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Kinesiotaping per normalizzare la discinesia scapolare

3 maggio 2019 aggiornato da: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping per normalizzare la discinesia scapolare: l'influenza sulla cinematica scapolare e sull'attività dei muscoli stabilizzatori scapolari

La posizione tridimensionale e l'orientamento della scapola così come l'attivazione muscolare del trapezio superiore (UT), del trapezio inferiore (LT) e del dentato anteriore (SA) di atleti discinetici asintomatici saranno registrati durante la flessione e l'abduzione della spalla, in carico e condizioni di scarico. I partecipanti saranno valutati in condizioni standard e con due diverse tecniche di kinesiotaping.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno coinvolte nello studio circa 20 persone discinetiche asintomatiche. L'obiettivo sarà confrontare due diverse tecniche di kinesiotaping nella normalizzazione della cinematica scapolare.

Verranno valutati il ​​movimento tridimensionale della scapola e l'attività EMG dei muscoli periscapolari eseguendo movimenti di flessione (piano sagittale) e abduzione (piano frontale).

Acquisizioni EMG:

I segnali elettromiografici (EMG) vengono raccolti con i sensori wireless Trigno Standard e Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, USA) utilizzando elettrodi bipolari a barra con contatto in argento con distanza fissa tra gli elettrodi di 10 mm [49]. Vengono studiati tre dei principali muscoli stabilizzatori scapolari della spalla: trapezio superiore, trapezio inferiore e dentato anteriore. Gli elettrodi sono posizionati sul lato discinetico. In caso di discinesia scapolare bilaterale, gli elettrodi vengono posizionati sul lato in cui è stata osservata la disfunzione più importante. I dati vengono acquisiti a una frequenza di campionamento di 1000 Hz.

Valutazione tridimensionale:

La cinematica scapolare viene valutata utilizzando un sistema di analisi del movimento tridimensionale, un sistema optoelettronico basato su marcatori attivi (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). A tale scopo vengono utilizzate quattro unità Codamotion CX1, con un campionamento di 100 Hz. Quindici marcatori attivi sono stati posizionati sulla pelle del soggetto dallo stesso lato degli elettrodi EMG: 4 sul torace, 6 sulla scapola, 4 sul braccio e 1 sull'articolazione acromio-clavicolare.

Procedura:

  • Riscaldamento: 2x10 rotazioni interne ed esterne della spalla
  • Contrazione isometrica volontaria massima (MVIC)
  • 10 movimenti di abduzione (piano frontale) + 10 movimenti di flessione (piano sagittale), con e senza carico in ogni condizione (senza kinesiotaping, con una prima tecnica di kinesiotaping e con una seconda tecnica di kinesiotaping). L'ordine delle diverse condizioni sarà randomizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liège, Belgio, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sportivi maschi discinetici senza dolore alla spalla, provenienti da una società sportiva della provincia di Liegi (Belgio)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • discinesia scapolare unilaterale o bilaterale (valutazione visiva, "metodo sì-no")
  • rotazione scapolare verso il basso a riposo

Criteri di esclusione:

  • asimmetria della lunghezza degli arti inferiori
  • storia chirurgica della scoliosi o dell'ipercifosi dorsale della spalla
  • dolore alla spalla, lesione alla spalla (muscolare, ossea, legamentosa, tendinea) o test tendinei e di conflitto positivi (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività EMG del trapezio superiore, del trapezio inferiore e del dentato anteriore
Lasso di tempo: in condizioni standard e con kinesiotaping (tutti in giornata)
Misurazione con Delsys Trigno (elettrodi non invasivi)
in condizioni standard e con kinesiotaping (tutti in giornata)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I dati non saranno condivisi con nessuno

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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