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Kinesiotaping para normalizar la discinesia escapular

3 de mayo de 2019 actualizado por: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping para normalizar la discinesia escapular: la influencia en la cinemática escapular y en la actividad de los músculos estabilizadores escapulares

La posición tridimensional y la orientación de la escápula, así como la activación muscular del trapecio superior (UT), el trapecio inferior (LT) y el serrato anterior (SA) de los deportistas discinéticos asintomáticos se registrarán durante la flexión y abducción del hombro, en carga y condiciones descargadas. Los participantes serán evaluados en condiciones estándar y con dos técnicas diferentes de kinesiotaping.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Alrededor de 20 personas asintomáticas discinéticas participarán en el estudio. El objetivo será comparar dos técnicas diferentes de kinesiotaping en la normalización de la cinemática escapular.

Se evaluará el movimiento tridimensional de la escápula y la actividad EMG de los músculos periescapulares realizando movimientos de flexión (plano sagital) y abducción (plano frontal).

Adquisiciones de EMG:

Las señales electromiográficas (EMG) se recopilan con sensores inalámbricos Trigno Standard y Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, EE. UU.) utilizando electrodos de barra bipolares de contacto de plata con un espacio entre electrodos fijo de 10 mm [49]. Se investigan tres de los principales músculos escapulares estabilizadores del hombro: trapecio superior, trapecio inferior y serrato anterior. Los electrodos se colocan en el lado discinético. En caso de discinesia escapular bilateral, los electrodos se colocan en el lado donde se observó la disfunción más importante. Los datos se adquieren a una frecuencia de muestreo de 1000 Hz.

Evaluación tridimensional:

La cinemática escapular se evalúa mediante un sistema de análisis de movimiento tridimensional, un sistema optoelectrónico basado en marcadores activos (Codamotion, Charnwood Dynamic, Reino Unido). Para ello se utilizan cuatro unidades Codamotion CX1, a un muestreo de 100 Hz. Se colocaron quince marcadores activos en la piel del sujeto del mismo lado que los electrodos EMG: 4 en el tórax, 6 en la escápula, 4 en el brazo y 1 en la articulación acromioclavicular.

Procedimiento :

  • Calentamiento: 2x10 rotaciones internas y externas de hombros
  • Contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC)
  • 10 movimientos de abducción (plano frontal) + 10 movimientos de flexión (plano sagital), con y sin carga en cada condición (sin kinesiotaping, con una primera técnica de kinesiotaping y con una segunda técnica de kinesiotaping). El orden de las diferentes condiciones será aleatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Deportistas discinéticos masculinos sin dolor de hombro, de club deportivo en la Provincia de Lieja (Bélgica)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • discinesia escapular unilateral o bilateral (evaluación visual, "método sí-no")
  • rotación escapular hacia abajo en reposo

Criterio de exclusión:

  • asimetría de longitud de miembros inferiores
  • escoliosis o hipercifosis dorsal hombro antecedentes quirúrgicos
  • dolor en el hombro, lesión en el hombro (muscular, óseo, ligamentario, tendinoso) o pruebas tendinosas y de pinzamiento positivas (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad EMG del trapecio superior, trapecio inferior y serrato anterior
Periodo de tiempo: en condiciones estándar y con kinesiotaping (todo el mismo día)
Medición con Delsys Trigno (electrodos no invasivos)
en condiciones estándar y con kinesiotaping (todo el mismo día)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los datos no se compartirán con nadie.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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