Prefrontaaliset värähtelyt sosiaalisessa ahdistuneisuushäiriössä (POSAD) (POSAD)
perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Tutkimus hitaista prefrontaalisen aivokuoren värähtelyistä sosiaalisen altistumisen aikana sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön yhteydessä
Jyrsijöillä kokeellinen pelko korreloi hitaiden värähtelyjen kanssa prefrontaalisen aivokuoren toiminnan sähköisissä tallennuksissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, ovatko hitaat prefrontaaliset värähtelyt patologisen ahdistuneisuuden biomarkkeri ihmisillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Pelko ja ahdistus ovat mukautuvia reaktioita, joista voi tulla liiallisia tai sopimattomia patologisissa olosuhteissa, kuten DSM-5:ssä on määritelty ahdistuneisuushäiriöiksi. Nämä häiriöt, mukaan lukien fobiset häiriöt, kuten sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö, ovat yleisiä ja heikentäviä yleisväestössä, ja niillä on arvioitu 28 prosentin elinikäinen esiintyvyys, ja niillä on merkittäviä vaikutuksia elämänlaatuun. Näihin sairauksiin liittyvät suorat ja välilliset lääketieteelliset kustannukset ovat Euroopassa 74,4 miljardia euroa/vuosi. Huolimatta yleisyydestään, heikentävästä luonteesta ja kroonisuudesta, ahdistuneisuushäiriöiden patofysiologia on huonosti ymmärretty ja neurobiologiset hoidot, mukaan lukien lääkehoito, ovat tehottomia. Ahdistuneisuuteen liittyvien hermosolujen mekanismien parempi ymmärtäminen on välttämätöntä, jotta voidaan keksiä uusia lähestymistapoja patologisen ahdistuksen hoitoon.
Ahdistuneisuutta mallinnetaan yleisesti eläimissä käyttämällä pelon ehdollistamista, joka koostuu neutraalin ärsykkeen (esim. äänen) yhdistämisestä lievään sähköiseen jalkashokkiin. Äänen ja shokin välisen yhteyden seurauksena äänen esitys erillään saa aikaan joukon ehdollisia käyttäytymisreaktioita, kuten immobilisaation ("jäätymisen"). Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että pelkoreaktioiden ilmentyminen, mitattuna jäätymisen perusteella, liittyy hiirien värähtelyjen (2-6 Hz) syntymiseen mediaalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa (mPFC). Lisäksi näiden värähtelyjen ilmaantuminen mPFC:ssä ennustaa jäätymisen esiintymistä, ja 4 Hz:n värähtelyjen keinotekoinen induktio mPFC:ssä optogenetiikan avulla indusoi jäätymistä. Lopuksi, neuronien estäminen mPFC:ssä tämän hitaan mPFC-värähtelyn nousevan vaiheen aikana ehdollisen äänen esittämisen aikana riittää vähentämään merkittävästi pelkoa.
Mielenkiintoista on, että nämä hiirillä saadut tulokset näyttävät pidentävän ihmisillä. Viimeaikaiset tutkimukset, joissa on käytetty pelon ehdollistamista ihmisillä, ovat myös raportoineet prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen syntymisestä 2-6 Hz:n välillä ehdollistettujen pelkoreaktioiden ilmentymisen aikana. Nämä tulokset viittaavat siihen, että yhteiset mekanismit ovat ihmisten ja jyrsijöiden pelon ilmentymisen taustalla. On kuitenkin epäselvää, liittyvätkö samanlaiset hermosolut ja mekanismit ihmisen ahdistuneisuushäiriöihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hitaita mPFC-värähtelyjä ahdistuneisuuden ilmentymisen aikana potilailla, jotka kärsivät ahdistuneisuushäiriöistä. Ahdistuksen ilmentymisen taustalla olevien hermosolujen mekanismien ymmärtämisen lisäksi tämä tutkimus voisi tarjota ahdistuneisuuden biomarkkerin, jolla on diagnostisia ja terapeuttisia vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska, 33076
- GENPHASS, SANPSY, CHU de Bordeaux
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DSM-5:ssä määritelty sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö
- Protokollan täydellinen ymmärtäminen
- Tietoisen suostumuksen hankkiminen tutkimushenkilöiltä ennen sisällyttämistä tai viimeistään sisällyttämisen yhteydessä
- Olla rekisteröity Ranskan sairausvakuutuspalveluun (Sécurité Sociale) (tai vastaavaan)
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen lääketieteellinen samanaikainen sairaus, mukaan lukien vaikea verenpainetauti, sydämen vajaatoiminta, Raynaudin oireyhtymä, diabetes mellitus, munuaisten vajaatoiminta, lisämunuaisten vajaatoiminta, Cushingin oireyhtymä ja epilepsia
- Vaikea neurologinen samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, Parkinsonin tauti ja multippeliskleroosi
- Pitkäaikainen kortikoterapia
- Aiempi merkittävä päävamma, joka määritellään tajunnan menetyksenä
- Sinulla on diagnosoitu toinen vakava psykiatrinen sairaus (DSM5), mukaan lukien kaksisuuntainen mielialahäiriö ja skitsofrenia tai päihteiden/alkoholin käyttöhäiriö; lukuun ottamatta vakavaa masennusta ja nikotiinin käyttöhäiriötä
- Itsemurhariski arvioitiin MINI-kyselyssä kohtalaiseksi tai korkeaksi
psykotrooppisen hoidon aloittaminen tai jatkuvan psykotrooppisen hoidon annoksen muuttaminen 3 päivän sisällä ennen jokaista käyntiä, mukaan lukien:
- masennuslääkehoito selektiivisillä serotoniinin talteenoton estäjillä, serotoniinin ja norepinefriinin estäjillä, alfa2-presynaptisilla adrenoreseptorilla (mirtatsapiini, mianseriini), trisyklisillä
- anksiolyyttiset lääkkeet, mukaan lukien bentsodiatsepiinit ja antihistamiini
- antipsykoottiset lääkkeet
- Akuutti alkoholin nauttiminen 2 päivää ennen jokaista käyntiä (osallistuminen, kokeelliset istunnot)
- Raskaus tai imetys.
- Jatkuva sairaalahoito ilman suostumusta (kolmannen osapuolen päätös: lääketiede, oikeus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: Go-no-go -vaihe
Merkittäviä prefrontaalisia värähtelyjä EEG-tallennusalueella 2–6 Hz:n kaistalla in vivo -sosiaalisen altistuksen aikana (suullinen esitys tutkijoille) arvioidaan 10 henkilöllä, joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. EEG tallennetaan välittömästi ennen suullisia esityksiä tutkijoille, niiden aikana ja jälkeen. Psykometrinen arviointi suoritetaan ennen kokeellisia istuntoja. Koehenkilöt arvioivat ahdistuneisuustason käyttämällä visuaalista analogista ahdistuneisuusasteikkoa kunkin kolmen koejakson aikana (odotus, esittely, toipuminen). Ensimmäisen 10 kohteen EEG-tallennustulokset johtavat tutkimuksen jatkamiseen (merkittävien hitaita prefrontaalivärähtelyjä ahdistuksen aikana) tai keskeytymiseen (merkitsimisvärähtelyn puuttuminen). |
Koehenkilöt kutsutaan pitämään 5 minuutin suullinen esitys valitsemastaan aiheesta viidelle tutkijalle, joilla ei ole kasvojen tunnereaktiota, 5 minuutin hiljaisen odottamisen jälkeen tutkijoiden edessä.
Tämä odotusaika on nopea herättämään ennakointityyppistä sosiaalista ahdistusta.
EEG tallennetaan tavallisella 16 elektrodin korkilla.
Nauhoitukset alkavat ennen 5 minuutin odotusaikaa ja jatkuvat koko suullisen esityksen ja palautumisen ajan.
Palautumisaikaa käytetään peruskontrollina
Aiheet arvioidaan ennen sisällyttämistä seuraavien arviointityökalujen avulla
Koehenkilöitä pyydetään arvioimaan ahdistustasonsa
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2.1
Ryhmässä 2.1 10 koehenkilöä käy läpi 2 istuntoa cross-over-suunnitelmassa EEG-tallennuksella välittömästi ennen, sen aikana ja sen jälkeen:
Koehenkilöt arvioivat ahdistuneisuustason käyttämällä visuaalista analogista ahdistuneisuusasteikkoa kunkin istunnon kolmen koejakson aikana. Psykometrinen arviointi suoritetaan ennen kokeellisia istuntoja. |
Koehenkilöt kutsutaan pitämään 5 minuutin suullinen esitys valitsemastaan aiheesta viidelle tutkijalle, joilla ei ole kasvojen tunnereaktiota, 5 minuutin hiljaisen odottamisen jälkeen tutkijoiden edessä.
Tämä odotusaika on nopea herättämään ennakointityyppistä sosiaalista ahdistusta.
EEG tallennetaan tavallisella 16 elektrodin korkilla.
Nauhoitukset alkavat ennen 5 minuutin odotusaikaa ja jatkuvat koko suullisen esityksen ja palautumisen ajan.
Palautumisaikaa käytetään peruskontrollina
Aiheet arvioidaan ennen sisällyttämistä seuraavien arviointityökalujen avulla
Koehenkilöitä pyydetään arvioimaan ahdistustasonsa
Koehenkilöt pitävät 5 minuutin pituisen suullisen esityksen valitsemastaan aiheesta virtuaalitodellisuuspaneelille, joka koostuu viidestä tutkijasta, jotka eivät näytä kasvojen tunnereaktiota 5 minuutin hiljaisen odottamisen jälkeen tutkijoiden edessä.
Tämän odotusajan odotetaan herättävän ennakointityyppistä sosiaalista ahdistusta.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2.2
Ryhmässä 2.2 10 koehenkilöä käy läpi 2 istuntoa cross-over-suunnitelmassa EEG-tallennuksella välittömästi ennen, sen aikana ja sen jälkeen:
Koehenkilöt arvioivat ahdistuneisuustason käyttämällä visuaalista analogista ahdistuneisuusasteikkoa kunkin istunnon kolmen koejakson aikana. Psykometrinen arviointi suoritetaan ennen kokeellisia istuntoja. |
Koehenkilöt kutsutaan pitämään 5 minuutin suullinen esitys valitsemastaan aiheesta viidelle tutkijalle, joilla ei ole kasvojen tunnereaktiota, 5 minuutin hiljaisen odottamisen jälkeen tutkijoiden edessä.
Tämä odotusaika on nopea herättämään ennakointityyppistä sosiaalista ahdistusta.
EEG tallennetaan tavallisella 16 elektrodin korkilla.
Nauhoitukset alkavat ennen 5 minuutin odotusaikaa ja jatkuvat koko suullisen esityksen ja palautumisen ajan.
Palautumisaikaa käytetään peruskontrollina
Aiheet arvioidaan ennen sisällyttämistä seuraavien arviointityökalujen avulla
Koehenkilöitä pyydetään arvioimaan ahdistustasonsa
Koehenkilöt pitävät 5 minuutin pituisen suullisen esityksen valitsemastaan aiheesta virtuaalitodellisuuspaneelille, joka koostuu viidestä tutkijasta, jotka eivät näytä kasvojen tunnereaktiota 5 minuutin hiljaisen odottamisen jälkeen tutkijoiden edessä.
Tämän odotusajan odotetaan herättävän ennakointityyppistä sosiaalista ahdistusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hitaiden värähtelyjen tehossa prefrontaalisen EEG-tallenteen aikana ennakoinnin aikana suhteessa lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä ja 1 tunnin lepoajan aikana
|
PFC 2-6 Hz värähtelyjen tehon muutos suullista esitystä edeltävän 5 minuutin odotusajan ja toipumisajan välillä lasketaan suhdelukuna. Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on havaita liioiteltuja 2–6 Hz:n värähtelyjä prefrontaalisessa aivokuoressa ahdistuneen ennakoinnin aikana. |
5 minuuttia ennen suullista esitystä ja 1 tunnin lepoajan aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen aikakausien kesto ennakoinnin aikana
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
Aika-taajuusanalyysi suoritetaan 2-6 Hz:n prefrontaalisen värähtelyjaksojen keston ja näiden värähtelyjen kokonaiskeston määrittämiseksi koejakson aikana.
Merkittävät värähtelevät aikakaudet määritellään käyttämällä tehosuhteita.
Näitä mittareita käytetään arvioitaessa tämän biomarkkerin neurobiologista ja kliinistä merkitystä.
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hitaiden värähtelyjen tehossa prefrontaalisen EEG-tallenteen aikana esityksen aikana suhteessa lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen ja 1 tunnin lepoajan aikana.
|
PFC 2-6 Hz värähtelyjen tehon muutos 5 minuutin suullisen esityksen ja palautumisajan välillä lasketaan suhdelukuna.
|
5 minuutin suullisen esityksen ja 1 tunnin lepoajan aikana.
|
|
Prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen aikakausien kesto esityksen aikana
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
Aika-taajuusanalyysi suoritetaan 2-6 Hz:n prefrontaalisen värähtelyjaksojen keston ja näiden värähtelyjen kokonaiskeston määrittämiseksi koejakson aikana.
Merkittävät värähtelevät aikakaudet määritellään käyttämällä tehosuhteita.
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja ahdistuneisuuspisteiden välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon ja visuaalisen analogisen ahdistuneisuuspisteen välillä 5 minuuttia ennen esitystä.
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja ahdistuneisuuspisteiden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon ja visuaalisen analogisen ahdistuneisuuspisteen välillä esityksen aikana.
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja ahdistuneisuuspisteiden välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyjen keston ja visuaalisen analogisen ahdistuneisuuden pistemäärän välillä 5 minuuttia ennen esitystä.
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja ahdistuneisuuspisteiden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyjen keston ja visuaalisen analogisen ahdistuneisuuspisteen välillä esityksen aikana.
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja piirteiden ahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullisia esityksiä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja STAI-B-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullisia esityksiä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja piirteiden ahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon esityksen aikana ja STAI-B-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja ominaisuusahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja STAI-B-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja piirteiden ahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston välillä esityksen aikana ja STAI-B-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-B-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja tilaahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja STAI-A-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja tilan ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon esityksen aikana ja STAI-A-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja tilaahdistuksen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja STAI-A-pisteet
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja tilan ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston esityksen aikana ja STAI-A-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (STAI-A-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja sosiaalisen ahdistuksen tasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja LSAS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio esirintaman hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja sosiaalisen ahdistuksen tasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz oskillaatiotehon esityksen aikana ja LSAS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja sosiaalisen ahdistuksen tasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston 5 minuuttia ennen esitystä ja LSAS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio esirintaman hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja sosiaalisen ahdistuksen tasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston esityksen aikana ja LSAS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (LSAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja yleisen ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja BAS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja yleisen ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon esityksen aikana ja BAS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja yleisen ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston 5 minuuttia ennen esitystä ja BAS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio esirintaman hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja yleisen ahdistuneisuuden välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston esityksen aikana ja BAS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (BAS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman ennakoinnin aikana ja masennustasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelytehon välillä 5 minuuttia ennen esitystä ja MADRS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen voiman välillä esityksen aikana ja masennustasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz oskillaatiotehon esitysten aikana ja MADRS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisen esityksen aikana (PFC-värähtelyteho) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston ennakoinnin aikana ja masennustasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston 5 minuuttia ennen esitystä ja MADRS-pisteiden välillä
|
5 minuuttia ennen suullista esitystä (PFC-värähtelyjen kesto) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
|
Korrelaatio prefrontaalisen hitaiden värähtelyjen keston välillä esityksen aikana ja masennustasojen välillä
Aikaikkuna: 5 minuutin suullisten esitysten aikana (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
Korrelaatio lasketaan PFC 2-6 Hz värähtelyn keston esityksen aikana ja MADRS-pisteiden välillä
|
5 minuutin suullisten esitysten aikana (PFC-värähtelyn kesto) ja ennen sisällyttämistä (MADS-luokitus)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Doumy, MD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; INRA NutriNeuro, Bordeaux; Université de Bordeaux, France
- Päätutkija: Alexandra Bouvard, MD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; Université de Bordeaux, France
- Opintojohtaja: Cyril Herry, PhD, Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
- Päätutkija: Cyril Dejean, PhD, Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
- Päätutkija: Thomas Bienvenu, PhD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
- Päätutkija: Jacques Taillard, MS, GENPHASS, CHU de Bordeaux
- Opintojen puheenjohtaja: Bruno Aouizerate, MD-PhD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; INRA NutriNeuro, Bordeaux; Université de Bordeaux, France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 8. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C17-25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .