Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiotaping til normalisering af skulderbladsdyskinesis

3. maj 2019 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping til normalisering af skulderbladsdyskinesi: Indflydelsen på skulderbladskinematikken og på aktiviteten af ​​skulderbladsstabiliserende muskler

Den 3-dimensionelle position og orientering af scapula samt muskelaktivering af øvre trapezius (UT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) af asymptomatisk dyskinetisk sportsudøver vil blive registreret under skulderfleksion og skulderabduktion, i belastede og aflastede forhold. Deltagerne vil blive vurderet i standardtilstand og med to forskellige kinesiotaping-teknikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omkring 20 dyskinetiske asymptomatiske personer vil være involveret i undersøgelsen. Målet vil være at sammenligne to forskellige kinesiotaping-teknikker i normalisering af skulderbladskinematik.

Tredimensionel bevægelse af scapula og EMG-aktivitet af periskapulære muskler vil blive evalueret ved at udføre fleksion (sagittal plan) og abduktion (frontal plan) bevægelser.

EMG opkøb:

De elektromyografiske (EMG) signaler opsamles med Trigno Standard og Trigno Mini trådløse sensorer (Delsys, Boston, MA, USA) ved hjælp af sølvkontakt bipolære stangelektroder med fast 10 mm inter-elektrodeafstand [49]. Tre af de vigtigste skulderbladsstabiliserende muskler i skulderen undersøges: øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior. Elektroder er placeret på den dyskinetiske side. Ved bilateral scapular dyskinesis placeres elektroder på den side, hvor den vigtigste dysfunktion blev observeret. Data indsamles ved en prøvefrekvens på 1000 Hz.

Tredimensionel vurdering:

Scapular kinematik vurderes ved hjælp af et tredimensionelt bevægelsesanalysesystem, et optoelektronisk system baseret på aktive markører (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Til det formål bruges fire Codamotion CX1-enheder ved en sampling på 100 Hz. Femten aktive markører blev placeret på huden på forsøgspersonen på samme side som EMG-elektroder: 4 på thorax, 6 på scapula, 4 på armen og 1 på acromio-claviculær leddet.

Fremgangsmåde:

  • Opvarmning: 2x10 skulderdrejninger indvendig og udvendig
  • Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
  • 10 abduktionsbevægelser (frontalplan) + 10 flexionsbevægelser (sagittalplan), med og uden belastning i hver tilstand (uden kinesiotaping, med en første kinesiotapingteknik og med en anden kinesiotapingteknik). Rækkefølgen af ​​de forskellige betingelser vil blive randomiseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 33 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige dyskinetiske sportsudøvere uden skuldersmerter, fra sportsklub i Liège-provinsen (Belgien)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • unilateral eller bilateral skulderbladsdyskinesi (visuel evaluering, "ja-nej-metode")
  • scapular nedadgående rotation i hvile

Ekskluderingskriterier:

  • asymmetri af længden af ​​underekstremiteterne
  • skoliose eller dorsal hyperkyphosis skulder kirurgisk historie
  • skuldersmerter, skulderskade (muskulær, knogle, ligamentær, sene) eller positive sene- og impingementtest (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EMG-aktivitet af øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior
Tidsramme: i standardtilstand og med kinesiotaping (alt samme dag)
Måling med Delsys Trigno (ikke-invasive elektroder)
i standardtilstand og med kinesiotaping (alt samme dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Data vil ikke blive delt med nogen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner