Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиотейпирование для нормализации дискинезии лопатки

3 мая 2019 г. обновлено: Camille Tooth, University of Liege

Кинезиотейпирование для нормализации дискинезии лопатки: влияние на кинематику лопатки и активность мышц-стабилизаторов лопатки

Трехмерное положение и ориентация лопатки, а также активация мышц верхней части трапециевидной мышцы (UT), нижней части трапециевидной мышцы (LT) и передней зубчатой ​​мышцы (SA) у бессимптомных дискинетических спортсменов будут регистрироваться во время сгибания и отведения плеча, при нагрузке и ненагруженные состояния. Участники будут оцениваться в стандартном состоянии и с использованием двух различных техник кинезиотейпирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании примут участие около 20 человек без симптомов дискинезии. Цель состоит в том, чтобы сравнить две различные техники кинезиотейпирования в нормализации кинематики лопатки.

Трехмерное движение лопатки и ЭМГ-активность окололопаточных мышц будут оцениваться при сгибании (сагиттальная плоскость) и отведении (фронтальная плоскость).

Приобретения ЭМГ:

Электромиографические (ЭМГ) сигналы собираются с помощью беспроводных датчиков Trigno Standard и Trigno Mini (Delsys, Бостон, Массачусетс, США) с использованием биполярных стержневых электродов с серебряным контактом и фиксированным расстоянием между электродами 10 мм [49]. Исследуются три основные мышцы, стабилизирующие лопатку плеча: верхняя трапециевидная, нижняя трапециевидная и передняя зубчатая. Электроды располагают на дискинетической стороне. При двусторонней дискинезии лопаток электроды располагают на той стороне, где наблюдалась наиболее значимая дисфункция. Данные собираются с частотой дискретизации 1000 Гц.

Трехмерная оценка:

Кинематика лопатки оценивается с помощью системы трехмерного анализа движений, оптико-электронной системы на основе активных маркеров (Codamotion, Charnwood Dynamic, Великобритания). Для этого используются четыре устройства Codamotion CX1 с частотой дискретизации 100 Гц. На кожу испытуемого с той же стороны, что и электроды ЭМГ, помещали 15 активных маркеров: 4 на грудную клетку, 6 на лопатку, 4 на руку и 1 на акромиально-ключичный сустав.

Процедура :

  • Разминка: 2x10 вращений плеча внутрь и наружу.
  • Максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC)
  • 10 движений отведения (фронтальная плоскость) + 10 движений сгибания (сагиттальная плоскость) с нагрузкой и без нагрузки в каждом состоянии (без кинезиотейпирования, с первой техникой кинезиотейпирования и со второй техникой кинезиотейпирования). Порядок различных условий будет случайным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Liège, Бельгия, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины-дискинетики без боли в плече из спортивного клуба в провинции Льеж (Бельгия)

Описание

Критерии включения:

  • односторонняя или двусторонняя дискинезия лопатки (визуальная оценка, метод «да-нет»)
  • ротация лопатки вниз в покое

Критерий исключения:

  • асимметрия длины нижних конечностей
  • сколиоз или дорсальный гиперкифоз плеча хирургический анамнез
  • боль в плече, повреждение плеча (мышечное, костное, связочное, сухожильное) или положительные сухожильные и импинджмент-тесты (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, тест отрыва, тест ладонью вверх).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЭМГ-активность верхней части трапециевидной мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и передней зубчатой ​​мышцы
Временное ограничение: в стандартном состоянии и с кинезиотейпированием (все в тот же день)
Измерение с помощью Delsys Trigno (неинвазивные электроды)
в стандартном состоянии и с кинезиотейпированием (все в тот же день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Данные никому не будут переданы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться