Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesiotaping for normalisering av skulderbladsdyskinesis

3. mai 2019 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping for normalisering av skulderbladsdyskinesi: innflytelsen på skulderbladskinematikk og på aktiviteten til skulderbladsstabiliserende muskler

Den 3-dimensjonale posisjonen og orienteringen av scapula samt muskelaktivering av øvre trapezius (UT), nedre trapezius (LT) og serratus anterior (SA) til asymptomatisk dyskinetisk idrettsutøver vil bli registrert under skulderfleksjon og skulderabduksjon, i belastet og ubelastede forhold. Deltakerne vil bli vurdert i standard tilstand og med to forskjellige kinesiotaping-teknikker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Omtrent 20 dyskinetiske asymptomatiske personer vil være involvert i studien. Målet vil være å sammenligne to forskjellige kinesiotaping-teknikker i normalisering av skulderbladskinematikk.

Tredimensjonal bevegelse av scapula og EMG-aktivitet av periskapulære muskler vil bli evaluert ved å utføre fleksjons- (sagittalplan) og abduksjonsbevegelser (frontalplan).

EMG-oppkjøp:

De elektromyografiske (EMG) signalene samles inn med Trigno Standard og Trigno Mini trådløse sensorer (Delsys, Boston, MA, USA) ved hjelp av sølvkontakt bipolare stangelektroder med fast 10 mm mellomelektrodeavstand [49]. Tre av de viktigste skulderbladsstabiliserende musklene i skulderen undersøkes: øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior. Elektroder er plassert på den dyskinetiske siden. Ved bilateral scapular dyskinesis plasseres elektroder på den siden hvor den viktigste dysfunksjonen ble observert. Data innhentes ved en samplingsfrekvens på 1000 Hz.

Tredimensjonal vurdering:

Scapular kinematikk vurderes ved hjelp av et tredimensjonalt bevegelsesanalysesystem, et optoelektronisk system basert på aktive markører (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Til det formålet brukes fire Codamotion CX1-enheter, ved en sampling på 100 Hz. Femten aktive markører ble plassert på huden til forsøkspersonen på samme side som EMG-elektroder: 4 på thorax, 6 på scapula, 4 på armen og 1 på akromio-klavikulærleddet.

Fremgangsmåte :

  • Oppvarming: 2x10 skulderrotasjoner innvendig og utvendig
  • Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
  • 10 bevegelser av abduksjon (frontal plan) + 10 bevegelser av fleksjon (sagittal plan), med og uten belastning i hver tilstand (uten kinesiotaping, med en første kinesiotaping teknikk og med en andre kinesiotaping teknikk). Rekkefølgen på de forskjellige betingelsene vil bli randomisert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige dyskinetiske idrettsutøvere uten skuldersmerter, fra sportsklubb i provinsen Liege (Belgia)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • unilateral eller bilateral scapular dyskinesis (visuell evaluering, "ja-nei-metode")
  • scapular nedadgående rotasjon i hvile

Ekskluderingskriterier:

  • asymmetri i lengden på underekstremitetene
  • skoliose eller dorsal hyperkyphosis skulderkirurgisk historie
  • skuldersmerter, skulderskade (muskulære, osseøse, ligamentære, tendinøse) eller positive sene- og impingementtester (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EMG-aktivitet av øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior
Tidsramme: i standard tilstand og med kinesiotaping (alt samme dag)
Måling med Delsys Trigno (ikke-invasive elektroder)
i standard tilstand og med kinesiotaping (alt samme dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liege

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Data vil ikke bli delt med noen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere