Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenterveyshäiriöiden ja yleisten lääketieteellisten tilojen välisen sairauden tutkiminen (COMO-GMC)

perjantai 22. toukokuuta 2020 päivittänyt: University of Aarhus

Mielenterveyshäiriöiden ja yleisten lääketieteellisten sairauksien välisen sairauden tutkiminen tanskalaisessa väestössä

Mielenterveyshäiriöiden on osoitettu liittyvän useisiin yleisiin lääketieteellisiin tiloihin (kutsutaan myös somaattisiksi tai fyysisiksi sairauksiksi). Tutkijat pyrkivät tekemään kattavan tutkimuksen komorbiditeetista hoidettujen mielenterveyshäiriöiden keskuudessa käyttämällä korkealaatuisia tanskalaisia ​​rekistereitä saadakseen ikä- ja sukupuolikohtaisia ​​pariarvioita kymmenen mielenterveyshäiriöryhmän ja yhdeksän yleissairausryhmän välillä.

Tutkijat tutkivat kaikkien 90 mahdollisen aiemman mielenterveyshäiriöparin ja myöhempien GMC-kategorioiden välistä yhteyttä Tanskan kansallisten rekistereiden avulla. Riippuen siitä, onko yksilöillä diagnosoitu tietty mielenterveyshäiriö, tutkijat arvioivat riskin saada myöhempää diagnoosia tietyssä GMC-kategoriassa, seurannan alkaessa (1. tammikuuta 2000) tai varhaisimmassa iässä, jolloin henkilölle saattaa kehittyä mielenterveyshäiriö, kumpi tulee myöhemmin. Seuranta lopetetaan GMC:n alkaessa, kuolemassa, Tanskasta muuttaessa tai 31. joulukuuta 2016 sen mukaan, kumpi tulee ensin. Lisäksi dyslipidemian osalta seuranta lopetetaan, jos todetaan iskeeminen sydänsairaus. Viiden vuoden aikana ennen seurannan aloittamista (1995-1999) käytetään "wash-out" -jaksoa yleisten tapausten tunnistamiseksi ja jättämiseksi pois analyysistä. Henkilöt, joilla on kiinnostuksen kohteena oleva GMC ennen tarkkailujaksoa, katsotaan yleisiksi tapauksiksi, ja ne suljetaan pois analyyseistä (ts. yleiset tapaukset olivat "pesty pois"). Arvioidessaan tietyn GMC:n riskiä tutkijat ottavat huomioon kaikki yksilöt, jotka ovat alttiina tai altistumattomia kullekin mielenterveyshäiriölle riippuen siitä, saadaanko diagnoosi ennen seurannan päättymistä. Henkilöitä pidetään alttiina mielenterveyshäiriöille ensimmäiseen diagnoosiin asti ja sen jälkeen alttiina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat analysoivat kaikkien Tanskassa vuosina 1900-2015 syntyneiden ja vuosina 2000-2016 asuneiden henkilöiden tiedot; Tutkimuskoko on yli 5,5 miljoonaa ihmistä. Tanskan kansallista potilasrekisteriä, kuolemansyyrekisteriä ja kansallista reseptirekisteriä käytetään tietolähteinä kiinnostavista mielenterveyshäiriöistä ja yleisistä lääketieteellisistä sairauksista (GMC). Näitä pidetään korkealaatuisina ja kelvollisina.

Diagnoosin määrä tietyllä GMC-ryhmällä kullekin kymmenelle mielenterveyshäiriölle altistuneiden ja altistumattomien välillä tutkitaan käyttämällä riskisuhteita (HR) ja 95 %:n luottamusväliä (CI) käyttäen Coxin suhteellisia vaarojen malleja, joiden taustalla on ikä. . Seuraavia malleja ajetaan, jotta saadaan kaikille henkilö- ja sukupuolikohtaisia ​​arvioita, joissa otetaan huomioon altistuminen kullekin mielenterveyshäiriölle ja eroaako yhteys mielenterveyden häiriön alkamisesta kuluneesta ajasta (viivästyneet HR:t):

Malli A: säädetty sukupuolen ja syntymäajan mukaan, joka yhdessä mallien taustalla olevan iän kanssa mukautuu myös kalenteriaikaan

Malli B: säädä lisäksi mielenterveyshäiriöiden komorbiditeettia, joka alkaa ennen mielenkiinnon häiriötä, mutta ei sen jälkeen

Lopuksi arvioidaan GMC-diagnoosin kumulatiiviset ilmaantuvuusosuudet mielenterveyshäiriön diagnosoinnin jälkeen. Tämä tarjoaa absoluuttiset riskit GMC:n kehittymisestä tietyn ajan kuluttua, kun otetaan huomioon aiempi mielenterveyshäiriön diagnoosi. Kumulatiivisten ilmaantuvuusosuuksien vertaamiseksi mielisairausdiagnoosin saaneiden ja ilman diagnoosia saaneiden henkilöiden välillä luodaan kullekin mielenterveyshäiriölle vertailuryhmä. Jokaisesta mielenterveyshäiriöstä kärsivästä indeksihenkilöstä valitaan satunnaisesti enintään viisi ikään ja sukupuoleen sopivaa henkilöä (jotka eivät olleet saaneet vastaavan mielenterveyden häiriön diagnoosia indeksihenkilön diagnosointiikään mennessä). Kumulatiiviset ilmaantuvuusosuudet luodaan kullekin vertailuryhmälle. Kaikki analyysit suoritetaan Statistics Denmarkin suojatulla alustalla STATA/MP versio 15.1 (Stata Corporation, College Station, Texas, USA).

Kaikkien tämän tutkimuksen tulosten visualisoimiseksi kehitetään interaktiivinen verkkosivu. Tanskan tietosuojavirasto ja Tanskan terveystietoviranomainen hyväksyivät tämän tutkimuksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5940299

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Tanskassa vuosina 1900-2015 syntyneet ja siellä vuosina 2000-2016 asuneet henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntynyt Tanskassa vuosina 1900-2015
  • Asunut Tanskassa opiskeluaikana (2000-2016)

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissuljettu kunkin tietyn GMC:n analyyseistä, jos katsotaan kyseisen GMC:n yleiseksi tapaukseksi (ts. todettiin, että hänellä on GMC-diagnoosi huuhtelujakson 1995-1999 aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tanskan väestö
Kohorttiin kuuluvat kaikki Tanskassa vuosina 1900-2015 syntyneet ja siellä asuneet vuosina 2000-2016. Selvitetään, onko heillä diagnosoitu jokin seuraavista mielenterveyshäiriöistä: Organic Disorders, Substance Use Disorders, Skitsofrenia Disorders , mielialahäiriöt, syömishäiriöt, neuroottiset häiriöt, persoonallisuushäiriöt, älylliset häiriöt, kehityshäiriöt, käyttäytymishäiriöt Riski saada myöhempää diagnoosi jostakin seuraavista yleisistä sairauksista arvioidaan silloin: verenkierto, endokriininen, keuhko ja allergia , Ruoansulatuskanava, Urogenitaalinen, Tuki- ja liikuntaelin, Hematologinen, Syöpä, Neurologinen
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.
Yksilöillä katsottiin olevan tietty mielenterveyshäiriö siitä päivästä lähtien, kun he saivat asiaankuuluvan diagnoosin, joka on rekisteröity Tanskan psykiatrinen keskustutkimusrekisteriin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenkiertoelimistön yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä vähintään yhdestä seuraavista sairauksista: verenpainetauti, dyslipidemia, iskeeminen sydänsairaus, eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, ääreisvaltimon tukossairaus, aivohalvaus.

Kirjaa Tanskan kansalliseen reseptirekisteriin vähintään yhdestä seuraavista lääkkeistä: verenpainelääkkeet, lipidejä alentavat lääkkeet, anginaaliset lääkkeet (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana).

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Endokriiniset yleiset sairaudet
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: diabetes mellitus, kilpirauhasen toimintahäiriöt, kihti.

Kirjaa Tanskan kansalliseen reseptirekisteriin vähintään yhdestä seuraavista lääkkeistä: diabeteslääkkeet, kilpirauhasen hoitoon liittyvät lääkkeet (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana).

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Keuhkojärjestelmän yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, vähintään yhden seuraavista sairauksista: krooninen keuhkosairaus, allergia.

Tietueet Tanskan kansalliseen reseptirekisteriin vähintään yhdestä seuraavista lääkkeistä: obstruktiiviset hengitystiesairauksien lääkkeet, ei-sedatiiviset antihistamiinit ja/tai nenän allergialääkkeet (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana).

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Ruoansulatuskanavan yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: haavauma/krooninen gastriitti, krooninen maksasairaus, tulehduksellinen suolistosairaus, suolen divertikulaarinen sairaus.

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Urogenitaalijärjestelmän yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: krooninen munuaissairaus, eturauhassairaudet.

Kirjaa Tanskan kansalliseen reseptirekisteriin vähintään yhdestä seuraavista lääkkeistä: eturauhasen liikakasvun hoitoon tarkoitetut lääkkeet (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana).

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Tuki- ja liikuntaelimistön yleiset sairaudet
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: sidekudossairaudet, osteoporoosi.

Kirjaa Tanskan kansalliseen reseptirekisteriin vähintään yhdestä seuraavista lääketyypeistä: osteoporoosilääkkeet (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana) tai toistuvia kipulääkkeiden reseptejä (vähintään neljä kertaa vuodessa).

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Neurologisen järjestelmän yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: näköhäiriöt, kuulohäiriöt, migreeni, epilepsia*, Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi, neuropatiat.

Tanskan kansallisen reseptirekisterin tiedot vähintään yhdestä seuraavista lääkkeistä: tietyt migreenilääkkeet, epilepsialääkkeet* (vähintään kaksi reseptiä tietylle lääketyypille vuoden aikana)

*Vaaditaan sekä epilepsiadiagnoosi että kaksi epilepsialääkkeen reseptiä vuoden aikana.

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Hematologisen järjestelmän yleisten sairauksien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Diagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä, ainakin yhdestä seuraavista sairauksista: HIV/AIDS, anemiat.

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen
Syöpien riski
Aikaikkuna: Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Ne selvitetään seuraavilla kriteereillä:

Syöpädiagnoosi Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä tai kuolema kuolemansyyrekisterissä.

Riskisuhteet (HR) 95 %:n luottamusvälillä saadaan vertaamaan diagnoosin riskiä yleiseen sairauteen niillä, joilla on aiemmin ollut mielenterveyshäiriöitä, verrattuna niihin, joilla ei ole. Kaikki henkilöt, sukupuolikohtaiset ja viivästyneet (ajatellen mielisairausdiagnoosin jälkeen) HR:t hankitaan. Lisäksi lasketaan absoluuttiset riskit.

Diagnosoitu tutkimusjakson aikana (2000-2016), vähintään 1 vuoden iän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John J McGrath, MD, PhD, National Centre for Register-Based Research, Aarhus University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COMO-GMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa