Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av bovint råmjölk/äggtillskott hos unga malawiska barn

14 september 2020 uppdaterad av: Washington University School of Medicine
Försöket kommer att bestå av att tillsätta antingen ett tillskott av 4,3 g äggpulver + 5,7 g råmjölk från nötkreatur eller ett kontrollmjöl tillsammans med ett pulver av flera mikronäringsämnen till kosten för friska malawiska barn 9 månader gamla. Detta tillägg ger ytterligare essentiella aminosyror, kolin och immunoaktiv råmjölk. Barn kommer att få antingen tillägget eller kontroll i 12 veckor. Barn kommer att ha regelbunden uppföljning där antropometri mäts. Vid inskrivning och efter 12 veckor kommer avföring att samlas in och ett urinlaktulospermeabilitetstest utförs. Barn kommer att mätas vid inskrivningen och veckorna 2, 4, 8, 12, 20, 32 efter inskrivningen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

278

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Blantyre, Malawi
        • Project Peanut Butter, Malawi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 månader till 10 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska barn i 9-10 månaders ålder

Exklusions kriterier:

  • Undernäring
  • medfödda abnormiteter
  • kroniska sjukdomar som hjärtsjukdomar, cerebral pares eller HIV-infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BC/ ägg
4,3 gram äggpulver + 5,7 gram bovin råmjölk
4,3 äggpulver + 5,7 g råmjölk
flera mikronäringsämnen strö pulver
Placebo-jämförare: Kontrollera
15 gram majs-sojablandning
flera mikronäringsämnen strö pulver
15 gram majs-sojablandning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intestinal permeabilitet
Tidsram: 12 veckor
Laktulospermeabilitetstestet innebär att man dricker 20 ml av en sockervattenlösning och samlar upp urin i 4 timmar därefter.
12 veckor
Linjär tillväxt
Tidsram: 12 veckor och 32 veckor
Förändring i längd uttryckt som antropometrisk z-poäng från registrering till slutpunkt
12 veckor och 32 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av diarré
Tidsram: 12 veckor
Vårdgivaren rapporterar hur många dagar barnet har diarré under studiens gång
12 veckor
Skadliga effekter av råmjölk/ägg från nötkreatur
Tidsram: 12 veckor
Vårdgivaren rapporterar hur många dagar barnet har negativa effekter under studiens gång
12 veckor
16S-konfiguration av fekal mikrobiota
Tidsram: 12 veckor
Tittar på 16S-konfigurationen i insamlade avföringsprover
12 veckor
Stunting
Tidsram: 12 och 32 veckor
Kategorisering av z-poäng för längd för ålder
12 och 32 veckor
Enterisk dysfunktion i miljön
Tidsram: 12 veckor
Kategorisering av laktulospermeabilitetsmätningar
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Första postat (Faktisk)

11 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201808199

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Enterisk dysfunktion i miljön

Kliniska prövningar på BC/ ägg

3
Prenumerera