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Eine Studie eines chirurgischen Leitfadens für die zahnärztliche Implantologie

6. März 2019 aktualisiert von: Szeged University

Die Genauigkeit der teilweise oder vollständig geführten Zahnimplantation, die mit einer zahnimplantologischen chirurgischen Führung durchgeführt wird, im Vergleich zur Freihand-Zahnimplantation

Dies ist eine prospektive, adaptive, parallele Studie mit vier Armen, die versucht, die Genauigkeit von freihändigen und geführten Zahnimplantationsoperationen zu vergleichen. Grundlage des Vergleichs ist jeweils ein digitaler Plan, der durch eine computergestützte dreidimensionale Analyse mit dem tatsächlichen postoperativen Zustand verglichen wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Osseointegration enossaler Implantate steht aus offensichtlichen Gründen seit langem im Fokus der Forschung in der dentalen Implantologie. Die Verwendung von Titan wurde ziemlich bald zum Standard, aber es bedurfte jahrzehntelanger Forschung, um die idealen Formen und Oberflächenmodifikationen (sowohl physikalisch als auch chemisch) zu finden, so dass man heute davon ausgehen kann, dass ein richtig platziertes handelsübliches Zahnimplantat dies tun wird osseointegrieren. Das Problem der Osseointegration kann somit als praktisch gelöst betrachtet werden, und diese traditionelle oberflächenorientierte Linie der Implantatforschung konzentriert sich nun auf Modifikationen, um Komplikationen wie Periimplantitis zu verhindern (7). Es muss jedoch beachtet werden, dass das Hauptziel jahrzehntelang darin bestand, das eingesetzte Implantat an Ort und Stelle zu halten, was andere wichtige Aspekte wie die dreidimensionale Position des eingesetzten (und osseointegrierten) Implantats im Knochen verdrängte. Der Mangel an angemessenen Bildgebungstechnologien trug auch zum Mangel an Forschung in dieser Richtung bei, und Kliniker, die keine andere Wahl hatten, begannen, Implantatpositionen in Panorama-Röntgenbildern zu planen und Implantatoperationen durchzuführen, wobei sie sich auf ihre Fähigkeit verließen, diese zweidimensionalen Pläne mit dem Patienten mental zu verschmelzen Anatomie. Heute kann dies als Standardansatz in der Zahnimplantatchirurgie angesehen werden.

Die optimale Positionierung des Implantats im Knochen des Patienten ist in vielerlei Hinsicht ein Thema von herausragender Bedeutung. Erstens hat die Position des Implantats einen tiefgreifenden Einfluss auf den Sitz und die Belastungsverteilung auf der Suprastruktur (d. h. Krone oder Brücke), was wiederum deren Überleben beeinflusst. Die Position des Implantats bestimmt auch die Spannungsverteilung im Stützknochen, was letztendlich die langfristige Überlebensfähigkeit des Implantats selbst beeinflusst. Mit anderen Worten, ein falsch platziertes Implantat kann einige Zeit funktionsfähig sein, wird es aber auf Dauer nicht überleben. Schließlich kann ein falsch platziertes Implantat ernsthafte ästhetische Probleme in der ästhetischen Zone verursachen.

Der schnelle Fortschritt der Informationstechnologie und der digitalen Bildverarbeitung schuf ein günstiges Umfeld für die sogenannte digitale Zahnheilkunde, einschließlich der computergestützten dreidimensionalen Planung der Implantatchirurgie und der stereolithografischen Herstellung von Bohrschablonen auf der Grundlage solcher digitaler Pläne. Es gibt verschiedene Systeme und Verfahren, aber die kegelstrahl-CT-basierte digitale Planung und die Herstellung von maßgeschneiderten Bohrschablonen sind gemeinsame Merkmale. Das untersuchte geführte System SMART Guide ist insofern einzigartig, als der gesamte Prozess digital abläuft und keine zahntechnischen Arbeiten erforderlich sind.

Ziel eines solchen geführten Systems ist die individuelle Patientenversorgung durch a.) Planung der Implantatposition(en) unter Berücksichtigung der individuellen Patientenanatomie und b.) Herstellung einer individuell angefertigten Bohrschablone, die zur Führung von Knochenbohrern bei der Präparation dient knöchernen Bett des geplanten Implantats. Die maßgefertigte Führung wird nach digitalem Plan gefertigt. Das Ergebnis ist ein chirurgisches Zubehör, das sich genau an das Restgebiß des Patienten anpasst (und dadurch stabilisiert) und sicherstellt, dass das knöcherne Bett des Implantats wie geplant vorbereitet wird. Metaanalysen zeigen, dass diese Systeme im Vergleich zum Plan tatsächlich eine hochgenaue Implantatinsertion ermöglichen. Aber ist dies besser als die traditionelle, freihändige Methode der Implantatchirurgie und -platzierung? Intuitiv würde man ja antworten, aber tatsächlich ist die Frage ziemlich schwierig zu beantworten, da es fast keine Studien zur Genauigkeit der freihändigen Implantatinsertion gibt. Daher ist es eines der Ziele dieser Studie, einen solchen Vergleich anzustellen. Ein weiterer Punkt ist, dass in der täglichen Praxis Bohrschablonen in einer der folgenden drei Modalitäten verwendet werden: für die Initiierung der Bettvorbereitung ("Pilot"), für die Initiierung und den gesamten Bohrvorgang ("partiell") und für den gesamten Prozess einschließlich des Einsetzens des Implantats ("vollständig"). Es wird davon ausgegangen, dass die endgültige Implantatposition im Vergleich zum Plan umso genauer ist, je häufiger die Schablone verwendet wird. Dies ist jedoch nur eine Vermutung, da kein direkter Vergleich vorliegt. Daher ist es auch unser Ziel, diese Modalitäten dahingehend zu vergleichen, wie genau sie eine Implantation im Vergleich zum Plan ermöglichen.

Die Forscher gehen davon aus, dass alle drei Führungsmodalitäten eine wesentlich genauere Implantatinsertion ermöglichen als die Freihandmethode. Es wird auch angenommen, dass sich die drei Modalitäten in der Genauigkeit unterscheiden, die sie ermöglichen. Im Allgemeinen gehen die Forscher davon aus, dass jede Form der geführten Implantatchirurgie und -platzierung wesentlich genauere Ergebnisse liefert als der Freihandansatz.

Primäres Ziel Vergleich der Genauigkeit von teil- und vollgeführter Implantation anhand der Winkelabweichung.

Sekundäre Ziele

Die sekundären Ziele der Studie sind wie folgt:

Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, wie durch die Abweichung vom Einstiegspunkt angegeben; Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, die durch die apikale Abweichung angezeigt wird; Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, wie durch Volumenüberlappung angegeben; Vergleich des Einflusses der Position (Ober- oder Unterkiefer) auf die Genauigkeit der Implantation; Zur Beurteilung der Verträglichkeit der mit Bohrschablone durchgeführten Implantation; Beurteilung der Sicherheit der Implantation mit Bohrschablone; Beurteilung der Zufriedenheit des Zahnarztes mit der Bohrschablone (benutzerdefinierter Fragebogen) Beurteilung der Zufriedenheit der Freiwilligen (OHIP, benutzerdefinierter Fragebogen)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

119

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Szeged, Ungarn, 6725
        • University of Szeged, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche und weibliche Freiwillige zwischen 18 und 75 Jahren
  2. Teilweise Zahnlosigkeit des Unter- oder Oberkiefers
  3. Klinische Situation zur Implantation nach Beurteilung durch den untersuchenden Arzt oder leitenden Prüfarzt (zufriedenstellende Weich- und Hartgewebeverhältnisse und Okklusion)
  4. Der Freiwillige kommuniziert gut mit dem Prüfer und die Einhaltung kann erwartet werden.

Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft oder Stillzeit. Als Schwangerschaft wird der Zeitraum bezeichnet, der mit der Empfängnis beginnt und mit der Geburt endet.
  2. Frauen im gebärfähigen Alter; Definitionsgemäß jede Frau, die – sofern sie keine wirksame Verhütungsmethode anwendet – auf physiologischem Weg schwanger werden kann. Die Eignung für diese Studie setzt voraus, dass die weibliche Probandin bis 4 Wochen nach Ende ihrer Teilnahme an der Studie eine wirksame Verhütungsmethode anwendet. Eine wirksame Empfängnisverhütung ist wie folgt definiert:

    • Barrieremethode: Kondom oder Diaphragma oder Portiokappe mit Spermizid. Beachten Sie, dass Spermizid an sich keine Barriere darstellt!
    • Vollständige Abstinenz (wenn dies für den Probanden akzeptabel ist). Periodische Abstinenz, wie die kalender- und temperaturbasierten Methoden und unterbrochener Geschlechtsverkehr sind nicht akzeptabel.
    • Weibliche Sterilisation: bilaterale Oophorektomie mit/wo Histerektomie oder Tubenligatur mindestens sechs Wochen vor Teilnahme an der Studie.
    • Sterilisation des männlichen Partners: Vasektomie (keine Spermien im Ejakulat). Der einzige Partner der teilnehmenden Frau kann ein Mann sein, der sich einer Vasektomie unterzogen hat.
    • Hormonelle Empfängnisverhütung (oral, injiziert oder implantiert); Intrauterinpessar (IUP) oder Intrauterinsystem (IUS).
  3. Jede Krankheit (einschließlich, aber nicht ausschließlich Erkrankungen des Stoffwechsels, hämatologische Erkrankungen, Erkrankungen der Leber, der Nieren, der Lunge, des Nervensystems, der endokrinen Organe, des Herzens und des Darms und Infektionskrankheiten), die nach Ansicht des leitenden Prüfarztes , eine erhebliche Auswirkung auf die allgemeine Gesundheit der Person hat und/oder einen inakzeptablen Risikofaktor für die Person bedeutet, eine Implantatbehandlung zu erhalten.
  4. Bekannte HIV-, Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion.
  5. Jede innere oder psychiatrische Erkrankung, die nach Ansicht des Hauptprüfers die Einhaltung der Anweisungen oder die Teilnahme bis zum Ende der Studie gefährden würde.
  6. Teilnahme an einer experimentellen Studie oder Studie innerhalb von vier Wochen vor der Randomisierung oder innerhalb der fünffachen Halbwertszeit des experimentellen Wirkstoffs (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
  7. Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des Implantats oder der Implantatführung
  8. Eingeschränkte Mundöffnung, die nach Ansicht des Untersuchers den Erfolg des Eingriffs gefährden würde
  9. Erhöhter Würgereflex, schlechte Toleranz gegenüber intraoraler Manipulation
  10. Strahlentherapie, Bestrahlung des Unter- oder Oberkiefers (entweder zum Zeitpunkt des Screenings oder in der Vergangenheit)
  11. INR>2,5
  12. Immunsupprimierter Zustand
  13. Bisphosphonatbehandlung (entweder zum Zeitpunkt des Screenings oder in der Vergangenheit)
  14. Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  15. Gewohnheitsmäßiges Rauchen
  16. Unbehandelte Parodontitis
  17. Erhaltene Wurzel an der geplanten Insertionsstelle
  18. Lokale Infektion
  19. Fehlende Zahnhygiene
  20. Schlechte Mundhygiene
  21. Infektion mit Fieber

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: FREIHÄNDIG
Für diese Fälle wird das reguläre Protokoll des Studienzentrums eingehalten. Dem Operateur steht der Plan auf einer Leinwand im OP-Saal projiziert zur Verfügung. Die Präparation des knöchernen Lagers und das Einsetzen des Implantats erfolgen freihändig, ohne Führung. Die Positionen und Richtungen werden mit bloßem Auge bestimmt, wobei der auf die Leinwand projizierte Plan beobachtet wird. Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation. 2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht. Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert. Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden. Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird. Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie. Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert. Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert. Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen. Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
Aktiver Komparator: PILOT
Die OP-Schablone SMART Guide wird nur in der Anfangsphase der Operation angelegt. Nach dem Präparieren des Weichgewebszugangs wird die Schablone platziert und nur eine Bohrung durch deren Hülse mit dem sogenannten Pilotbohrer durchgeführt. Die entstehende Bohrung dient als Richtungsführung für die später im Prozess eingesetzten Bohrer. Sowohl das weitere Bohren als auch das Einsetzen des Implantats werden freihändig durchgeführt. Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation. 2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht. Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert. Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden. Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird. Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie. Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert. Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert. Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen. Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
Aktiver Komparator: TEILFÜHRUNG
Der einzige nicht geführte Schritt ist die Implantatinsertion, d. h. alle Bohrungen erfolgen durch die OP-Schablone SMART Guide. Nach dem Präparieren des Weichgewebezugangs wird die Führung platziert, und alle Bohrungen werden gemäß dem chirurgischen Protokoll durchgeführt. Hier wird auch die Tiefe des knöchernen Lagers bestimmt, da die Hülse den Bohrer nicht tiefer als geplant vordringen lässt. Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation. 2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht. Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert. Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden. Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird. Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie. Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert. Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert. Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen. Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
Aktiver Komparator: VOLLSTÄNDIGE ANLEITUNG
Die OP-Schablone SMART Guide wird für alle Operationsschritte verwendet, einschließlich der Insertion des Implantats. Ansonsten ist die Vorgehensweise genau die gleiche wie unter „Teilanleitung“ beschrieben.
Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert. Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden. Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird. Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie. Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert. Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert. Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen. Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Winkelabweichung
Zeitfenster: 3 Monate
Der Winkel, der durch die Hauptachse des digital geplanten Implantats und des tatsächlich platzierten Implantats geschlossen wird, ausgedrückt in Grad.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apikale Abweichung
Zeitfenster: 3 Monate
Die Abweichung des apikalen Punktes des platzierten Implantats vom geplanten apikalen Punkt im dreidimensionalen Raum, ausgedrückt in Millimetern.
3 Monate
Hex-Abweichung (auch bekannt als koronale Abweichung)
Zeitfenster: 3 Monate
Der Winkel, der durch die Hauptachse des digital geplanten Implantats und des tatsächlich platzierten Implantats geschlossen wird, ausgedrückt in Grad (mit einer Dezimalstelle).
3 Monate
Volumenüberlappung
Zeitfenster: 3 Monate
die Überlappung zwischen dem geplanten Modellimplantat und dem platzierten Implantat, wie digital rekonstruiert aus einem postoperativen Kegelstrahl-CT-Scan, ausgedrückt als Prozentsatz.
3 Monate
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 6 Monate
Das Auftreten unerwünschter Ereignisse, ausgedrückt als Anzahl und Schweregrad unerwünschter Ereignisse.
6 Monate
Freiwillige Zufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate
Die subjektive Zufriedenheit der Freiwilligen, wie sie mit dem Fragebogen zum Profil der Auswirkungen auf die Mundgesundheit und einem benutzerdefinierten Fragebogen zur Zufriedenheit der Freiwilligen bewertet wurde. Fragebögen, die während des Studienzeitraums dreimal verabreicht werden.
6 Monate
Zufriedenheit des Zahnarztes (Operators).
Zeitfenster: 3 Monate
Die subjektive Zufriedenheit des operierenden Zahnarztes mit dem Eingriff als Erlebnis, erhoben durch einen individuellen Fragebogen. Fragebogen, der nach jeder Operation verabreicht wird.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMP SMART 002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zahnimplantate

Klinische Studien zur SMART-Leitfaden

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