- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03854162
Eine Studie eines chirurgischen Leitfadens für die zahnärztliche Implantologie
Die Genauigkeit der teilweise oder vollständig geführten Zahnimplantation, die mit einer zahnimplantologischen chirurgischen Führung durchgeführt wird, im Vergleich zur Freihand-Zahnimplantation
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Osseointegration enossaler Implantate steht aus offensichtlichen Gründen seit langem im Fokus der Forschung in der dentalen Implantologie. Die Verwendung von Titan wurde ziemlich bald zum Standard, aber es bedurfte jahrzehntelanger Forschung, um die idealen Formen und Oberflächenmodifikationen (sowohl physikalisch als auch chemisch) zu finden, so dass man heute davon ausgehen kann, dass ein richtig platziertes handelsübliches Zahnimplantat dies tun wird osseointegrieren. Das Problem der Osseointegration kann somit als praktisch gelöst betrachtet werden, und diese traditionelle oberflächenorientierte Linie der Implantatforschung konzentriert sich nun auf Modifikationen, um Komplikationen wie Periimplantitis zu verhindern (7). Es muss jedoch beachtet werden, dass das Hauptziel jahrzehntelang darin bestand, das eingesetzte Implantat an Ort und Stelle zu halten, was andere wichtige Aspekte wie die dreidimensionale Position des eingesetzten (und osseointegrierten) Implantats im Knochen verdrängte. Der Mangel an angemessenen Bildgebungstechnologien trug auch zum Mangel an Forschung in dieser Richtung bei, und Kliniker, die keine andere Wahl hatten, begannen, Implantatpositionen in Panorama-Röntgenbildern zu planen und Implantatoperationen durchzuführen, wobei sie sich auf ihre Fähigkeit verließen, diese zweidimensionalen Pläne mit dem Patienten mental zu verschmelzen Anatomie. Heute kann dies als Standardansatz in der Zahnimplantatchirurgie angesehen werden.
Die optimale Positionierung des Implantats im Knochen des Patienten ist in vielerlei Hinsicht ein Thema von herausragender Bedeutung. Erstens hat die Position des Implantats einen tiefgreifenden Einfluss auf den Sitz und die Belastungsverteilung auf der Suprastruktur (d. h. Krone oder Brücke), was wiederum deren Überleben beeinflusst. Die Position des Implantats bestimmt auch die Spannungsverteilung im Stützknochen, was letztendlich die langfristige Überlebensfähigkeit des Implantats selbst beeinflusst. Mit anderen Worten, ein falsch platziertes Implantat kann einige Zeit funktionsfähig sein, wird es aber auf Dauer nicht überleben. Schließlich kann ein falsch platziertes Implantat ernsthafte ästhetische Probleme in der ästhetischen Zone verursachen.
Der schnelle Fortschritt der Informationstechnologie und der digitalen Bildverarbeitung schuf ein günstiges Umfeld für die sogenannte digitale Zahnheilkunde, einschließlich der computergestützten dreidimensionalen Planung der Implantatchirurgie und der stereolithografischen Herstellung von Bohrschablonen auf der Grundlage solcher digitaler Pläne. Es gibt verschiedene Systeme und Verfahren, aber die kegelstrahl-CT-basierte digitale Planung und die Herstellung von maßgeschneiderten Bohrschablonen sind gemeinsame Merkmale. Das untersuchte geführte System SMART Guide ist insofern einzigartig, als der gesamte Prozess digital abläuft und keine zahntechnischen Arbeiten erforderlich sind.
Ziel eines solchen geführten Systems ist die individuelle Patientenversorgung durch a.) Planung der Implantatposition(en) unter Berücksichtigung der individuellen Patientenanatomie und b.) Herstellung einer individuell angefertigten Bohrschablone, die zur Führung von Knochenbohrern bei der Präparation dient knöchernen Bett des geplanten Implantats. Die maßgefertigte Führung wird nach digitalem Plan gefertigt. Das Ergebnis ist ein chirurgisches Zubehör, das sich genau an das Restgebiß des Patienten anpasst (und dadurch stabilisiert) und sicherstellt, dass das knöcherne Bett des Implantats wie geplant vorbereitet wird. Metaanalysen zeigen, dass diese Systeme im Vergleich zum Plan tatsächlich eine hochgenaue Implantatinsertion ermöglichen. Aber ist dies besser als die traditionelle, freihändige Methode der Implantatchirurgie und -platzierung? Intuitiv würde man ja antworten, aber tatsächlich ist die Frage ziemlich schwierig zu beantworten, da es fast keine Studien zur Genauigkeit der freihändigen Implantatinsertion gibt. Daher ist es eines der Ziele dieser Studie, einen solchen Vergleich anzustellen. Ein weiterer Punkt ist, dass in der täglichen Praxis Bohrschablonen in einer der folgenden drei Modalitäten verwendet werden: für die Initiierung der Bettvorbereitung ("Pilot"), für die Initiierung und den gesamten Bohrvorgang ("partiell") und für den gesamten Prozess einschließlich des Einsetzens des Implantats ("vollständig"). Es wird davon ausgegangen, dass die endgültige Implantatposition im Vergleich zum Plan umso genauer ist, je häufiger die Schablone verwendet wird. Dies ist jedoch nur eine Vermutung, da kein direkter Vergleich vorliegt. Daher ist es auch unser Ziel, diese Modalitäten dahingehend zu vergleichen, wie genau sie eine Implantation im Vergleich zum Plan ermöglichen.
Die Forscher gehen davon aus, dass alle drei Führungsmodalitäten eine wesentlich genauere Implantatinsertion ermöglichen als die Freihandmethode. Es wird auch angenommen, dass sich die drei Modalitäten in der Genauigkeit unterscheiden, die sie ermöglichen. Im Allgemeinen gehen die Forscher davon aus, dass jede Form der geführten Implantatchirurgie und -platzierung wesentlich genauere Ergebnisse liefert als der Freihandansatz.
Primäres Ziel Vergleich der Genauigkeit von teil- und vollgeführter Implantation anhand der Winkelabweichung.
Sekundäre Ziele
Die sekundären Ziele der Studie sind wie folgt:
Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, wie durch die Abweichung vom Einstiegspunkt angegeben; Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, die durch die apikale Abweichung angezeigt wird; Um die Genauigkeit der verschiedenen Methoden zu vergleichen, wie durch Volumenüberlappung angegeben; Vergleich des Einflusses der Position (Ober- oder Unterkiefer) auf die Genauigkeit der Implantation; Zur Beurteilung der Verträglichkeit der mit Bohrschablone durchgeführten Implantation; Beurteilung der Sicherheit der Implantation mit Bohrschablone; Beurteilung der Zufriedenheit des Zahnarztes mit der Bohrschablone (benutzerdefinierter Fragebogen) Beurteilung der Zufriedenheit der Freiwilligen (OHIP, benutzerdefinierter Fragebogen)
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Szeged, Ungarn, 6725
- University of Szeged, Department of Oral and Maxillofacial Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Freiwillige zwischen 18 und 75 Jahren
- Teilweise Zahnlosigkeit des Unter- oder Oberkiefers
- Klinische Situation zur Implantation nach Beurteilung durch den untersuchenden Arzt oder leitenden Prüfarzt (zufriedenstellende Weich- und Hartgewebeverhältnisse und Okklusion)
- Der Freiwillige kommuniziert gut mit dem Prüfer und die Einhaltung kann erwartet werden.
Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft oder Stillzeit. Als Schwangerschaft wird der Zeitraum bezeichnet, der mit der Empfängnis beginnt und mit der Geburt endet.
Frauen im gebärfähigen Alter; Definitionsgemäß jede Frau, die – sofern sie keine wirksame Verhütungsmethode anwendet – auf physiologischem Weg schwanger werden kann. Die Eignung für diese Studie setzt voraus, dass die weibliche Probandin bis 4 Wochen nach Ende ihrer Teilnahme an der Studie eine wirksame Verhütungsmethode anwendet. Eine wirksame Empfängnisverhütung ist wie folgt definiert:
- Barrieremethode: Kondom oder Diaphragma oder Portiokappe mit Spermizid. Beachten Sie, dass Spermizid an sich keine Barriere darstellt!
- Vollständige Abstinenz (wenn dies für den Probanden akzeptabel ist). Periodische Abstinenz, wie die kalender- und temperaturbasierten Methoden und unterbrochener Geschlechtsverkehr sind nicht akzeptabel.
- Weibliche Sterilisation: bilaterale Oophorektomie mit/wo Histerektomie oder Tubenligatur mindestens sechs Wochen vor Teilnahme an der Studie.
- Sterilisation des männlichen Partners: Vasektomie (keine Spermien im Ejakulat). Der einzige Partner der teilnehmenden Frau kann ein Mann sein, der sich einer Vasektomie unterzogen hat.
- Hormonelle Empfängnisverhütung (oral, injiziert oder implantiert); Intrauterinpessar (IUP) oder Intrauterinsystem (IUS).
- Jede Krankheit (einschließlich, aber nicht ausschließlich Erkrankungen des Stoffwechsels, hämatologische Erkrankungen, Erkrankungen der Leber, der Nieren, der Lunge, des Nervensystems, der endokrinen Organe, des Herzens und des Darms und Infektionskrankheiten), die nach Ansicht des leitenden Prüfarztes , eine erhebliche Auswirkung auf die allgemeine Gesundheit der Person hat und/oder einen inakzeptablen Risikofaktor für die Person bedeutet, eine Implantatbehandlung zu erhalten.
- Bekannte HIV-, Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion.
- Jede innere oder psychiatrische Erkrankung, die nach Ansicht des Hauptprüfers die Einhaltung der Anweisungen oder die Teilnahme bis zum Ende der Studie gefährden würde.
- Teilnahme an einer experimentellen Studie oder Studie innerhalb von vier Wochen vor der Randomisierung oder innerhalb der fünffachen Halbwertszeit des experimentellen Wirkstoffs (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
- Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des Implantats oder der Implantatführung
- Eingeschränkte Mundöffnung, die nach Ansicht des Untersuchers den Erfolg des Eingriffs gefährden würde
- Erhöhter Würgereflex, schlechte Toleranz gegenüber intraoraler Manipulation
- Strahlentherapie, Bestrahlung des Unter- oder Oberkiefers (entweder zum Zeitpunkt des Screenings oder in der Vergangenheit)
- INR>2,5
- Immunsupprimierter Zustand
- Bisphosphonatbehandlung (entweder zum Zeitpunkt des Screenings oder in der Vergangenheit)
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Gewohnheitsmäßiges Rauchen
- Unbehandelte Parodontitis
- Erhaltene Wurzel an der geplanten Insertionsstelle
- Lokale Infektion
- Fehlende Zahnhygiene
- Schlechte Mundhygiene
- Infektion mit Fieber
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: FREIHÄNDIG
Für diese Fälle wird das reguläre Protokoll des Studienzentrums eingehalten.
Dem Operateur steht der Plan auf einer Leinwand im OP-Saal projiziert zur Verfügung.
Die Präparation des knöchernen Lagers und das Einsetzen des Implantats erfolgen freihändig, ohne Führung.
Die Positionen und Richtungen werden mit bloßem Auge bestimmt, wobei der auf die Leinwand projizierte Plan beobachtet wird.
Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation.
2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht.
Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
|
Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert.
Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden.
Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird.
Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie.
Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert.
Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert.
Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen.
Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
|
Aktiver Komparator: PILOT
Die OP-Schablone SMART Guide wird nur in der Anfangsphase der Operation angelegt.
Nach dem Präparieren des Weichgewebszugangs wird die Schablone platziert und nur eine Bohrung durch deren Hülse mit dem sogenannten Pilotbohrer durchgeführt.
Die entstehende Bohrung dient als Richtungsführung für die später im Prozess eingesetzten Bohrer.
Sowohl das weitere Bohren als auch das Einsetzen des Implantats werden freihändig durchgeführt.
Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation.
2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht.
Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
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Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert.
Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden.
Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird.
Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie.
Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert.
Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert.
Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen.
Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
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Aktiver Komparator: TEILFÜHRUNG
Der einzige nicht geführte Schritt ist die Implantatinsertion, d. h. alle Bohrungen erfolgen durch die OP-Schablone SMART Guide.
Nach dem Präparieren des Weichgewebezugangs wird die Führung platziert, und alle Bohrungen werden gemäß dem chirurgischen Protokoll durchgeführt.
Hier wird auch die Tiefe des knöchernen Lagers bestimmt, da die Hülse den Bohrer nicht tiefer als geplant vordringen lässt.
Am Ende der Operation wird die Operationsstelle überprüft, die Blutstillung durchgeführt und der Operateur dokumentiert die Operation in der Quelldokumentation.
2±1 Tage später wird ein postoperativer CT-Scan gemacht.
Eine Nachuntersuchung ist 14 ± 2 Wochen später, nach der Osseointegrationsphase, fällig.
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Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert.
Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden.
Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird.
Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie.
Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert.
Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert.
Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen.
Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
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Aktiver Komparator: VOLLSTÄNDIGE ANLEITUNG
Die OP-Schablone SMART Guide wird für alle Operationsschritte verwendet, einschließlich der Insertion des Implantats.
Ansonsten ist die Vorgehensweise genau die gleiche wie unter „Teilanleitung“ beschrieben.
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Das Gerät wird nach einem digitalen Plan hergestellt, der auf der Anatomie des Patienten basiert.
Es werden Führungshülsen verwendet, durch die Knochenbohrer eingesetzt werden.
Diese Hülsen sitzen in einer Plastikschablone, die ein Negativ des Gebisses des Patienten ist, damit die Führung während der Operation richtig stabilisiert wird.
Die Position der Hülsen wird aus dem Operationsplan so berechnet, dass sie die Bohrer in die geplante Position führen. Das Material der Schablone ist medizinischer Kunststoff, die Hülsen sind aus medizinischem Stahl. Das Gerät wird vom Zahnarzt während der Behandlung angelegt Implantatchirurgie.
Die Schablone wird auf das Restgebiß des Patienten aufgesetzt und so stabilisiert.
Dadurch werden die Hülsen auch in ihrer geplanten Position stabilisiert.
Der Zugang durch das Weichgewebe kann durch die gegebene Hülse mit einem Zirkulartrepan präpariert werden, aber das System unterstützt auch Lappenoperationen.
Nachdem der Zugang hergestellt wurde, führt der Zahnarzt das chirurgische Protokoll wie geplant durch.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Winkelabweichung
Zeitfenster: 3 Monate
|
Der Winkel, der durch die Hauptachse des digital geplanten Implantats und des tatsächlich platzierten Implantats geschlossen wird, ausgedrückt in Grad.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Apikale Abweichung
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die Abweichung des apikalen Punktes des platzierten Implantats vom geplanten apikalen Punkt im dreidimensionalen Raum, ausgedrückt in Millimetern.
|
3 Monate
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Hex-Abweichung (auch bekannt als koronale Abweichung)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Der Winkel, der durch die Hauptachse des digital geplanten Implantats und des tatsächlich platzierten Implantats geschlossen wird, ausgedrückt in Grad (mit einer Dezimalstelle).
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3 Monate
|
Volumenüberlappung
Zeitfenster: 3 Monate
|
die Überlappung zwischen dem geplanten Modellimplantat und dem platzierten Implantat, wie digital rekonstruiert aus einem postoperativen Kegelstrahl-CT-Scan, ausgedrückt als Prozentsatz.
|
3 Monate
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Das Auftreten unerwünschter Ereignisse, ausgedrückt als Anzahl und Schweregrad unerwünschter Ereignisse.
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6 Monate
|
Freiwillige Zufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die subjektive Zufriedenheit der Freiwilligen, wie sie mit dem Fragebogen zum Profil der Auswirkungen auf die Mundgesundheit und einem benutzerdefinierten Fragebogen zur Zufriedenheit der Freiwilligen bewertet wurde.
Fragebögen, die während des Studienzeitraums dreimal verabreicht werden.
|
6 Monate
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Zufriedenheit des Zahnarztes (Operators).
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die subjektive Zufriedenheit des operierenden Zahnarztes mit dem Eingriff als Erlebnis, erhoben durch einen individuellen Fragebogen.
Fragebogen, der nach jeder Operation verabreicht wird.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tahmaseb A, Wismeijer D, Coucke W, Derksen W. Computer technology applications in surgical implant dentistry: a systematic review. Int J Oral Maxillofac Implants. 2014;29 Suppl:25-42. doi: 10.11607/jomi.2014suppl.g1.2.
- Smeets R, Stadlinger B, Schwarz F, Beck-Broichsitter B, Jung O, Precht C, Kloss F, Grobe A, Heiland M, Ebker T. Impact of Dental Implant Surface Modifications on Osseointegration. Biomed Res Int. 2016;2016:6285620. doi: 10.1155/2016/6285620. Epub 2016 Jul 11.
- Yeo IS. Reality of dental implant surface modification: a short literature review. Open Biomed Eng J. 2014 Oct 31;8:114-9. doi: 10.2174/1874120701408010114. eCollection 2014.
- Albrektsson T, Wennerberg A. Oral implant surfaces: Part 2--review focusing on clinical knowledge of different surfaces. Int J Prosthodont. 2004 Sep-Oct;17(5):544-64.
- Albrektsson T, Wennerberg A. Oral implant surfaces: Part 1--review focusing on topographic and chemical properties of different surfaces and in vivo responses to them. Int J Prosthodont. 2004 Sep-Oct;17(5):536-43.
- Mohammed Ibrahim M, Thulasingam C, Nasser KS, Balaji V, Rajakumar M, Rupkumar P. Evaluation of design parameters of dental implant shape, diameter and length on stress distribution: a finite element analysis. J Indian Prosthodont Soc. 2011 Sep;11(3):165-71. doi: 10.1007/s13191-011-0095-4. Epub 2011 Aug 20.
- Ryu HS, Namgung C, Lee JH, Lim YJ. The influence of thread geometry on implant osseointegration under immediate loading: a literature review. J Adv Prosthodont. 2014 Dec;6(6):547-54. doi: 10.4047/jap.2014.6.6.547. Epub 2014 Dec 17.
- Madi M, Zakaria O, Ichinose S, Kasugai S. Effect of Induced Periimplantitis on Dental Implants With and Without Ultrathin Hydroxyapatite Coating. Implant Dent. 2016 Feb;25(1):39-46. doi: 10.1097/ID.0000000000000331.
- Gupta S, Patil N, Solanki J, Singh R, Laller S. Oral Implant Imaging: A Review. Malays J Med Sci. 2015 May-Jun;22(3):7-17.
- Fayaz A, Geramy A, Memari Y, Rahmani Z. Effects of Length and Inclination of Implants on Terminal Abutment Teeth and Implants in Mandibular CL1 Removable Partial Denture Assessed by Three-Dimensional Finite Element Analysis. J Dent (Tehran). 2015 Oct;12(10):739-46.
- Memari Y, Geramy A, Fayaz A, Rezvani Habib Abadi S, Mansouri Y. Influence of Implant Position on Stress Distribution in Implant-Assisted Distal Extension Removable Partial Dentures: A 3D Finite Element Analysis. J Dent (Tehran). 2014 Sep;11(5):523-30. Epub 2014 Sep 30.
- Sagat G, Yalcin S, Gultekin BA, Mijiritsky E. Influence of arch shape and implant position on stress distribution around implants supporting fixed full-arch prosthesis in edentulous maxilla. Implant Dent. 2010 Dec;19(6):498-508. doi: 10.1097/ID.0b013e3181fa4267.
- Behnaz E, Ramin M, Abbasi S, Pouya MA, Mahmood F. The effect of implant angulation and splinting on stress distribution in implant body and supporting bone: A finite element analysis. Eur J Dent. 2015 Jul-Sep;9(3):311-318. doi: 10.4103/1305-7456.163235.
- Guerrero ME, Jacobs R, Loubele M, Schutyser F, Suetens P, van Steenberghe D. State-of-the-art on cone beam CT imaging for preoperative planning of implant placement. Clin Oral Investig. 2006 Mar;10(1):1-7. doi: 10.1007/s00784-005-0031-2. Epub 2006 Feb 16.
- Menchini Fabris GB, Gelpi F, Giammarinaro E, Velasco Ortega E, Marconcini S, Covani U. A novel CAD/CAM-based surgical template for mandibular osteoplasty and guided implant insertion. J Biol Regul Homeost Agents. 2017 APR-JUN;31(2 Suppl. 2):99-106.
- Bover-Ramos F, Vina-Almunia J, Cervera-Ballester J, Penarrocha-Diago M, Garcia-Mira B. Accuracy of Implant Placement with Computer-Guided Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis Comparing Cadaver, Clinical, and In Vitro Studies. Int J Oral Maxillofac Implants. 2018 January/February;33(1):101-115. doi: 10.11607/jomi.5556. Epub 2017 Jun 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IMP SMART 002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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