Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kinesiotaping a lapocka diszkinézisének normalizálására

2019. május 3. frissítette: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping a lapocka dyskinesisének normalizálására: a lapocka kinematikára és a lapocka stabilizáló izmainak aktivitására gyakorolt ​​hatás

A lapocka 3-dimenziós helyzete és orientációja, valamint a felső trapéz (UT), alsó trapéz (LT) és serratus anterior (SA) izomaktivációja tünetmentesen diszkinetikus sportolóknál vállhajlítás és vállrablás során rögzítésre kerül, terhelt és terheletlen állapotok. A résztvevőket normál állapotban és két különböző kineziotaping technikával értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Körülbelül 20 diszkinetikus, tünetmentes személyt vonnak be a vizsgálatba. A cél az lesz, hogy összehasonlítsunk két különböző kineziotaping technikát a scapuláris kinematika normalizálásában.

A lapocka háromdimenziós mozgását és a pericapularis izmok EMG aktivitását flexiós (sagittalis sík) és abdukciós (frontális sík) mozgásokkal értékeljük.

EMG felvásárlások:

Az elektromiográfiás (EMG) jeleket Trigno Standard és Trigno Mini vezeték nélküli érzékelőkkel (Delsys, Boston, MA, USA) gyűjtik össze, ezüstérintkezős bipoláris rúdelektródák segítségével, rögzített 10 mm-es elektródák közötti távolsággal [49]. A váll három fő lapocka-stabilizáló izmát vizsgáljuk: a felső trapézizmot, az alsó trapézizmot és a serratus anteriort. Az elektródákat a diszkinetikus oldalra helyezzük. Kétoldali lapocka dyskinesis esetén az elektródákat arra az oldalra helyezik, ahol a legfontosabb diszfunkciót észlelték. Az adatok gyűjtése 1000 Hz-es mintavételi frekvencián történik.

Háromdimenziós értékelés:

A lapocka kinematikáját háromdimenziós mozgáselemző rendszerrel, egy aktív markereken alapuló optoelektronikai rendszerrel (Codamotion, Charnwood Dynamic, Egyesült Királyság) értékelik. Erre a célra négy Codamotion CX1 egységet használnak, 100 Hz-es mintavételezéssel. Tizenöt aktív markert helyeztünk az alany bőrére az EMG-elektródákkal azonos oldalon: 4-et a mellkasra, 6-ot a lapockara, 4-et a karra és 1-et az acromio-clavicularis ízületre.

Eljárás:

  • Bemelegítés: 2x10 váll-belső és külső forgatás
  • Maximális akaratlagos izometrikus kontrakció (MVIC)
  • 10 abdukciós mozgás (frontális sík) + 10 flexiós mozgás (sagittalis sík), terheléssel és anélkül, minden állapotban (kineziotaping nélkül, első kineziotaping technikával és egy második kinesiotaping technikával). A különböző feltételek sorrendje véletlenszerű lesz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Liège, Belgium, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Férfi diszkinetikus sportolók vállfájdalom nélkül, a Liege tartomány (Belgium) sportklubjából

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egy- vagy kétoldali lapocka dyskinesis (vizuális értékelés, "igen-nem módszer")
  • lapocka lefelé forgása nyugalomban

Kizárási kritériumok:

  • az alsó végtagok hosszának aszimmetriája
  • scoliosis vagy dorsalis hyperkyphosis vállműtéti kórtörténet
  • vállfájdalom, vállsérülés (izmos, csontos, ínszalag, ínszalag) vagy pozitív ín- és impingement teszt (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A felső trapéz, az alsó trapéz és a serratus anterior EMG aktivitása
Időkeret: normál állapotban és kinezioteipinggel (mind aznap)
Mérés Delsys Trigno-val (nem invazív elektródák)
normál állapotban és kinezioteipinggel (mind aznap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Liege

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 25.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az adatokat nem osztjuk meg senkivel

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Lapocka dyskinesis

Klinikai vizsgálatok a Kinesiotaping

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Croatia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel