Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammasimplantologian kirurgisen oppaan tutkimus

keskiviikko 6. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Szeged University

Hammasimplantologisen kirurgisen oppaan avulla suoritetun osittain tai kokonaan ohjatun hammasistutuksen tarkkuus verrattuna freehand-hammasistutukseen

Tämä on prospektiivinen, adaptiivinen, rinnakkaistutkimus neljällä kädellä, jolla pyritään vertailemaan vapaan käden ja ohjattujen hammasimplantaatioleikkausten tarkkuutta. Vertailun perustana on kussakin tapauksessa digitaalinen suunnitelma, jota verrataan todelliseen postoperatiiviseen tilaan tietokoneella, kolmiulotteisella analyysillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Endosseosisten implanttien luuintegraatio on ollut pitkään hampaiden implantologian tutkimuksen painopiste ilmeisistä syistä. Titaanin käytöstä tuli standardi melko pian, mutta kesti vuosikymmeniä tutkimusta löytääkseen ihanteelliset muodot ja pinnan modifikaatiot (sekä fysikaaliset että kemialliset), joten nykyään on turvallista olettaa, että oikein sijoitettu kaupallisesti saatavilla oleva hammasimplantti osseointegroitua. Luunintegraatiokysymystä voidaan siis pitää käytännössä ratkaistuna, ja tämä perinteinen pinta-suuntautunut implanttitutkimus keskittyy nyt modifikaatioihin komplikaatioiden, kuten peri-implantiitin, ehkäisemiseksi (7). On kuitenkin nähtävä, että vuosikymmenten ajan päätavoitteena oli pitää istutettu implantti paikallaan, mikä syrjäytti muut tärkeät asiat, kuten asetetun (ja osseointegroidun) implantin kolmiulotteisen sijainnin luussa. Riittävien kuvantamistekniikoiden puute vaikutti myös tämänsuuntaisen tutkimuksen niukkuuteen, ja kliinikoilla, joilla ei ollut muuta vaihtoehtoa, alkoivat suunnitella implanttien sijoituksia panoraamaradiogrammeissa ja suorittaa implanttileikkauksia luottaen kykyynsä yhdistää nämä kaksiulotteiset suunnitelmat potilaan kanssa henkisesti. anatomia. Nykyään tätä voidaan pitää hammasimplanttikirurgian standardimenetelmänä.

Implantin optimaalinen sijainti potilaan luussa on monessa suhteessa erityisen tärkeä kysymys. Ensinnäkin implantin asennolla on syvällinen vaikutus ylärakenteen sovitukseen ja jännityksen jakautumiseen (ts. kruunu tai silta), mikä puolestaan ​​vaikuttaa jälkimmäisen selviytymiseen. Implantin asento määrää myös rasituksen jakautumisen tukiluussa, mikä viime kädessä vaikuttaa itse implantin pitkäaikaiseen säilymiseen. Toisin sanoen väärin sijoitettu implantti voi toimia jonkin aikaa, mutta ei selviä pitkällä aikavälillä. Lopuksi väärä implantti voi aiheuttaa vakavia esteettisiä ongelmia esteettisellä alueella.

Tietotekniikan ja digitaalisen kuvankäsittelyn nopea kehitys loi suotuisan ympäristön niin sanotulle digitaaliselle hammaslääketieteelle, mukaan lukien implanttikirurgian tietokoneavusteiselle, kolmiulotteiselle suunnittelulle ja tällaisten digitaalisten suunnitelmien pohjalta tehtyjen kirurgisten oppaiden stereolitografiseen valmistukseen. Erilaisia ​​järjestelmiä ja toimenpiteitä on olemassa, mutta kartio-CT-pohjainen digitaalinen suunnittelu ja räätälöityjen kirurgisten oppaiden tuotanto ovat yhteisiä ominaisuuksia. Tutkittu SMART Guide -ohjattu järjestelmä on ainutlaatuinen siinä mielessä, että koko prosessi on digitaalinen, eikä hammasteknistä työtä tarvita.

Tällaisen ohjatun järjestelmän tavoitteena on tarjota yksilöllistä potilashoitoa a.) suunnittelemalla implantin asento(t) ottaen huomioon potilaan yksilöllinen anatomia ja b.) valmistamalla mittatilaustyönä tehty kirurginen opas, joka ohjaa luuporauksia toimenpiteen valmistelun aikana. suunnitellun implantin luupohja. Räätälöity opas valmistetaan digitaalisen suunnitelman mukaan. Tuloksena on kirurginen lisävaruste, joka sopii tarkasti potilaan jäljellä olevaan hampaisiin (siten stabiloi sen) ja varmistaa, että implantin luupohja valmistetaan suunnitellusti. Meta-analyysit osoittavat, että nämä järjestelmät todellakin mahdollistavat erittäin tarkan implantin asettamisen suunnitelmaan verrattuna. Mutta onko tämä parempi kuin perinteinen, vapaalla kädellä suoritettava implanttileikkaus ja -asennus? Intuitiivisesti vastataan kyllä, mutta itse asiassa kysymykseen on melko vaikea vastata, kun otetaan huomioon, että vapaan käden implanttien asennuksen tarkkuudesta ei ole tehty tutkimuksia. Siksi yksi tämän tutkimuksen tavoitteista on tehdä tällainen vertailu. Lisäksi jokapäiväisessä käytännössä kirurgisia ohjaimia käytetään jommassakummassa seuraavista kolmesta menetelmästä: alustan valmistelun aloittamiseen ("pilotti"), aloitukseen ja koko porausprosessiin ("osittainen") ja koko prosessi, mukaan lukien implantin asettaminen ("täysi"). Oletetaan, että mitä laajemmin ohjainta käytetään, sitä tarkempi implantin lopullinen asento on suunnitelmaan verrattuna. Tämä on kuitenkin vain oletus, koska suoraa vertailua ei ole saatavilla. Siksi tavoitteenamme on myös verrata näitä menetelmiä sen suhteen, kuinka tarkan implantoinnin ne mahdollistavat suunnitelmaan verrattuna.

Tutkijat olettavat, että kaikki kolme ohjausmenetelmää mahdollistavat huomattavasti tarkemman implantin asettamisen kuin vapaalla kädellä. On myös oletettu, että nämä kolme menetelmää eroavat toisistaan ​​sallimallaan tarkkuudella. Yleisesti ottaen tutkijat olettavat, että mikä tahansa ohjattu implanttileikkaus ja -asennus antaa huomattavasti tarkempia tuloksia kuin vapaakätinen lähestymistapa.

Ensisijainen tavoite Osittain ja täysin ohjatun implantaation tarkkuuden vertailu kulman poikkeaman osoittamana.

Toissijaiset tavoitteet

Tutkimuksen toissijaiset tavoitteet ovat seuraavat:

Vertaa eri menetelmien tarkkuutta tulopisteen poikkeaman osoittamana; Vertaa eri menetelmien tarkkuutta apikaalisen poikkeaman osoittamana; Vertaa eri menetelmien tarkkuutta tilavuuden päällekkäisyyden osoittamana; Vertaa asennon (leuan tai alaleuan) ​​vaikutusta implantaation tarkkuuteen; Arvioida kirurgisen oppaan avulla suoritetun implantaation siedettävyyttä; Arvioida kirurgisen oppaan avulla suoritetun implantoinnin turvallisuutta; Arvioida hammaslääkärin tyytyväisyyttä kirurgiseen oppaaseen (mukautettu kyselylomake) arvioida vapaaehtoistyytyväisyyttä (OHIP, mukautettu kyselylomake)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

119

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Szeged, Unkari, 6725
        • University of Szeged, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vapaaehtoiset mies- ja naispuoliset 18-75-vuotiaat
  2. Alaleuan tai yläleuan osittainen hampaattomuus
  3. Kliininen tilanne, joka soveltuu implantaatioon tutkivan lääkärin tai päätutkijan arvioimana (tyydyttävät pehmyt- ja kovakudostilat ja okkluusio)
  4. Vapaaehtoinen kommunikoi hyvin kokeen vastaanottajan kanssa, ja voidaan odottaa noudattamista.

Tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaus tai imetys. Raskaus määritellään ajanjaksoksi, joka alkaa hedelmöittymisestä ja päättyy syntymään.
  2. hedelmällisessä iässä olevat naiset; määritelmän mukaan jokainen nainen, joka - ellei hän käytä tehokasta ehkäisyä - voi tulla raskaaksi fysiologisella tavalla. Kelpoisuus tähän tutkimukseen edellyttää, että naishenkilö käyttää tehokasta ehkäisyä 4 viikkoa tutkimukseen osallistumisensa päättymisen jälkeen. Tehokas ehkäisy on määritelty jollakin seuraavista:

    • Estemenetelmä: kondomi tai pallea tai kohdunkaulan korkki spermisidillä. Huomaa, että spermisidi itsessään ei ole este!
    • Täysi pidättyvyys (jos tämä on hyväksyttävää tutkittavalle). Jaksottainen pidättäytyminen, kuten kalenteri- ja lämpötilaperusteiset menetelmät, ja keskeytynyt yhdyntä eivät ole hyväksyttäviä.
    • Naisten sterilointi: molemminpuolinen munanpoistoleikkaus ilman histerektomiaa tai munanjohtimien ligaatiota vähintään kuusi viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista.
    • Mieskumppanin sterilointi: vasektomia (ei siittiöitä siemensyöksyssä). Osallistuvan naisen ainoa kumppani voi olla mies, jolle on tehty vasektomia.
    • Hormonaalinen ehkäisy (oraalinen, injektio tai implantoitu); kohdunsisäinen laite (IUD) tai kohdunsisäinen järjestelmä (IUS).
  3. Mikä tahansa sairaus (mukaan lukien, mutta ei yksinomaan aineenvaihdunnan sairaudet, hematologiset sairaudet, maksan, munuaisten, keuhkojen, hermoston, umpierityselinten, sydämen ja suoliston sairaudet ja tartuntataudit), jotka päätutkijan mielestä , vaikuttaa merkittävästi potilaan yleiseen terveyteen ja/tai merkitsee implanttihoitoa saavalle henkilölle ei-hyväksyttävää riskitekijää.
  4. Tunnettu HIV-, hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio.
  5. Mikä tahansa sisäinen tai psykiatrinen sairaus, joka päätutkijan mielestä vaarantaisi ohjeiden noudattamisen tai osallistumisen tutkimuksen loppuun asti.
  6. Osallistuminen kokeelliseen tutkimukseen tai kokeeseen neljän viikon sisällä ennen satunnaistamista tai viisinkertaisena kokeellisen aineen puoliintumisajan sisällä (sen mukaan kumpi on pidempi)
  7. Tunnettu allergia jollekin implantin tai implanttiohjaimen komponentille
  8. Rajoitettu suun avautuminen, mikä tutkijan mielestä vaarantaisi intervention onnistumisen
  9. Lisääntynyt gag-refleksi, huono intraoraalisen manipuloinnin sieto
  10. Sädehoito, alaleuan tai yläleuan säteilytys (joko seulonnan aikana tai aiemmin)
  11. INR>2,5
  12. Immunosuppressoitu tila
  13. Bisfosfonaattihoito (joko seulonnan aikana tai aiemmin)
  14. Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  15. Tavallinen tupakointi
  16. Hoitamaton parodontiitti
  17. Säilytetty juuri suunnitellussa lisäyskohdassa
  18. Paikallinen infektio
  19. Hampaiden hygienian puute
  20. Huono suuhygienia
  21. Infektio ilman kuumetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: VAPAALLA KÄDELLÄ
Näissä tapauksissa noudatetaan tutkimuspaikan säännöllistä protokollaa. Operaattorilla on käytössään suunnitelma leikkaussalissa näytölle projisoituna. Luupohjan valmistelu ja implantin asettaminen suoritetaan vapaalla kädellä ilman ohjausta. Asennot ja suunnat määritetään paljaalla silmällä ruudulle projisoitua suunnitelmaa tarkkailemalla. Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon. 2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus. Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan. Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat. Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana. Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus. Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla. Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa. Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa. Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
Active Comparator: LENTÄJÄ
SMART Guide -leikkausmallia käytetään vain leikkauksen alkuvaiheessa. Kun pehmytkudospääsy on valmisteltu, malli asetetaan paikalleen ja sen holkin läpi tehdään vain yksi poraus ns. pilottiporalla. Tuloksena oleva porareikä toimii suunta-ohjauksena myöhemmin prosessissa sovellettaville porauksille. Lisäporaukset ja implantin asettaminen suoritetaan molemmat vapaalla kädellä. Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon. 2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus. Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan. Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat. Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana. Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus. Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla. Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa. Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa. Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
Active Comparator: OSITTAINEN OPAS
Ainoa ohjaamaton vaihe on implantin asettaminen, eli kaikki poraus tapahtuu SMART Guide -leikkausmallin kautta. Kun pehmytkudospääsy on valmisteltu, ohjain asetetaan paikalleen ja sen läpi suoritetaan kaikki poraukset kirurgisen protokollan mukaisesti. Tässä määritetään myös luisen pohjan syvyys, sillä holkki ei anna poraa liikkua suunniteltua syvemmälle. Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon. 2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus. Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan. Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat. Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana. Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus. Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla. Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa. Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa. Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
Active Comparator: TÄYDELLINEN OPAS
SMART Guide -leikkausmallia käytetään kaikissa leikkauksen vaiheissa, mukaan lukien implantin asettaminen. Tämän lisäksi menettely on täsmälleen sama kuin kohdassa "Osittainen opas" on kuvattu.
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan. Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat. Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana. Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus. Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla. Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa. Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa. Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulman poikkeama
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Digitaalisen implantin pääakselin sulkema kulma suunnitellusti ja todellinen implantti asetettuna ilmaistuna asteina.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apikaalinen poikkeama
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Asetetun implantin apikaalisen pisteen poikkeama apikaalisesta pisteestä kolmiulotteisessa tilassa, millimetreinä ilmaistuna.
3 kuukautta
Hex-poikkeama (tunnetaan myös nimellä koronaalinen poikkeama)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Digitaalisen implantin pääakselin sulkema kulma suunnitellusti ja todellinen implantti asetettuna ilmaistuna asteina (yhden desimaalin tarkkuudella).
3 kuukautta
Äänenvoimakkuuden päällekkäisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
suunnitellun malli-istutteen ja asetetun implantin välinen päällekkäisyys digitaalisesti Rekonstruoitu postoperatiivisesta kartio-CT-skannauksesta prosentteina ilmaistuna.
3 kuukautta
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Haitallisten tapahtumien esiintyminen ilmaistuna haittatapahtumien lukumääränä ja vakavuutena.
6 kuukautta
Vapaaehtoisten tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vapaaehtoisten subjektiivinen tyytyväisyys, joka on arvioitu Oral Health Impact Profile -kyselylomakkeella ja mukautetulla vapaaehtoistyytyväisyyskyselyllä. Kyselyt täytettiin kolme kertaa opintojakson aikana.
6 kuukautta
Hammaslääkärin (operaattorin) tyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Leikkaavan hammaslääkärin subjektiivinen tyytyväisyys leikkaukseen kokemuksena, arvioituna räätälöidyllä kyselylomakkeella. Kyselylomake annetaan jokaisen leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMP SMART 002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa