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Kinesiotaping para normalizar a discinesia escapular

3 de maio de 2019 atualizado por: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping para normalizar a discinesia escapular: a influência na cinemática escapular e na atividade dos músculos estabilizadores escapulares

A posição tridimensional e orientação da escápula, bem como a ativação muscular do trapézio superior (UT), trapézio inferior (LT) e serrátil anterior (SA) de esportistas discinéticos assintomáticos serão registrados durante a flexão e abdução do ombro, em carga e condições descarregadas. Os participantes serão avaliados em condição padrão e com duas técnicas diferentes de kinesiotaping.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cerca de 20 pessoas assintomáticas discinéticas estarão envolvidas no estudo. O objetivo será comparar duas técnicas diferentes de kinesiotaping na normalização da cinemática escapular.

O movimento tridimensional da escápula e a atividade EMG dos músculos periescapulares serão avaliados por meio de movimentos de flexão (plano sagital) e abdução (plano frontal).

Aquisições EMG:

Os sinais eletromiográficos (EMG) são coletados com sensores sem fio Trigno Standard e Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, EUA) usando eletrodos de barra bipolar de contato de prata com espaçamento fixo de 10 mm entre eletrodos [49]. Três dos principais músculos escapulares estabilizadores do ombro são investigados: trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior. Os eletrodos são colocados no lado discinético. No caso de discinesia escapular bilateral, os eletrodos são colocados no lado onde foi observada a disfunção mais importante. Os dados são adquiridos a uma frequência de amostragem de 1000 Hz.

Avaliação tridimensional:

A cinemática escapular é avaliada usando um sistema de análise de movimento tridimensional, um sistema optoeletrônico baseado em marcadores ativos (Codamotion, Charnwood Dynamic, Reino Unido). Para isso, são utilizadas quatro unidades Codamotion CX1, a uma amostragem de 100 Hz. Quinze marcadores ativos foram colocados na pele do sujeito do mesmo lado dos eletrodos EMG: 4 no tórax, 6 na escápula, 4 no braço e 1 na articulação acrômio-clavicular.

Procedimento:

  • Aquecimento: 2x10 rotações interna e externa do ombro
  • Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
  • 10 movimentos de abdução (plano frontal) + 10 movimentos de flexão (plano sagital), com e sem carga em cada condição (sem kinesiotaping, com uma primeira técnica de kinesiotaping e com uma segunda técnica de kinesiotaping). A ordem das diferentes condições será aleatória.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas masculinos discinéticos sem dor no ombro, de clube esportivo da província de Liège (Bélgica)

Descrição

Critério de inclusão:

  • discinesia escapular unilateral ou bilateral (avaliação visual, "método sim-não")
  • rotação escapular para baixo em repouso

Critério de exclusão:

  • assimetria do comprimento dos membros inferiores
  • escoliose ou hipercifose dorsal história cirúrgica do ombro
  • dor no ombro, lesão no ombro (muscular, óssea, ligamentar, tendinosa) ou testes tendinosos e de impacto positivos (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade EMG do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior
Prazo: em condições normais e com kinesiotaping (todos no mesmo dia)
Medição com Delsys Trigno (eletrodos não invasivos)
em condições normais e com kinesiotaping (todos no mesmo dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados não serão compartilhados com ninguém

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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