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肩甲骨ジスキネジーを正常化するためのキネシオテーピング

2019年5月3日 更新者:Camille Tooth、University of Liege

肩甲骨ジスキネジーを正常化するためのキネシオテーピング : 肩甲骨運動学および肩甲骨安定筋の活動への影響

肩甲骨の 3 次元の位置と向き、ならびに無症候性運動障害のあるスポーツ選手の僧帽筋上部 (UT)、僧帽筋下部 (LT)、および前鋸筋 (SA) の筋肉活性化が、肩の屈曲および肩の外転の際に記録されます。アンロード状態。 参加者は、標準状態と 2 つの異なるキネシオテーピング技術で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

約 20 人の運動障害のある無症候性の人々がこの研究に参加します。 目的は、肩甲骨の運動学を正常化する際に 2 つの異なるキネシオテーピング技術を比較することです。

肩甲骨の三次元運動と肩甲骨周囲筋のEMG活動は、屈曲(矢状面)と外転(前頭面)の動きを行って評価されます。

EMG の買収 :

筋電図 (EMG) 信号は、固定 10 mm の電極間間隔を持つ銀接点バイポーラ棒電極を使用して、Trigno Standard および Trigno Mini ワイヤレス センサー (Delsys、ボストン、マサチューセッツ州、米国) で収集されます [49]。 肩の主要な肩甲骨安定化筋の 3 つが調査されます: 上部僧帽筋、下部僧帽筋、および前鋸筋。 電極は運動障害側に配置されます。 両側肩甲骨ジスキネジーシスの場合、最も重要な機能不全が観察された側に電極が配置されます。 データは、1000 Hz のサンプル周波数で取得されます。

三次元評価:

肩甲骨の運動学は、アクティブ マーカーに基づく光電子システムである 3 次元運動分析システム (Codamotion、チャーンウッド ダイナミック、英国) を使用して評価されます。 その目的のために、100 Hz のサンプリングで 4 つの Codamotion CX1 ユニットが使用されます。 被験者の皮膚の EMG 電極と同じ側に 15 個のアクティブ マーカーを配置しました。胸部に 4 個、肩甲骨に 6 個、腕に 4 個、肩鎖関節に 1 個です。

手順 :

  • ウォーミングアップ : 2x10 肩内外旋
  • 最大随意等尺性収縮 (MVIC)
  • 外転 (前頭面) 10 回 + 屈曲 (矢状面) 10 回、各条件で負荷ありとなし (キネシオテーピングなし、最初のキネシオテーピング技術あり、2 回目のキネシオテーピング技術あり)。 異なる条件の順序はランダム化されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liège、ベルギー、4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リエージュ県 (ベルギー) のスポーツクラブ出身の、肩の痛みのない運動障害のある男性のスポーツ選手

説明

包含基準:

  • 片側または両側の肩甲骨ジスキネジー(視覚的評価、「イエス・ノー法」)
  • 安静時の肩甲骨下方回転

除外基準:

  • 下肢の長さの非対称性
  • 脊柱側弯症または背側過後弯症 肩の手術歴
  • 肩の痛み、肩の損傷(筋肉、骨、靭帯、腱)、または腱およびインピンジメントの陽性テスト(Jobe、Patte 0°、Patte 90°、Lift off Test、Palm-up Test)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋上部、僧帽筋下部、前鋸筋のEMG活動
時間枠:標準状態とキネシオテーピング (すべて同日)
Delsys Trigno(非侵襲電極)による測定
標準状態とキネシオテーピング (すべて同日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2019年4月15日

研究の完了 (実際)

2019年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月25日

最初の投稿 (実際)

2019年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月3日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1

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医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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