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Kinesiotaping pour normaliser la dyskinésie scapulaire

3 mai 2019 mis à jour par: Camille Tooth, University of Liege

Kinesiotaping pour normaliser la dyskinésie scapulaire : l'influence sur la cinématique scapulaire et sur l'activité des muscles stabilisateurs scapulaires

La position et l'orientation tridimensionnelles de l'omoplate ainsi que l'activation musculaire du trapèze supérieur (UT), du trapèze inférieur (LT) et du dentelé antérieur (SA) du sportif dyskinétique asymptomatique seront enregistrées pendant la flexion et l'abduction de l'épaule, en charge et en conditions déchargées. Les participants seront évalués dans des conditions standard et avec deux techniques différentes de kinésiotaping.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Environ 20 personnes asymptomatiques dyskinétiques seront impliquées dans l'étude. L'objectif sera de comparer deux techniques différentes de kinesiotaping dans la normalisation de la cinématique scapulaire.

Le mouvement tridimensionnel de l'omoplate et l'activité EMG des muscles périscapulaires seront évalués en effectuant des mouvements de flexion (plan sagittal) et d'abduction (plan frontal).

Acquisition EMG :

Les signaux électromyographiques (EMG) sont collectés avec les capteurs sans fil Trigno Standard et Trigno Mini (Delsys, Boston, MA, USA) à l'aide d'électrodes barres bipolaires à contact argent avec un espacement inter-électrodes fixe de 10 mm [49]. Trois des principaux muscles stabilisateurs scapulaires de l'épaule sont étudiés : le trapèze supérieur, le trapèze inférieur et le dentelé antérieur. Les électrodes sont placées du côté dyskinétique. En cas de dyskinésie scapulaire bilatérale, les électrodes sont placées du côté où le dysfonctionnement le plus important a été observé. Les données sont acquises à une fréquence d'échantillonnage de 1000 Hz.

Bilan tridimensionnel :

La cinématique scapulaire est évaluée à l'aide d'un système d'analyse de mouvement tridimensionnel, un système optoélectronique basé sur des marqueurs actifs (Codamotion, Charnwood Dynamic, UK). Pour cela, quatre unités Codamotion CX1 sont utilisées, à un échantillonnage de 100 Hz. Quinze marqueurs actifs ont été placés sur la peau du sujet du même côté que les électrodes EMG : 4 sur le thorax, 6 sur l'omoplate, 4 sur le bras et 1 sur l'articulation acromio-claviculaire.

Procédure :

  • Echauffement : 2x10 rotations épaule interne et externe
  • Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
  • 10 mouvements d'abduction (plan frontal) + 10 mouvements de flexion (plan sagittal), avec et sans charge dans chaque condition (sans kinésiotaping, avec une première technique de kinésiotaping et avec une seconde technique de kinésiotaping). L'ordre des différentes conditions sera randomisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Liège, Belgique, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sportifs masculins dyskinétiques sans douleur à l'épaule, issus d'un club de sport de la Province de Liège (Belgique)

La description

Critère d'intégration:

  • dyskinésie scapulaire unilatérale ou bilatérale (évaluation visuelle, "méthode oui-non")
  • rotation scapulaire vers le bas au repos

Critère d'exclusion:

  • asymétrie de longueur des membres inférieurs
  • scoliose ou hypercyphose dorsale antécédents chirurgicaux de l'épaule
  • douleur à l'épaule, blessure à l'épaule (musculaire, osseuse, ligamentaire, tendineuse) ou tests tendineux et de conflit positifs (Jobe, Patte 0°, Patte 90°, Lift off Test, Palm-up Test).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité EMG du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur
Délai: en condition standard et avec kinésiotaping (tous dans la même journée)
Mesure avec Delsys Trigno (électrodes non invasives)
en condition standard et avec kinésiotaping (tous dans la même journée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2019

Première publication (Réel)

30 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données ne seront partagées avec personne

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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