- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03821740
Kinesiotaping para normalizar a discinesia escapular
Kinesiotaping para normalizar a discinesia escapular: a influência na cinemática escapular e na atividade dos músculos estabilizadores escapulares
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Cerca de 20 pessoas assintomáticas discinéticas estarão envolvidas no estudo. O objetivo será comparar duas técnicas diferentes de kinesiotaping na normalização da cinemática escapular.
O movimento tridimensional da escápula e a atividade EMG dos músculos periescapulares serão avaliados por meio de movimentos de flexão (plano sagital) e abdução (plano frontal).
Aquisições EMG:
Os sinais eletromiográficos (EMG) são coletados com sensores sem fio Trigno Standard e Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, EUA) usando eletrodos de barra bipolar de contato de prata com espaçamento fixo de 10 mm entre eletrodos [49]. Três dos principais músculos escapulares estabilizadores do ombro são investigados: trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior. Os eletrodos são colocados no lado discinético. No caso de discinesia escapular bilateral, os eletrodos são colocados no lado onde foi observada a disfunção mais importante. Os dados são adquiridos a uma frequência de amostragem de 1000 Hz.
Avaliação tridimensional:
A cinemática escapular é avaliada usando um sistema de análise de movimento tridimensional, um sistema optoeletrônico baseado em marcadores ativos (Codamotion, Charnwood Dynamic, Reino Unido). Para isso, são utilizadas quatro unidades Codamotion CX1, a uma amostragem de 100 Hz. Quinze marcadores ativos foram colocados na pele do sujeito do mesmo lado dos eletrodos EMG: 4 no tórax, 6 na escápula, 4 no braço e 1 na articulação acrômio-clavicular.
Procedimento:
- Aquecimento: 2x10 rotações interna e externa do ombro
- Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
- 10 movimentos de abdução (plano frontal) + 10 movimentos de flexão (plano sagital), com e sem carga em cada condição (sem kinesiotaping, com uma primeira técnica de kinesiotaping e com uma segunda técnica de kinesiotaping). A ordem das diferentes condições será aleatória.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Liège, Bélgica, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- discinesia escapular unilateral ou bilateral (avaliação visual, "método sim-não")
- rotação escapular para baixo em repouso
Critério de exclusão:
- assimetria do comprimento dos membros inferiores
- escoliose ou hipercifose dorsal história cirúrgica do ombro
- dor no ombro, lesão no ombro (muscular, óssea, ligamentar, tendinosa) ou testes tendinosos e de impacto positivos (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade EMG do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior
Prazo: em condições normais e com kinesiotaping (todos no mesmo dia)
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Medição com Delsys Trigno (eletrodos não invasivos)
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em condições normais e com kinesiotaping (todos no mesmo dia)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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