Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effectiveness of Upper Extremity Isokinetic Strengthening in Post-stroke Hemiplegia

perjantai 24. tammikuuta 2020 päivittänyt: Ilke Coskun Benlidayi, Cukurova University
This randomised controlled study will investigate the effectiveness of isokinetic strengthening on the upper extremity functionality and strength in post-stroke hemiplegic patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adana, Turkki, 01330
        • İlke COŞKUN BENLİDAYI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Active motion in upper extremity
  • Brunnstrom's Scale above 3

Exclusion Criteria:

  • Unstable medical conditions
  • Cognitive problems

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: isokinetic
Laite: isokinetic strengthening
isokinetic upper extremity (forearm) strengthening for 4 weeks 3d/w
Active Comparator: exercise band
Muut: exercise band strengthening
upper extremity (forearm) strengthening with exercise band 4 weeks 3d/w

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
upper extremity strength
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks (change from baseline upper extremity strength at 4 weeks and at 8 weeks will be assessed)
Muscles: forearm flexors and extensors Measurement tool: MicroFET3 (Hoggan Health Industries Inc. West Jordan, UT, USA)
0, 4, 8 weeks (change from baseline upper extremity strength at 4 weeks and at 8 weeks will be assessed)
pik torque
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks (change from baseline pik torque at 4 weeks and at 8 weeks will be assessed)
Muscles: wrist flexors and extensors Measurement Tool: CSMI Humac Norm Cybex isokinetic dinamometer (HUMAC® /2009 Version: 10.000.0065, Computer Sports Medicine Inc., USA)
0, 4, 8 weeks (change from baseline pik torque at 4 weeks and at 8 weeks will be assessed)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hand grip strength
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks
Measurement tool: Jamar Hydraulic Hand Dynamometer (Patterson Medical, Warrenville, IL, USA)
0, 4, 8 weeks
Fugl-Meyer Assessment scale for upper extremity
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks
Scale range: 0-66; higher values represent a better outcome; subscales are combined by summing to compute a total score
0, 4, 8 weeks
Disabilities of the arm, shoulder and hand questionnaire (Part 1)
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks
Scale range: 0-100; higher scores represent more disabilities of the upper limb; Total score (sum of the scores for 30 questions) is put in a formula to compute the DASH disability score
0, 4, 8 weeks
Stroke Impact Scale version 3.0
Aikaikkuna: 0, 4, 8 weeks
Includes 8 domains and an extra assessment for stroke recovery; scores range 0-100 for each domain; higher scores represent better outcome; a formula is used for scoring each domain.
0, 4, 8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CukurovaPMR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset isokinetic strengthening

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa