Kinesioteippaus lapaluun dyskineesin normalisoimiseksi
Kinesioteippaus lapaluun dyskineesin normalisoimiseksi: vaikutus lapaluun kinematiikkaan ja lapaluun stabiloivien lihasten toimintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu noin 20 dyskineettistä oireetonta henkilöä. Tavoitteena on vertailla kahta erilaista kinesioteippaustekniikkaa lapaluun kinematiikassa.
Lapaluon kolmiulotteista liikettä ja periskapulaaristen lihasten EMG-aktiivisuutta arvioidaan tekemällä fleksio- (sagitaalitaso) ja abduktio- (etutaso) liikkeitä.
EMG:n hankinnat:
Elektromyografiset (EMG) signaalit kerätään langattomilla Trigno Standard- ja Trigno Mini -antureilla (Delsys, Boston, MA, USA) käyttämällä hopeakontaktisia bipolaarisia tankoelektrodeja, joissa on kiinteä 10 mm elektrodien välinen etäisyys [49]. Tutkimuksessa tutkitaan kolmea olkapään olkapäätä vakauttavaa lihasta: ylempi trapezius, alempi trapezius ja serratus anterior. Elektrodit asetetaan dyskineettiselle puolelle. Kahdenvälisen lapaluun dyskineesin tapauksessa elektrodit asetetaan sille puolelle, jossa havaittiin tärkein toimintahäiriö. Tiedot kerätään 1000 Hz:n näytetaajuudella.
Kolmiulotteinen arviointi:
Lapan kinematiikkaa arvioidaan kolmiulotteisella liikeanalyysijärjestelmällä, joka on aktiivisiin markkereihin perustuva optoelektroninen järjestelmä (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Tätä tarkoitusta varten käytetään neljää Codamotion CX1 -yksikköä 100 Hz:n näytteenotolla. Viisitoista aktiivista markkeria asetettiin kohteen iholle samalle puolelle kuin EMG-elektrodit: 4 rintakehään, 6 lapaluun, 4 käsivarteen ja 1 acromio-clavicular niveleen.
Toimenpide:
- Lämmittely: 2x10 olkapään sisä- ja ulkokiertoa
- Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC)
- 10 abduktioliikettä (etutaso) + 10 liikettä flektion (sagitaalitaso) kuormituksella ja ilman kussakin tilassa (ilman kinesioteippausta, ensimmäisellä kinesioteippaustekniikalla ja toisella kinesioteippaustekniikalla). Eri ehtojen järjestys satunnaistetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksi- tai molemminpuolinen lapaluun dyskineesi (visuaalinen arviointi, "kyllä-ei-menetelmä")
- lapaluun alaspäin kääntyminen levossa
Poissulkemiskriteerit:
- alaraajojen pituuden epäsymmetria
- skolioosi tai selän hyperkyfoosi olkapään leikkaushistoria
- olkapääkipu, olkapäävamma (lihas-, luu-, ligamentaarinen, jänne) tai positiiviset jänne- ja törmäystestit (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, nostotesti, kämmenen ylös -testi).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trapeziuksen ylemmän, alemman puolisuunnikkaan ja serratus anteriorin EMG-aktiivisuus
Aikaikkuna: vakiokunnossa ja kinesioteippauksella (kaikki samana päivänä)
|
Mittaus Delsys Trignolla (ei-invasiiviset elektrodit)
|
vakiokunnossa ja kinesioteippauksella (kaikki samana päivänä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .