- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03854162
Hammasimplantologian kirurgisen oppaan tutkimus
Hammasimplantologisen kirurgisen oppaan avulla suoritetun osittain tai kokonaan ohjatun hammasistutuksen tarkkuus verrattuna freehand-hammasistutukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Endosseosisten implanttien luuintegraatio on ollut pitkään hampaiden implantologian tutkimuksen painopiste ilmeisistä syistä. Titaanin käytöstä tuli standardi melko pian, mutta kesti vuosikymmeniä tutkimusta löytääkseen ihanteelliset muodot ja pinnan modifikaatiot (sekä fysikaaliset että kemialliset), joten nykyään on turvallista olettaa, että oikein sijoitettu kaupallisesti saatavilla oleva hammasimplantti osseointegroitua. Luunintegraatiokysymystä voidaan siis pitää käytännössä ratkaistuna, ja tämä perinteinen pinta-suuntautunut implanttitutkimus keskittyy nyt modifikaatioihin komplikaatioiden, kuten peri-implantiitin, ehkäisemiseksi (7). On kuitenkin nähtävä, että vuosikymmenten ajan päätavoitteena oli pitää istutettu implantti paikallaan, mikä syrjäytti muut tärkeät asiat, kuten asetetun (ja osseointegroidun) implantin kolmiulotteisen sijainnin luussa. Riittävien kuvantamistekniikoiden puute vaikutti myös tämänsuuntaisen tutkimuksen niukkuuteen, ja kliinikoilla, joilla ei ollut muuta vaihtoehtoa, alkoivat suunnitella implanttien sijoituksia panoraamaradiogrammeissa ja suorittaa implanttileikkauksia luottaen kykyynsä yhdistää nämä kaksiulotteiset suunnitelmat potilaan kanssa henkisesti. anatomia. Nykyään tätä voidaan pitää hammasimplanttikirurgian standardimenetelmänä.
Implantin optimaalinen sijainti potilaan luussa on monessa suhteessa erityisen tärkeä kysymys. Ensinnäkin implantin asennolla on syvällinen vaikutus ylärakenteen sovitukseen ja jännityksen jakautumiseen (ts. kruunu tai silta), mikä puolestaan vaikuttaa jälkimmäisen selviytymiseen. Implantin asento määrää myös rasituksen jakautumisen tukiluussa, mikä viime kädessä vaikuttaa itse implantin pitkäaikaiseen säilymiseen. Toisin sanoen väärin sijoitettu implantti voi toimia jonkin aikaa, mutta ei selviä pitkällä aikavälillä. Lopuksi väärä implantti voi aiheuttaa vakavia esteettisiä ongelmia esteettisellä alueella.
Tietotekniikan ja digitaalisen kuvankäsittelyn nopea kehitys loi suotuisan ympäristön niin sanotulle digitaaliselle hammaslääketieteelle, mukaan lukien implanttikirurgian tietokoneavusteiselle, kolmiulotteiselle suunnittelulle ja tällaisten digitaalisten suunnitelmien pohjalta tehtyjen kirurgisten oppaiden stereolitografiseen valmistukseen. Erilaisia järjestelmiä ja toimenpiteitä on olemassa, mutta kartio-CT-pohjainen digitaalinen suunnittelu ja räätälöityjen kirurgisten oppaiden tuotanto ovat yhteisiä ominaisuuksia. Tutkittu SMART Guide -ohjattu järjestelmä on ainutlaatuinen siinä mielessä, että koko prosessi on digitaalinen, eikä hammasteknistä työtä tarvita.
Tällaisen ohjatun järjestelmän tavoitteena on tarjota yksilöllistä potilashoitoa a.) suunnittelemalla implantin asento(t) ottaen huomioon potilaan yksilöllinen anatomia ja b.) valmistamalla mittatilaustyönä tehty kirurginen opas, joka ohjaa luuporauksia toimenpiteen valmistelun aikana. suunnitellun implantin luupohja. Räätälöity opas valmistetaan digitaalisen suunnitelman mukaan. Tuloksena on kirurginen lisävaruste, joka sopii tarkasti potilaan jäljellä olevaan hampaisiin (siten stabiloi sen) ja varmistaa, että implantin luupohja valmistetaan suunnitellusti. Meta-analyysit osoittavat, että nämä järjestelmät todellakin mahdollistavat erittäin tarkan implantin asettamisen suunnitelmaan verrattuna. Mutta onko tämä parempi kuin perinteinen, vapaalla kädellä suoritettava implanttileikkaus ja -asennus? Intuitiivisesti vastataan kyllä, mutta itse asiassa kysymykseen on melko vaikea vastata, kun otetaan huomioon, että vapaan käden implanttien asennuksen tarkkuudesta ei ole tehty tutkimuksia. Siksi yksi tämän tutkimuksen tavoitteista on tehdä tällainen vertailu. Lisäksi jokapäiväisessä käytännössä kirurgisia ohjaimia käytetään jommassakummassa seuraavista kolmesta menetelmästä: alustan valmistelun aloittamiseen ("pilotti"), aloitukseen ja koko porausprosessiin ("osittainen") ja koko prosessi, mukaan lukien implantin asettaminen ("täysi"). Oletetaan, että mitä laajemmin ohjainta käytetään, sitä tarkempi implantin lopullinen asento on suunnitelmaan verrattuna. Tämä on kuitenkin vain oletus, koska suoraa vertailua ei ole saatavilla. Siksi tavoitteenamme on myös verrata näitä menetelmiä sen suhteen, kuinka tarkan implantoinnin ne mahdollistavat suunnitelmaan verrattuna.
Tutkijat olettavat, että kaikki kolme ohjausmenetelmää mahdollistavat huomattavasti tarkemman implantin asettamisen kuin vapaalla kädellä. On myös oletettu, että nämä kolme menetelmää eroavat toisistaan sallimallaan tarkkuudella. Yleisesti ottaen tutkijat olettavat, että mikä tahansa ohjattu implanttileikkaus ja -asennus antaa huomattavasti tarkempia tuloksia kuin vapaakätinen lähestymistapa.
Ensisijainen tavoite Osittain ja täysin ohjatun implantaation tarkkuuden vertailu kulman poikkeaman osoittamana.
Toissijaiset tavoitteet
Tutkimuksen toissijaiset tavoitteet ovat seuraavat:
Vertaa eri menetelmien tarkkuutta tulopisteen poikkeaman osoittamana; Vertaa eri menetelmien tarkkuutta apikaalisen poikkeaman osoittamana; Vertaa eri menetelmien tarkkuutta tilavuuden päällekkäisyyden osoittamana; Vertaa asennon (leuan tai alaleuan) vaikutusta implantaation tarkkuuteen; Arvioida kirurgisen oppaan avulla suoritetun implantaation siedettävyyttä; Arvioida kirurgisen oppaan avulla suoritetun implantoinnin turvallisuutta; Arvioida hammaslääkärin tyytyväisyyttä kirurgiseen oppaaseen (mukautettu kyselylomake) arvioida vapaaehtoistyytyväisyyttä (OHIP, mukautettu kyselylomake)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Szeged, Unkari, 6725
- University of Szeged, Department of Oral and Maxillofacial Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset mies- ja naispuoliset 18-75-vuotiaat
- Alaleuan tai yläleuan osittainen hampaattomuus
- Kliininen tilanne, joka soveltuu implantaatioon tutkivan lääkärin tai päätutkijan arvioimana (tyydyttävät pehmyt- ja kovakudostilat ja okkluusio)
- Vapaaehtoinen kommunikoi hyvin kokeen vastaanottajan kanssa, ja voidaan odottaa noudattamista.
Tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai imetys. Raskaus määritellään ajanjaksoksi, joka alkaa hedelmöittymisestä ja päättyy syntymään.
hedelmällisessä iässä olevat naiset; määritelmän mukaan jokainen nainen, joka - ellei hän käytä tehokasta ehkäisyä - voi tulla raskaaksi fysiologisella tavalla. Kelpoisuus tähän tutkimukseen edellyttää, että naishenkilö käyttää tehokasta ehkäisyä 4 viikkoa tutkimukseen osallistumisensa päättymisen jälkeen. Tehokas ehkäisy on määritelty jollakin seuraavista:
- Estemenetelmä: kondomi tai pallea tai kohdunkaulan korkki spermisidillä. Huomaa, että spermisidi itsessään ei ole este!
- Täysi pidättyvyys (jos tämä on hyväksyttävää tutkittavalle). Jaksottainen pidättäytyminen, kuten kalenteri- ja lämpötilaperusteiset menetelmät, ja keskeytynyt yhdyntä eivät ole hyväksyttäviä.
- Naisten sterilointi: molemminpuolinen munanpoistoleikkaus ilman histerektomiaa tai munanjohtimien ligaatiota vähintään kuusi viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista.
- Mieskumppanin sterilointi: vasektomia (ei siittiöitä siemensyöksyssä). Osallistuvan naisen ainoa kumppani voi olla mies, jolle on tehty vasektomia.
- Hormonaalinen ehkäisy (oraalinen, injektio tai implantoitu); kohdunsisäinen laite (IUD) tai kohdunsisäinen järjestelmä (IUS).
- Mikä tahansa sairaus (mukaan lukien, mutta ei yksinomaan aineenvaihdunnan sairaudet, hematologiset sairaudet, maksan, munuaisten, keuhkojen, hermoston, umpierityselinten, sydämen ja suoliston sairaudet ja tartuntataudit), jotka päätutkijan mielestä , vaikuttaa merkittävästi potilaan yleiseen terveyteen ja/tai merkitsee implanttihoitoa saavalle henkilölle ei-hyväksyttävää riskitekijää.
- Tunnettu HIV-, hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio.
- Mikä tahansa sisäinen tai psykiatrinen sairaus, joka päätutkijan mielestä vaarantaisi ohjeiden noudattamisen tai osallistumisen tutkimuksen loppuun asti.
- Osallistuminen kokeelliseen tutkimukseen tai kokeeseen neljän viikon sisällä ennen satunnaistamista tai viisinkertaisena kokeellisen aineen puoliintumisajan sisällä (sen mukaan kumpi on pidempi)
- Tunnettu allergia jollekin implantin tai implanttiohjaimen komponentille
- Rajoitettu suun avautuminen, mikä tutkijan mielestä vaarantaisi intervention onnistumisen
- Lisääntynyt gag-refleksi, huono intraoraalisen manipuloinnin sieto
- Sädehoito, alaleuan tai yläleuan säteilytys (joko seulonnan aikana tai aiemmin)
- INR>2,5
- Immunosuppressoitu tila
- Bisfosfonaattihoito (joko seulonnan aikana tai aiemmin)
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Tavallinen tupakointi
- Hoitamaton parodontiitti
- Säilytetty juuri suunnitellussa lisäyskohdassa
- Paikallinen infektio
- Hampaiden hygienian puute
- Huono suuhygienia
- Infektio ilman kuumetta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: VAPAALLA KÄDELLÄ
Näissä tapauksissa noudatetaan tutkimuspaikan säännöllistä protokollaa.
Operaattorilla on käytössään suunnitelma leikkaussalissa näytölle projisoituna.
Luupohjan valmistelu ja implantin asettaminen suoritetaan vapaalla kädellä ilman ohjausta.
Asennot ja suunnat määritetään paljaalla silmällä ruudulle projisoitua suunnitelmaa tarkkailemalla.
Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon.
2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus.
Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
|
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan.
Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat.
Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana.
Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus.
Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla.
Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa.
Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa.
Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
|
|
Active Comparator: LENTÄJÄ
SMART Guide -leikkausmallia käytetään vain leikkauksen alkuvaiheessa.
Kun pehmytkudospääsy on valmisteltu, malli asetetaan paikalleen ja sen holkin läpi tehdään vain yksi poraus ns. pilottiporalla.
Tuloksena oleva porareikä toimii suunta-ohjauksena myöhemmin prosessissa sovellettaville porauksille.
Lisäporaukset ja implantin asettaminen suoritetaan molemmat vapaalla kädellä.
Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon.
2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus.
Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
|
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan.
Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat.
Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana.
Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus.
Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla.
Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa.
Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa.
Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
|
|
Active Comparator: OSITTAINEN OPAS
Ainoa ohjaamaton vaihe on implantin asettaminen, eli kaikki poraus tapahtuu SMART Guide -leikkausmallin kautta.
Kun pehmytkudospääsy on valmisteltu, ohjain asetetaan paikalleen ja sen läpi suoritetaan kaikki poraukset kirurgisen protokollan mukaisesti.
Tässä määritetään myös luisen pohjan syvyys, sillä holkki ei anna poraa liikkua suunniteltua syvemmälle.
Leikkauksen lopussa leikkauspaikka tarkastetaan, hemostaasi tarjotaan ja operaattori kirjaa leikkauksen lähdedokumentaatioon.
2±1 päivää myöhemmin otetaan postoperatiivinen CT-skannaus.
Seurantakäynti on tehtävä 14±2 viikkoa myöhemmin, osseointegraatiojakson jälkeen.
|
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan.
Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat.
Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana.
Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus.
Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla.
Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa.
Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa.
Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
|
|
Active Comparator: TÄYDELLINEN OPAS
SMART Guide -leikkausmallia käytetään kaikissa leikkauksen vaiheissa, mukaan lukien implantin asettaminen.
Tämän lisäksi menettely on täsmälleen sama kuin kohdassa "Osittainen opas" on kuvattu.
|
Laite on valmistettu potilaan anatomiaan perustuvan digitaalisen suunnitelman mukaan.
Käytetään ohjausholkkeja, joiden läpi porataan luuporat.
Nämä hihat istuvat muovisessa mallissa, joka on negatiivinen potilaan hampaista, joten ohjain on kunnolla vakautunut leikkauksen aikana.
Hihojen asento on laskettu leikkaussuunnitelmasta siten, että ne ohjaavat porat suunniteltuun asentoon. Mallin materiaali on lääketieteellistä muovia, hihat on valmistettu lääketieteellisestä teräksestä. implanttileikkaus.
Malli asetetaan potilaan jäljellä olevalle hampaille ja stabiloidaan tällä tavalla.
Tällä tavoin myös hihat vakautuvat suunniteltuun asentoonsa.
Pehmytkudoksen läpipääsy voidaan valmistaa annetun hihan läpi pyöreällä trefiinillä, mutta järjestelmä tukee myös läppäkirurgiaa.
Kun pääsy on vahvistettu, hammaslääkäri suorittaa leikkausprotokollan suunnitellusti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulman poikkeama
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Digitaalisen implantin pääakselin sulkema kulma suunnitellusti ja todellinen implantti asetettuna ilmaistuna asteina.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apikaalinen poikkeama
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Asetetun implantin apikaalisen pisteen poikkeama apikaalisesta pisteestä kolmiulotteisessa tilassa, millimetreinä ilmaistuna.
|
3 kuukautta
|
|
Hex-poikkeama (tunnetaan myös nimellä koronaalinen poikkeama)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Digitaalisen implantin pääakselin sulkema kulma suunnitellusti ja todellinen implantti asetettuna ilmaistuna asteina (yhden desimaalin tarkkuudella).
|
3 kuukautta
|
|
Äänenvoimakkuuden päällekkäisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
suunnitellun malli-istutteen ja asetetun implantin välinen päällekkäisyys digitaalisesti Rekonstruoitu postoperatiivisesta kartio-CT-skannauksesta prosentteina ilmaistuna.
|
3 kuukautta
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Haitallisten tapahtumien esiintyminen ilmaistuna haittatapahtumien lukumääränä ja vakavuutena.
|
6 kuukautta
|
|
Vapaaehtoisten tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vapaaehtoisten subjektiivinen tyytyväisyys, joka on arvioitu Oral Health Impact Profile -kyselylomakkeella ja mukautetulla vapaaehtoistyytyväisyyskyselyllä.
Kyselyt täytettiin kolme kertaa opintojakson aikana.
|
6 kuukautta
|
|
Hammaslääkärin (operaattorin) tyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Leikkaavan hammaslääkärin subjektiivinen tyytyväisyys leikkaukseen kokemuksena, arvioituna räätälöidyllä kyselylomakkeella.
Kyselylomake annetaan jokaisen leikkauksen jälkeen.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Tahmaseb A, Wismeijer D, Coucke W, Derksen W. Computer technology applications in surgical implant dentistry: a systematic review. Int J Oral Maxillofac Implants. 2014;29 Suppl:25-42. doi: 10.11607/jomi.2014suppl.g1.2.
- Smeets R, Stadlinger B, Schwarz F, Beck-Broichsitter B, Jung O, Precht C, Kloss F, Grobe A, Heiland M, Ebker T. Impact of Dental Implant Surface Modifications on Osseointegration. Biomed Res Int. 2016;2016:6285620. doi: 10.1155/2016/6285620. Epub 2016 Jul 11.
- Yeo IS. Reality of dental implant surface modification: a short literature review. Open Biomed Eng J. 2014 Oct 31;8:114-9. doi: 10.2174/1874120701408010114. eCollection 2014.
- Albrektsson T, Wennerberg A. Oral implant surfaces: Part 2--review focusing on clinical knowledge of different surfaces. Int J Prosthodont. 2004 Sep-Oct;17(5):544-64.
- Albrektsson T, Wennerberg A. Oral implant surfaces: Part 1--review focusing on topographic and chemical properties of different surfaces and in vivo responses to them. Int J Prosthodont. 2004 Sep-Oct;17(5):536-43.
- Mohammed Ibrahim M, Thulasingam C, Nasser KS, Balaji V, Rajakumar M, Rupkumar P. Evaluation of design parameters of dental implant shape, diameter and length on stress distribution: a finite element analysis. J Indian Prosthodont Soc. 2011 Sep;11(3):165-71. doi: 10.1007/s13191-011-0095-4. Epub 2011 Aug 20.
- Ryu HS, Namgung C, Lee JH, Lim YJ. The influence of thread geometry on implant osseointegration under immediate loading: a literature review. J Adv Prosthodont. 2014 Dec;6(6):547-54. doi: 10.4047/jap.2014.6.6.547. Epub 2014 Dec 17.
- Madi M, Zakaria O, Ichinose S, Kasugai S. Effect of Induced Periimplantitis on Dental Implants With and Without Ultrathin Hydroxyapatite Coating. Implant Dent. 2016 Feb;25(1):39-46. doi: 10.1097/ID.0000000000000331.
- Gupta S, Patil N, Solanki J, Singh R, Laller S. Oral Implant Imaging: A Review. Malays J Med Sci. 2015 May-Jun;22(3):7-17.
- Fayaz A, Geramy A, Memari Y, Rahmani Z. Effects of Length and Inclination of Implants on Terminal Abutment Teeth and Implants in Mandibular CL1 Removable Partial Denture Assessed by Three-Dimensional Finite Element Analysis. J Dent (Tehran). 2015 Oct;12(10):739-46.
- Memari Y, Geramy A, Fayaz A, Rezvani Habib Abadi S, Mansouri Y. Influence of Implant Position on Stress Distribution in Implant-Assisted Distal Extension Removable Partial Dentures: A 3D Finite Element Analysis. J Dent (Tehran). 2014 Sep;11(5):523-30. Epub 2014 Sep 30.
- Sagat G, Yalcin S, Gultekin BA, Mijiritsky E. Influence of arch shape and implant position on stress distribution around implants supporting fixed full-arch prosthesis in edentulous maxilla. Implant Dent. 2010 Dec;19(6):498-508. doi: 10.1097/ID.0b013e3181fa4267.
- Behnaz E, Ramin M, Abbasi S, Pouya MA, Mahmood F. The effect of implant angulation and splinting on stress distribution in implant body and supporting bone: A finite element analysis. Eur J Dent. 2015 Jul-Sep;9(3):311-318. doi: 10.4103/1305-7456.163235.
- Guerrero ME, Jacobs R, Loubele M, Schutyser F, Suetens P, van Steenberghe D. State-of-the-art on cone beam CT imaging for preoperative planning of implant placement. Clin Oral Investig. 2006 Mar;10(1):1-7. doi: 10.1007/s00784-005-0031-2. Epub 2006 Feb 16.
- Menchini Fabris GB, Gelpi F, Giammarinaro E, Velasco Ortega E, Marconcini S, Covani U. A novel CAD/CAM-based surgical template for mandibular osteoplasty and guided implant insertion. J Biol Regul Homeost Agents. 2017 APR-JUN;31(2 Suppl. 2):99-106.
- Bover-Ramos F, Vina-Almunia J, Cervera-Ballester J, Penarrocha-Diago M, Garcia-Mira B. Accuracy of Implant Placement with Computer-Guided Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis Comparing Cadaver, Clinical, and In Vitro Studies. Int J Oral Maxillofac Implants. 2018 January/February;33(1):101-115. doi: 10.11607/jomi.5556. Epub 2017 Jun 20.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMP SMART 002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .