Uni- ja vuorokausihoitoja vuorotyöntekijöille
keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Jeanne Duffy, Brigham and Women's Hospital
Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: Field Trial, Shift Worker Survey ja Focus Groups.
Tutkijat selvittävät 8 tunnin unitoimenpiteen tehokkuutta, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä iäkkäillä yötyöntekijöillä toimintaympäristössä.
Field Trialin yleisenä tavoitteena on minimoida univaje ja siitä johtuvat negatiiviset seuraukset, mukaan lukien uneliaisuus ja suorituskyvyn heikkeneminen yövuorotyön aikana.
Vuorotyöntekijätutkimus on suunniteltu ymmärtämään joitakin demografisia ja toiminnallisia tekijöitä, jotka mahdollistavat tai estävät yksittäisten vuorotyöntekijöiden kyvyn omaksua tämä toimenpide.
Focus Groups on suunniteltu keräämään syvällistä tietoa vanhemmilta vuorotyöntekijöiltä, jotka osoittavat, etteivät he pysty tai halua omaksua 8 tunnin uniajastusinterventiota.
Näiden tekijöiden ymmärtäminen auttaa tarkentamaan ja kohdistamaan interventiota niille henkilöille, jotka todennäköisimmin hyötyvät interventiounen ajoitusstrategiasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Field Trialin yleisenä tavoitteena on minimoida univaje ja siitä johtuvat negatiiviset seuraukset, mukaan lukien uneliaisuus ja suorituskyvyn heikkeneminen yövuorotyön aikana. Kokeellinen protokolla on jaettu kahteen lohkoon, perustilan lohkoon ja interventiolohkoon, joissa osallistujat työskentelevät vähintään 3 yövuoroa peräkkäin kussakin lohkossa. Vähintään yhden viikon ajan ennen peruslohkoa osallistujat työskentelevät tavanomaisen vuorotyöaikataulunsa mukaisesti (eli ei lomaa/vapaapäiviä). Tutkijat rekrytoivat jopa 200 terveydenhuollon työntekijää, jotta jopa 75 terveydenhuollon työntekijää suorittaisi koko kenttäkokeen. Mahdolliset osallistujat tulevat työskentelemään iäkkäitä terveydenhuollon työntekijöitä, jotka työskentelevät vähintään 8 tunnin yövuoroissa kuukaudessa ja jotka ovat Bostonin alueella.
Vuorotyöntekijätutkimus on suunniteltu ymmärtämään joitain demografisia ja toiminnallisia tekijöitä, jotka mahdollistavat tai estävät yksittäisten vuorotyöntekijöiden kyvyn omaksua Field Trial -tutkimuksessa testattavan uniintervention. Tutkijat käyttävät verkkopohjaista kyselyä, joka koostuu ~70 kysymyksestä, jotka on kehitetty ja hoidettu REDCapilla. Kyselylomakkeen täyttäminen kestää noin 20-30 minuuttia. Tutkimukseen otetaan enintään 1 000 työssäkäyvää henkilöä (vähintään 20 tuntia viikossa), joiden työhön sisältyy yövuoroja, minimikriteerinä vähintään 4 yövuoroa kuukaudessa. Vuorotyöntekijätutkimuksen suorittaneet terveydenhuollon työntekijät saavat mahdollisuuden täyttää ylimääräisen terveydenhuollon työntekijäkyselyn vuorotyöläistutkimuksen lopussa. Niille, joiden vastaukset täyttävät kenttäkokeen mukaanotto-/poissulkemiskriteerit, ilmoitetaan vuorotyöläistutkimuksen lopussa, että he voivat olla oikeutettuja kenttäkokeeseen.
Focus Groupien tavoitteena on saada tietoa kiinteän 8 tunnin uniaikataulun toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä osallistujien näkökulmasta. Tutkijat pyrkivät saamaan lisätietoa nykyisistä säännöllisesti käyttämistään unistrategioista sekä kiinteän unen vastatoimenpiteen helpottavista ja haastavista puolista (esim. yksilölliset, sisäiset ja organisatoriset esteet kiinteän 8 tunnin unen toteuttamiselle, suositeltuja muutoksia kiinteään 8 tunnin uniaikatauluun, jotka tekisivät siitä käyttäjäystävällisemmän ja säilyttäisivät sen tieteellisen pätevyyden). Jokaisessa fokusryhmässä on 4-6 henkilöä keskustelun herättämiseksi jättämättä osallistujia ulkopuolelle. Ryhmät kestävät 60-90 minuuttia. Tutkijoiden tavoitteena on rekisteröidä fokusryhmiin enintään 60 henkilöä. Kenttätutkimukseen osallistuneiden terveydenhuollon työntekijöiden lisäksi tutkijat kutsuvat fokusryhmän keskusteluun yövuorotyöntekijät, jotka suorittavat vuorotyöläistutkimuksen, mutta ilmoittavat kyvyttömyydestään noudattaa kiinteää 8 tunnin uniaikataulua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Kenttäkoe -
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 50-65 vuotta
- Terveydenhuollon työntekijät, jotka työskentelevät vähintään 4 yövuoroa (8-4) kuukaudessa
- Täytyy asua Bostonin alueella
- Ilmoita kyky työskennellä kolmessa peräkkäisessä 8 tunnin yövuorossa kahden viikon aikana
- On raportoitava kykynsä viettää 8 peräkkäistä tuntia sängyssä yrittääkseen nukkua ennen kahta viimeistä peräkkäistä yövuoroa toisella opiskeluviikolla
- Tyypillinen työmatka-aika kodin ja työpaikan välillä on oltava alle tunti
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-valinnaiset aktiviteetit, jotka häiritsevät osallistujan kykyä pysyä sängyssä yrittäessään nukkua, jos hänet satunnaistetaan 8 tunnin uniryhmään
- Resepti- tai käsikauppalääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan uneen [esim. unilääkkeet] tai vireystilaan [esim. antihistamiinit]
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli (ryhmä A)
Kenttäkokeen interventiolohkon aikana, ensimmäisen yövuoron lopussa, osallistujalle kerrotaan satunnaistusryhmästään.
Vertailuryhmässä (ryhmä A) osallistujille ei anneta ohjeita unen ajoituksesta tai kestosta, vaan heitä neuvotaan noudattamaan tavanomaista yövuoron unirutiinia.
|
|
|
Kokeellinen: 8 tunnin iltapäivä-iltaunet (ryhmä B)
8 tunnin iltapäivä-ilta-uniinterventioryhmässä (ryhmä B) osallistujia neuvotaan menemään nukkumaan klo 13.00-14.00 (henkilökohtaisesta työmatka-ajasta riippuen) ja pysymään sängyssä yrittäen nukkua 8. tuntia (klo 21.00-22.00 asti) ennen kahta seuraavaa yövuoroa.
|
8 tuntia yhtäjaksoisesti sängyssä iltapäivällä/illalla.
|
|
Kokeellinen: 8 tunnin vapaa uni (ryhmä C)
8 tunnin vapaan unen ryhmässä (ryhmä C) osallistujia ohjeistetaan nukkumaan 8 tuntia yhtäjaksoisesti ennen kahta seuraavaa yövuoroa, mutta heille ei anneta ohjeistusta, mitkä 8 tuntia heidän tulisi nukkua.
|
8 peräkkäistä tuntia sängyssä milloin tahansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen pirstoutumisindeksi (FI)
Aikaikkuna: Interventioillan 2 ja 3 keskiarvoa verrataan ryhmien välillä.
|
FI lasketaan kertojen lukumääränä, jolloin uni lopetettiin 1 minuutin kuluttua, ilmaistuna prosentteina arvioidusta uniajan kokonaismäärästä käyttämällä aktigrafiatietoja ja kaupallisia ohjelmistoja sen laskemiseen.
|
Interventioillan 2 ja 3 keskiarvoa verrataan ryhmien välillä.
|
|
Herätys nukkumisen jälkeen (WASO)
Aikaikkuna: Interventioillan 2 ja 3 keskiarvoa verrataan ryhmien välillä.
|
WASO on objektiivinen unenlaadun mitta, ja se lasketaan kaikkien pääunijakson aikana tapahtuneiden heräämisten kestona (minuutteina) aktigrafialla mitattuna ja kaupallisella ohjelmistolla laskettuna.
|
Interventioillan 2 ja 3 keskiarvoa verrataan ryhmien välillä.
|
|
Koko uniaika (TST)
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan enintään 3 interventioyötä (muutamassa minuutissa) keskiarvoa.
|
TST lasketaan unen minuutteina tärkeimmässä unen jaksossa vuorojen välillä, jotka on johdettu 60 s: n aikavälillä kerätyistä aktivoituneista tiedoista.
Tutkijat käyttävät kaupallista ohjelmistopakettia nukkumisen pisteyttämiseen.
Kontrolliryhmän osallistujille, jotka nukkuvat ad-lib, TST lasketaan suurelle unijaksolle, mutta myös tiivistetään unijaksoihin, jos he nukkuvat useammassa kuin yhdessä ottelussa.
|
Ryhmien välillä verrataan enintään 3 interventioyötä (muutamassa minuutissa) keskiarvoa.
|
|
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivista unen laatua (virvokkeita) interventioyöhön 2 ja 3 keskiarvoa.
|
Osallistujat ilmoittavat subjektiivisen unen laadunsa päivittäin herääessään pää unen jaksosta.
Useita subjektiivisen unen laadun mittauksia arvioidaan, mutta tutkijat ilmoittavat, kuinka virkistyneen osallistuja tuntee heräämisen jälkeen lopputuloksena.
Tämä arvioidaan 7-pisteisessä asteikolla, missä 7 on paras ja 1 on pahin.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivista unen laatua (virvokkeita) interventioyöhön 2 ja 3 keskiarvoa.
|
|
Subjektiivinen valppaus Karolinska -uneliaisuusasteikon (KSS) kautta
Aikaikkuna: Viimeisen yövuoron lopussa (Night Shift 3) otettu KSS -pisteet interventiolohkon aikana verrataan lähtötilanteessa.
|
Osallistujat suorittavat Karolinska -uneliaisuusasteikon (KSS) subjektiivisen valppauden mittana välittömästi jokaisen yön vuoron jälkeen.
KSS on Likert -asteikko, joka vaihtelee yhdestä, erittäin valppaana 9, erittäin uninen.
|
Viimeisen yövuoron lopussa (Night Shift 3) otettu KSS -pisteet interventiolohkon aikana verrataan lähtötilanteessa.
|
|
Jatkuva huomio
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan PVT -keskiarvoa hitaimpien 10%: n vastauksista, jotka mitataan viimeisen yövuoron alussa (yövuoro 3), ryhmien välillä verrataan interventiolohkon aikana.
|
Psykomotorinen valppaustehtävä (PVT) on visuaalisen reaktion ajan (RT) testi, jossa osallistujaa pyydetään ylläpitämään nopeimmat mahdolliset RT: t yksinkertaiseen visuaaliseen ärsykkeeseen useita minuutteja.
Stimuluksen välinen aika vaihtelee satunnaisesti 2-10 sekunnin välillä.
Vaikka jokaisesta PVT: stä voidaan saada useita vakiosuorituskykymittareita, olemme tarkastelleet hitainta 10% vastauksista.
|
Ryhmien välillä verrataan PVT -keskiarvoa hitaimpien 10%: n vastauksista, jotka mitataan viimeisen yövuoron alussa (yövuoro 3), ryhmien välillä verrataan interventiolohkon aikana.
|
|
Subjektiivinen energia
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivisia energian mittauksia viimeisen yövuoron lopussa (Night Shift 3) interventiolohkossa.
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään subjektiivisen energiatason arviointiin.
VAS koostuu 100 mm: n vaakasuorasta viivasta, jonka kummallakin päällä on merkitty subjektiivisen jatkumon ääripäillä, esim.
Energinen siisti.
Osallistuja osoittaa linjan sijainnin, joka kuvaa parhaiten miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Etäisyys asteikon vasemmasta päästä (0) ilmoitettuun pisteeseen mitataan MM: ssä ja ilmoitetaan subjektiivisena energisena.
Siten asteikon pisteet ovat välillä 0 - 100 pienemmillä pisteillä, jotka osoittavat suurempaa subjektiivista energiaa.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivisia energian mittauksia viimeisen yövuoron lopussa (Night Shift 3) interventiolohkossa.
|
|
Subjektiivinen stressi visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivista stressiä VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään subjektiivisen stressin arviointiin. VAS koostuu 100 mm: n vaakasuorasta viivasta, jonka kummallakin päällä on merkitty subjektiivisen jatkumon ääripäillä, esim.
Rento stressaantunut.
Osallistuja osoittaa linjan sijainnin, joka kuvaa parhaiten miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Etäisyys asteikon vasemmasta päästä (0) ilmoitettuun pisteeseen mitataan MM: ssä ja ilmoitetaan subjektiivisena stressinä.
Siten asteikon pisteet ovat välillä 0 - 100 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat suuremman subjektiivisen stressin.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivista stressiä VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
|
Subjektiivinen rauhallisuus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivista rauhallisuutta VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään arvioimaan subjektiivista rauhallisuutta.
VAS koostuu 100 mm: n vaakasuorasta viivasta, jonka kummallakin päällä on merkitty subjektiivisen jatkumon ääripäillä, esim.
rauhallinen.
Osallistuja osoittaa linjan sijainnin, joka kuvaa parhaiten miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Etäisyys asteikon vasemmasta päästä (0) ilmoitettuun pisteeseen mitataan MM: ssä ja ilmoitetaan subjektiivisena rauhallisuutena.
Siten asteikon pisteet ovat välillä 0 - 100 pienemmillä pisteillä, jotka osoittavat suuremman subjektiivisen rauhallisuuden.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivista rauhallisuutta VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
|
Subjektiivinen terveys visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivista terveyttä VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
Visuaalisia analogisia asteikkoja (VAS) käytetään subjektiivisen terveyden arviointiin.
VAS koostuu 100 mm: n vaakasuorasta viivasta, jonka kummallakin päällä on merkitty subjektiivisen jatkumon ääripäillä, esim.
Terve-SICK.
Osallistuja osoittaa linjan sijainnin, joka kuvaa parhaiten miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Etäisyys asteikon vasemmasta päästä (0) ilmoitettuun pisteeseen mitataan MM: ssä ja ilmoitetaan subjektiivisena terveydenä.
Siten asteikon pisteet ovat välillä 0 - 100 pienemmillä pisteillä, jotka osoittavat suuremman subjektiivisen terveyden.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivista terveyttä VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövuoro 3) interventiolohkossa.
|
|
Subjektiivinen valppaus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta - tietoja ei kerätty
Aikaikkuna: Ryhmien välillä verrataan subjektiivista valppautta VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövaihto 3) interventiolohkossa.
|
Osallistujat suorittavat visuaalisen analogisen asteikon (VAS) subjektiivisen valppauden mittana kolme kertaa yövuorossa: kerran juuri ennen yövuoroa, kerran vuoron tauon aikana ja heti heti yövuoron jälkeen.
VAS koostuu 100 mm: n vaakasuorasta viivasta, jonka kummallakin päällä on merkitty subjektiivisen jatkumon ääripäillä, esim.
Uninen-alerti.
Osallistujat ilmoittavat linjalla, joka kuvaa parhaiten miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Etäisyys asteikon vasemmasta päästä osoitettuun pisteeseen mitataan MM: ssä ja ilmoitetaan subjektiivisena valppautena korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat suuremman subjektiivisen valppauden.
|
Ryhmien välillä verrataan subjektiivista valppautta VAS -mittauksilla, jotka on suoritettu viimeisen yövuoron lopussa (yövaihto 3) interventiolohkossa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymys ja siirtymisen välinen palautuminen
Aikaikkuna: OFER15 -pisteet kolmannen yön muutoksen lopusta lähtötilanteessa interventiolohkon loppuun verrataan ryhmien välillä.
|
Käytetään ammatillisen väsymyksen uupumuksen palautumisasteikkoa (OFER 15), joka koostuu 15 kysymyksestä akuutista väsymyksestä ja vuorojen välisestä palautumisesta.
Jokaiseen 15 kysymykseen vastataan Likert -asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (erittäin eri mieltä) 6: een (täysin samaa mieltä).
OFER15 saadaan päätökseen heti kolmannen yövuoron jälkeen lähtötilanteessa ja kolmannen yön vuoron lopussa interventiolohkossa.
|
OFER15 -pisteet kolmannen yön muutoksen lopusta lähtötilanteessa interventiolohkon loppuun verrataan ryhmien välillä.
|
|
Subjektiivinen stressi
Aikaikkuna: Subjektiivinen stressi arvioidaan heti kolmannen yön muutoksen jälkeen lähtö- ja interventiolohkoissa, ja muutosta verrataan ryhmien välillä.
|
Tutkijat keräävät päivittäisen stressin subjektiivisia mittauksia validoidun kyselylomakkeen, havaitun stressi-asteikon (PSS) avulla, 10 kappaleen itseraportointitoimenpiteellä, jonka avulla henkilö voi ilmoittaa stressaavia tapahtumia, jotka he ovat kokeneet viime viikolla.
Jokaiseen kysymykseen vastataan 5-osaisella asteikolla, joka osoittaa taajuuden, 1 (ei koskaan)-5 (hyvin usein).
|
Subjektiivinen stressi arvioidaan heti kolmannen yön muutoksen jälkeen lähtö- ja interventiolohkoissa, ja muutosta verrataan ryhmien välillä.
|
|
Subjektiivinen elämänlaatu: WHOQOLBREF
Aikaikkuna: WHOQOL-BREF otetaan lähtötilanteessa ja heti kolmannen yön vuoron jälkeen interventiolohkossa, ja sitä verrataan ryhmien välillä.
|
Tutkijat käyttävät validoitua kyselylomaketta, WHOQOLBREF: tä, 26 kenttätutkimukseen sopivaa kyselylomaketta, jossa kysyy sarjaa kysymyksiä elämästä, terveydestä, energiasta ja henkilökohtaisesta tyytyväisyydestä elämänlaadun arvioimiseksi.
Kyselylomake sisältää 4 erikseen pisteytettyä aluetta: fyysinen terveys, psykologinen, sosiaaliset suhteet ja ympäristö.
Jokainen verkkotunnus sisältää useita kysymyksiä ja pyytää osallistujia antamaan vastauksen Likert -asteikolla 1 - 5, ja suuremmat määrät osoittavat paremman elämänlaadun (lukuun ottamatta 3 negatiivisesti muotoiltua kohtaa).
|
WHOQOL-BREF otetaan lähtötilanteessa ja heti kolmannen yön vuoron jälkeen interventiolohkossa, ja sitä verrataan ryhmien välillä.
|
|
Sylkirakortisolitaso Huomaa, että tämä tavoite hylättiin, kun tutkimus meni täysin kaukosäätimeen COVID: n takia
Aikaikkuna: Sylkikortisolia arvioidaan heti kolmannen yön vuoron jälkeen interventiolohkossa ja tasoja verrataan ryhmien välillä.
|
Tutkijat keräävät yhden syljenäytteen viimeisen yövuoron lopussa lähtötilanteessa ja interventiolohkoon.
Näyte jäädytetään ja myöhemmin määritetään kortisolitason arvioimiseksi (mikrogrammina desilitraa kohti, μg/dl).
Korkeammat kortisolitasot viittaavat suurempaan stressiin.
|
Sylkikortisolia arvioidaan heti kolmannen yön vuoron jälkeen interventiolohkossa ja tasoja verrataan ryhmien välillä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jeanne F Duffy, MBA, PhD, Brigham and Women's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-P-002341
- R01AG044416 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .