Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Префронтальные колебания при социальном тревожном расстройстве (POSAD) (POSAD)

Исследование медленных колебаний префронтальной коры во время социального воздействия при социальном тревожном расстройстве

Экспериментальный страх у грызунов коррелирует с медленными колебаниями в электрических записях активности префронтальной коры. Настоящее исследование направлено на то, чтобы проверить, являются ли медленные префронтальные колебания биомаркером патологической тревожности у людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Страх и тревога являются адаптивными реакциями, которые могут стать чрезмерными или неуместными при патологических состояниях, определенных как тревожные расстройства в DSM-5. Эти расстройства, в том числе фобические расстройства, такие как социальное тревожное расстройство, часто встречаются у населения в целом и вызывают ухудшение состояния, при этом предполагаемая распространенность в течение жизни составляет 28%, и они серьезно влияют на качество жизни. Прямые и косвенные медицинские расходы, связанные с этими состояниями, составляют в Европе 74,4 млрд евро в год. Несмотря на их распространенность, изнурительный характер и хроническое течение, патофизиология тревожных расстройств плохо изучена, а нейробиологические методы лечения, включая фармакотерапию, недостаточно эффективны. Лучшее понимание нейронных механизмов, связанных с тревогой, необходимо для разработки новых подходов к лечению патологической тревоги.

Тревога обычно моделируется у животных с помощью условного рефлекса страха, который заключается в связывании нейтрального стимула (например, звука) с легким электрическим током в ногах. В результате связи между звуком и ударом изолированное звуковое представление вызывает ряд условных поведенческих реакций, таких как иммобилизация («замирание»). Предыдущие исследования показали, что выраженность реакции страха, измеряемая на основе замирания, связана с появлением медленных колебаний (2-6 Гц) в медиальной префронтальной коре (мПФК) мышей. Более того, появление этих колебаний в mPFC предсказывает возникновение замирания, а искусственная индукция 4-герцовых колебаний в mPFC с помощью оптогенетики вызывает замирание. Наконец, ингибирование нейронов в mPFC во время восходящей фазы этого медленного колебания mPFC во время предъявления условного звука достаточно для значительного уменьшения страха.

Интересно, что эти результаты, полученные на мышах, по-видимому, находят продолжение и у людей. Недавние исследования с использованием условного рефлекса страха у людей также показали появление префронтальных медленных колебаний в диапазоне 2–6 Гц во время выражения условного рефлекса страха. Эти результаты позволяют предположить, что общие механизмы лежат в основе выражения страха у людей и грызунов. Однако остается неизвестным, вовлечены ли подобные нейронные цепи и механизмы в тревожные расстройства у человека.

Целью данного исследования является оценка наличия медленных колебаний mPFC при выражении тревоги у пациентов, страдающих тревожными расстройствами. Помимо понимания нейронных механизмов, лежащих в основе выражения тревоги, это исследование может предоставить биомаркер тревоги с диагностическим и терапевтическим значением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bordeaux, Франция, 33076
        • GENPHASS, SANPSY, CHU de Bordeaux

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Социальное тревожное расстройство согласно определению в DSM-5
  • Полное понимание протокола
  • Получение информированного согласия от субъектов исследования до или во время включения не позднее
  • Быть зарегистрированным во французской национальной службе медицинского страхования (Sécurité Sociale) (или аналогичной)

Критерий исключения:

  • Активные сопутствующие заболевания, включая тяжелую гипертензию, сердечную недостаточность, синдром Рейно, сахарный диабет, почечную недостаточность, надпочечниковую недостаточность, синдром Кушинга и эпилепсию.
  • Тяжелые неврологические сопутствующие заболевания, включая, помимо прочего, болезнь Паркинсона и рассеянный склероз.
  • Длительная кортикотерапия
  • История серьезной травмы головы, определяемой потерей сознания
  • Диагноз другого тяжелого психического расстройства (DSM5), включая биполярное расстройство и шизофрению или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ/алкоголя; за исключением большого депрессивного расстройства и расстройства, связанного с употреблением никотина
  • Суицидальный риск оценивается как средний или высокий по опроснику MINI.
  • начало психотропного лечения или изменение дозы проводимого психотропного лечения в течение 3 дней до каждого визита, в том числе:

    1. лечение антидепрессантами с селективными ингибиторами повторного захвата серотонина, ингибиторами серотонина и норадреналина, альфа2-пресинаптических адренорецепторов (миртазапин, миансерин), трициклическими
    2. анксиолитические препараты, включая бензодиазепины и антигистаминные препараты
    3. нейролептики
  • Острый прием алкоголя за 2 дня до каждого визита (включение, экспериментальные сеансы)
  • Беременность или кормление грудью.
  • Продолжающаяся госпитализация без согласия (решение третьей стороны: медиков, юстиции)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: Фаза «годен-не-годен»

Наличие значительных префронтальных колебаний в полосе частот записи ЭЭГ 2-6 Гц во время социального воздействия in vivo (устное представление исследователям) будет оцениваться у 10 субъектов с социальным тревожным расстройством. ЭЭГ будет записываться непосредственно до, во время и после устных презентаций экзаменаторам.

Психометрическая оценка будет проводиться до экспериментальных сессий. Оценка уровней тревожности будет проводиться субъектами с использованием визуальной аналоговой шкалы тревожности в течение каждого из 3 экспериментальных периодов (ожидание, представление, восстановление).

Результаты записи ЭЭГ у первых 10 испытуемых приведут к продолжению (наличие значимых медленных префронтальных колебаний во время тревоги) или прерыванию (отсутствие сигнифицирующих колебаний) исследования.

Субъектам будет предложено сделать 5-минутную устную презентацию по выбранной ими теме перед пятью экзаменаторами, не проявляющими эмоциональной реакции на лице, после 5-минутного молчаливого ожидания перед экзаменаторами. Этот период ожидания быстро вызывает социальную тревогу антиципационного типа.
ЭЭГ будет записываться стандартной 16-электродной шапочкой. Запись начнется до 5-минутного периода ожидания и будет продолжаться в течение устной презентации и восстановления. Период восстановления будет использоваться в качестве базового контроля

Субъекты будут оцениваться до включения с использованием следующих инструментов оценки

  • Опросник Анамнестической ассоциации методологии и документации в психиатрии (AMDP)
  • Мини-международное нейропсихиатрическое интервью (MINI 6.0, для психиатрических диагнозов)
  • Шкала социальной тревожности Либовица (LSAS)
  • Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS)
  • Краткая шкала тревожности Тайрера (BAS)
  • Опросник состояния и тревожности (STAI AB)
  • Глобальная оценка функционирования (GAF)

Испытуемых попросят оценить уровень своей тревожности.

  • непосредственно перед (5 минут молчаливого ожидания),
  • в течение
  • и после 5-минутного устного выступления (восстановление)
Экспериментальный: Группа 2.1

В группе 2.1 10 испытуемых пройдут 2 сеанса перекрестного дизайна с записью ЭЭГ непосредственно до, во время и после:

  1. «реальное воздействие»: устная презентация перед комиссией экзаменаторов.
  2. «виртуальная реальность»: устная презентация перед виртуальными экзаменаторами.

Оценка уровней тревожности будет проводиться субъектами с использованием визуальной аналоговой шкалы тревожности в течение каждого из 3 экспериментальных периодов для каждого сеанса.

Психометрическая оценка будет проводиться до экспериментальных сессий.

Субъектам будет предложено сделать 5-минутную устную презентацию по выбранной ими теме перед пятью экзаменаторами, не проявляющими эмоциональной реакции на лице, после 5-минутного молчаливого ожидания перед экзаменаторами. Этот период ожидания быстро вызывает социальную тревогу антиципационного типа.
ЭЭГ будет записываться стандартной 16-электродной шапочкой. Запись начнется до 5-минутного периода ожидания и будет продолжаться в течение устной презентации и восстановления. Период восстановления будет использоваться в качестве базового контроля

Субъекты будут оцениваться до включения с использованием следующих инструментов оценки

  • Опросник Анамнестической ассоциации методологии и документации в психиатрии (AMDP)
  • Мини-международное нейропсихиатрическое интервью (MINI 6.0, для психиатрических диагнозов)
  • Шкала социальной тревожности Либовица (LSAS)
  • Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS)
  • Краткая шкала тревожности Тайрера (BAS)
  • Опросник состояния и тревожности (STAI AB)
  • Глобальная оценка функционирования (GAF)

Испытуемых попросят оценить уровень своей тревожности.

  • непосредственно перед (5 минут молчаливого ожидания),
  • в течение
  • и после 5-минутного устного выступления (восстановление)
Субъекты будут давать 5-минутную устную презентацию по выбранному ими предмету группе виртуальной реальности, состоящей из 5 экзаменаторов, не проявляющих эмоциональной реакции на лице, после 5-минутного периода молчаливого ожидания перед экзаменаторами. Ожидается, что этот период ожидания вызовет социальную тревогу антиципационного типа.
Экспериментальный: Группа 2.2

В группе 2.2 10 испытуемых пройдут 2 сеанса в перекрестном дизайне с записью ЭЭГ непосредственно до, во время и после:

  1. «виртуальная реальность»: устная презентация перед виртуальными экзаменаторами.
  2. «реальное воздействие»: устная презентация перед комиссией экзаменаторов.

Оценка уровней тревожности будет проводиться субъектами с использованием визуальной аналоговой шкалы тревожности в течение каждого из 3 экспериментальных периодов для каждого сеанса.

Психометрическая оценка будет проводиться до экспериментальных сессий.

Субъектам будет предложено сделать 5-минутную устную презентацию по выбранной ими теме перед пятью экзаменаторами, не проявляющими эмоциональной реакции на лице, после 5-минутного молчаливого ожидания перед экзаменаторами. Этот период ожидания быстро вызывает социальную тревогу антиципационного типа.
ЭЭГ будет записываться стандартной 16-электродной шапочкой. Запись начнется до 5-минутного периода ожидания и будет продолжаться в течение устной презентации и восстановления. Период восстановления будет использоваться в качестве базового контроля

Субъекты будут оцениваться до включения с использованием следующих инструментов оценки

  • Опросник Анамнестической ассоциации методологии и документации в психиатрии (AMDP)
  • Мини-международное нейропсихиатрическое интервью (MINI 6.0, для психиатрических диагнозов)
  • Шкала социальной тревожности Либовица (LSAS)
  • Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS)
  • Краткая шкала тревожности Тайрера (BAS)
  • Опросник состояния и тревожности (STAI AB)
  • Глобальная оценка функционирования (GAF)

Испытуемых попросят оценить уровень своей тревожности.

  • непосредственно перед (5 минут молчаливого ожидания),
  • в течение
  • и после 5-минутного устного выступления (восстановление)
Субъекты будут давать 5-минутную устную презентацию по выбранному ими предмету группе виртуальной реальности, состоящей из 5 экзаменаторов, не проявляющих эмоциональной реакции на лице, после 5-минутного периода молчаливого ожидания перед экзаменаторами. Ожидается, что этот период ожидания вызовет социальную тревогу антиципационного типа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мощности медленных колебаний в префронтальных записях ЭЭГ при ожидании относительно исходного уровня
Временное ограничение: В течение 5 минут перед устным выступлением и в течение 1 часа отдыха

Изменение мощности колебаний префронтальной коры 2-6 Гц между 5-минутным периодом ожидания перед устным предъявлением и периодом восстановления будет рассчитываться как отношение.

Обнаружение преувеличенных колебаний 2-6 Гц в префронтальной коре во время тревожного ожидания является основной целью этого исследования.

В течение 5 минут перед устным выступлением и в течение 1 часа отдыха

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность эпох префронтальных медленных колебаний во время ожидания
Временное ограничение: За 5 минут до устного выступления
Будет проведен частотно-временной анализ для определения продолжительности эпох префронтальных колебаний частотой 2-6 Гц и общей продолжительности этих колебаний в течение экспериментального периода. Значимые периоды колебаний будут определяться с использованием коэффициентов мощности. Эти показатели будут использоваться для оценки нейробиологической и клинической значимости этого биомаркера.
За 5 минут до устного выступления

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мощности медленных колебаний в префронтальной записи ЭЭГ во время предъявления относительно исходного уровня
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации и в течение 1-часового периода отдыха.
Изменение мощности колебаний префронтальной коры 2-6 Гц между 5-минутной устной презентацией и восстановительным периодом будет рассчитываться как отношение.
Во время 5-минутной устной презентации и в течение 1-часового периода отдыха.
Продолжительность эпох префронтальных медленных колебаний во время предъявления
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации
Будет проведен частотно-временной анализ для определения продолжительности эпох префронтальных колебаний частотой 2-6 Гц и общей продолжительности этих колебаний в течение экспериментального периода. Значимые периоды колебаний будут определяться с использованием коэффициентов мощности.
Во время 5-минутной устной презентации
Корреляция между мощностью префронтальных медленных колебаний во время ожидания и оценкой тревожности
Временное ограничение: За 5 минут до устного выступления
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц и оценкой зрительной аналоговой тревожности в течение 5-минутного периода до презентации.
За 5 минут до устного выступления
Корреляция между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и оценкой тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц и визуальной аналоговой оценкой тревожности во время презентации.
Во время 5-минутной устной презентации
Корреляция между длительностью префронтальных медленных колебаний во время ожидания и оценкой тревожности
Временное ограничение: За 5 минут до устного выступления
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц и оценкой зрительной аналоговой тревожности в течение 5-минутного периода до презентации.
За 5 минут до устного выступления
Корреляция между продолжительностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и оценкой тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц и визуальной аналоговой оценкой тревожности во время презентации.
Во время 5-минутной устной презентации
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время ожидания и личностной тревожностью
Временное ограничение: В течение 5 минут до устных выступлений (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами STAI-B.
В течение 5 минут до устных выступлений (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и личностной тревожностью
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами STAI-B.
Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время ожидания и личностной тревожности
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Будет рассчитана корреляция между длительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами STAI-B.
В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Корреляция между длительностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и личностной тревожностью
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами STAI-B.
Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-B)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний при ожидании и состоянием тревожности
Временное ограничение: За 5 минут до устного выступления (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами STAI-A.
За 5 минут до устного выступления (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и ситуационной тревожностью
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами STAI-A.
Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний при ожидании и состоянии тревожности
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами STAI-A.
В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время предъявления и состояния тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами STAI-A.
Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг STAI-A)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время ожидания и уровнем социальной тревожности
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами по шкале LSAS.
В течение 5 минут до устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и уровнем социальной тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц во время презентации и баллами по шкале LSAS.
Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время ожидания и уровня социальной тревожности
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами по шкале LSAS.
В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Корреляция между продолжительностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и уровнем социальной тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (продолжительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц во время презентации и баллами по шкале LSAS.
Во время 5-минутной устной презентации (продолжительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг LSAS)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время ожидания и уровнем общей тревожности
Временное ограничение: За 5 минут до устного предъявления (мощность колебаний ПФК) и до включения (оценка БАС)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами по шкале BAS.
За 5 минут до устного предъявления (мощность колебаний ПФК) и до включения (оценка БАС)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и уровнем общей тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг BAS)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами по шкале BAS.
Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг BAS)
Взаимосвязь между длительностью префронтальных медленных колебаний в ожидании и уровнем общей тревожности
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний ПФК) и до включения (оценка по шкале BAS)
Будет рассчитана корреляция между длительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами по шкале BAS.
В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний ПФК) и до включения (оценка по шкале BAS)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время предъявления и уровня общей тревожности
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (оценка BAS)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц во время презентации и баллами по шкале BAS.
Во время 5-минутной устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (оценка BAS)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время предвкушения и уровнем депрессии
Временное ограничение: За 5 минут до устного предъявления (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами MADRS.
За 5 минут до устного предъявления (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Взаимосвязь между мощностью префронтальных медленных колебаний во время презентации и уровнем депрессии
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Будет рассчитана корреляция между мощностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц во время презентации и баллами MADRS.
Во время 5-минутной устной презентации (мощность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время ожидания и уровня депрессии
Временное ограничение: В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Будет рассчитана корреляция между длительностью колебаний префронтальной коры 2-6 Гц в течение 5 минут до презентации и баллами MADRS.
В течение 5 минут до устной презентации (длительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Взаимосвязь продолжительности префронтальных медленных колебаний во время предъявления и уровня депрессии
Временное ограничение: Во время 5-минутной устной презентации (продолжительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)
Будет рассчитана корреляция между продолжительностью колебаний префронтальной коры 2–6 Гц во время презентации и баллами по шкале MADRS.
Во время 5-минутной устной презентации (продолжительность колебаний префронтальной коры) и до включения (рейтинг MARDS)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Olivier Doumy, MD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; INRA NutriNeuro, Bordeaux; Université de Bordeaux, France
  • Главный следователь: Alexandra Bouvard, MD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; Université de Bordeaux, France
  • Директор по исследованиям: Cyril Herry, PhD, Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
  • Главный следователь: Cyril Dejean, PhD, Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
  • Главный следователь: Thomas Bienvenu, PhD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; Neurocentre Magendie, Inserm U1215, Bordeaux, France
  • Главный следователь: Jacques Taillard, MS, GENPHASS, CHU de Bordeaux
  • Учебный стул: Bruno Aouizerate, MD-PhD, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux; INRA NutriNeuro, Bordeaux; Université de Bordeaux, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C17-25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться