Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping voor het normaliseren van scapulaire dyskinesie

3 mei 2019 bijgewerkt door: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping voor het normaliseren van scapulaire dyskinesie: de invloed op scapulaire kinematica en op de activiteit van scapulaire stabiliserende spieren

De 3-dimensionale positie en oriëntatie van de scapula, evenals spieractivatie van bovenste trapezius (UT), onderste trapezius (LT) en serratus anterior (SA) van asymptomatische dyskinetische sporters zullen worden geregistreerd tijdens schouderflexie en schouderabductie, in belaste en onbelaste omstandigheden. Deelnemers worden beoordeeld in standaardconditie en met twee verschillende kinesiotaping technieken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 20 dyskinetische asymptomatische mensen zullen bij het onderzoek worden betrokken. Het doel zal zijn om twee verschillende kinesiotapingtechnieken te vergelijken bij het normaliseren van de scapulaire kinematica.

Driedimensionale beweging van de scapula en EMG-activiteit van periscapulaire spieren zullen worden geëvalueerd door flexie (sagittale vlak) en abductie (frontale vlak) bewegingen.

EMG-acquisities:

De elektromyografische (EMG) signalen worden verzameld met Trigno Standard en Trigno Mini draadloze sensoren (Delsys, Boston, MA, VS) met behulp van bipolaire staafelektroden met zilvercontact en een vaste afstand tussen de elektroden van 10 mm [49]. Drie van de belangrijkste scapulaire stabiliserende spieren van de schouder worden onderzocht: bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior. Aan de dyskinetische zijde worden elektroden geplaatst. Bij bilaterale scapulaire dyskinesie worden elektroden geplaatst aan de kant waar de belangrijkste disfunctie werd waargenomen. Gegevens worden verkregen met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz.

Tridimensionale beoordeling:

Scapulaire kinematica wordt beoordeeld met behulp van een driedimensionaal bewegingsanalysesysteem, een opto-elektronisch systeem gebaseerd op actieve markeringen (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Daarvoor worden vier Codamotion CX1-units gebruikt, met een bemonstering van 100 Hz. Vijftien actieve markers werden op de huid van de proefpersoon geplaatst aan dezelfde kant als EMG-elektroden: 4 op de thorax, 6 op het schouderblad, 4 op de arm en 1 op het acromio-claviculaire gewricht.

Werkwijze:

  • Opwarming: 2x10 interne en externe schouderrotaties
  • Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
  • 10 bewegingen van abductie (frontaal vlak) + 10 bewegingen van flexie (sagittaal vlak), met en zonder belasting in elke toestand (zonder kinesiotaping, met een eerste kinesiotapingtechniek en met een tweede kinesiotapingtechniek). De volgorde van de verschillende condities wordt gerandomiseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liège, België, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke dyskinetische sporters zonder schouderpijn, van sportclub in de provincie Luik (België)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • unilaterale of bilaterale scapulaire dyskinesie (visuele evaluatie, "ja-nee-methode")
  • neerwaartse rotatie van het scapulier in rust

Uitsluitingscriteria:

  • asymmetrie van de lengte van de onderste ledematen
  • scoliose of dorsale hyperkyfose chirurgische geschiedenis van de schouder
  • schouderpijn, schouderletsel (spier-, bot-, ligament-, pees-) of positieve pees- en impingementtesten (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EMG-activiteit van bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior
Tijdsspanne: in standaardconditie en met kinesiotaping (allemaal dezelfde dag)
Meting met Delsys Trigno (niet-invasieve elektroden)
in standaardconditie en met kinesiotaping (allemaal dezelfde dag)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden met niemand gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren