, Abo-Elgheit A, Qubaisy H, Ali AM, Abdel-Mawgoud E. Effects of bovine colostrum on recurrent respiratory tract infections and diarrhea in children. Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(37):e4560. doi: 10.1097/MD.0000000000004560.
- Halasa M, Maciejewska D, Baskiewicz-Halasa M, Machalinski B, Safranow K, Stachowska E. Oral Supplementation with Bovine Colostrum Decreases Intestinal Permeability and Stool Concentrations of Zonulin in Athletes. Nutrients. 2017 Apr 8;9(4):370. doi: 10.3390/nu9040370.
- Savarino SJ, McKenzie R, Tribble DR, Porter CK, O'Dowd A, Cantrell JA, Sincock SA, Poole ST, DeNearing B, Woods CM, Kim H, Grahek SL, Brinkley C, Crabb JH, Bourgeois AL. Prophylactic Efficacy of Hyperimmune Bovine Colostral Antiadhesin Antibodies Against Enterotoxigenic Escherichia coli Diarrhea: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 1 Trial. J Infect Dis. 2017 Jul 1;216(1):7-13. doi: 10.1093/infdis/jix144.
- Bierut T, Duckworth L, Grabowsky M, Ordiz MI, Laury ML, Callaghan-Gillespie M, Maleta K, Manary MJ. The effect of bovine colostrum/egg supplementation compared with corn/soy flour in young Malawian children: a randomized, controlled clinical trial. Am J Clin Nutr. 2021 Feb 2;113(2):420-427. doi: 10.1093/ajcn/nqaa325.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2019
Première publication (Réel)
11 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201808199
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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