Kinesiotaping zur Normalisierung der Schulterblattdyskinesie
Kinesiotaping zur Normalisierung der Schulterblattdyskinesie: Der Einfluss auf die Schulterblattkinematik und auf die Aktivität der Schulterblattstabilisierungsmuskulatur
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Etwa 20 dyskinetische asymptomatische Personen werden an der Studie teilnehmen. Ziel ist es, zwei verschiedene Kinesiotaping-Techniken zur Normalisierung der Schulterblattkinematik zu vergleichen.
Die dreidimensionale Bewegung des Schulterblatts und die EMG-Aktivität der periskapulären Muskeln werden bei Flexions- (Sagittalebene) und Abduktionsbewegungen (Frontalebene) bewertet.
EMG-Akquisitionen:
Die elektromyographischen (EMG) Signale werden mit den drahtlosen Sensoren Trigno Standard und Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, USA) unter Verwendung von bipolaren Stabelektroden mit Silberkontakt und einem festen Elektrodenabstand von 10 mm erfasst [49]. Drei der wichtigsten skapulären stabilisierenden Muskeln der Schulter werden untersucht: oberer Trapezmuskel, unterer Trapezmuskel und Serratus anterior. Elektroden werden auf der dyskinetischen Seite platziert. Bei bilateraler Schulterblattdyskinesie werden die Elektroden auf der Seite platziert, auf der die wichtigste Dysfunktion beobachtet wurde. Daten werden mit einer Abtastfrequenz von 1000 Hz erfasst.
Dreidimensionale Bewertung:
Die Kinematik des Schulterblatts wird mit einem dreidimensionalen Bewegungsanalysesystem bewertet, einem optoelektronischen System, das auf aktiven Markern basiert (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Dazu werden vier Codamotion CX1-Einheiten mit einer Abtastrate von 100 Hz verwendet. Fünfzehn aktive Markierungen wurden auf der Haut der Testperson auf der gleichen Seite wie die EMG-Elektroden angebracht: 4 auf dem Brustkorb, 6 auf dem Schulterblatt, 4 auf dem Arm und 1 auf dem Akromioklavikulargelenk.
Verfahren :
- Aufwärmen: 2x10 Innen- und Außenrotationen der Schulter
- Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC)
- 10 Abduktionsbewegungen (Frontalebene) + 10 Flexionsbewegungen (Sagittalebene), mit und ohne Belastung in jeder Bedingung (ohne Kinesiotaping, mit einer ersten Kinesiotaping-Technik und mit einer zweiten Kinesiotaping-Technik). Die Reihenfolge der verschiedenen Bedingungen wird randomisiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Liège, Belgien, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ein- oder beidseitige Schulterblattdyskinese (visuelle Beurteilung, „Ja-Nein-Methode“)
- Abwärtsrotation des Schulterblattes in Ruhe
Ausschlusskriterien:
- Asymmetrie der Länge der unteren Gliedmaßen
- Skoliose oder dorsale Hyperkyphose Schulter chirurgische Vorgeschichte
- Schulterschmerzen, Schulterverletzungen (muskulär, ossär, bänder, sehnen) oder positive Sehnen- und Impingementtests (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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EMG-Aktivität des oberen Trapezmuskels, des unteren Trapezmuskels und des Serratus anterior
Zeitfenster: im Standardzustand und mit Kinesiotaping (am selben Tag)
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Messung mit Delsys Trigno (nicht-invasive Elektroden)
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im Standardzustand und mit Kinesiotaping (am selben Tag)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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