Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sylkinäytteiden avulla diagnosoidun oletetun enterozosterin esiintymistiheys potilailla, joilla on vatsakipu: tuleva tutkimus

tiistai 22. syyskuuta 2020 päivittänyt: Sung-Han Kim, Asan Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa enterozosterin esiintymistiheys syljen varicella zoster -viruksen (VZV) DNA PCR:n avulla potilailla, jotka tulevat ensiapuun akuutin vatsakivun vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Varicella zoster -virus (VZV) saastuttaa ja muodostaa latenssin hermosoluissa kallohermon hermosolmuissa, selkäjuuressa ja suolistohermosoluissa. VZV:n uudelleenaktivoituminen suolistohermosoluissa (enteerinen zoster) voi aiheuttaa epäspesifistä vatsakipua ja/tai vakavia maha-suolikanavan toimintahäiriöitä ilman iho-oireita. VZV-DNA:n havaitseminen syljestä voi olla hyödyllistä enterozosterin tunnistamisessa. Arvioimme oletetun enterozosterin esiintyvyyden syljen VZV-DNA:n esiintymisen perusteella potilailla, joilla oli akuutti vatsakipu.

Keskivaikean tai vaikean akuutin vatsakivun vuoksi ensiapuun vieraillut aikuispotilaat otettiin tulevaan korkea-asteen sairaalaan toukokuun 2019 ja marraskuun 2019 välisenä aikana. Kaikille potilaille tehtiin vatsan lantion tietokonetomografia (APCT). Kaikilta tutkituilta potilailta kerättiin sylkinäytteet. Suolivyöryä epäiltiin syljen VZV-DNA:n läsnäolon perusteella, joka havaittiin käyttämällä reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota (PCR).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 138-736
        • Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ikä on ≥ 18 ja < 80 vuotta
  • Päivystykseen vieraillut potilaat, joilla on akuutti vatsakipu

    • Numeerinen arviointiasteikko (NRS) ≥ 4
    • Ei reagoi maha-suolikanavan motiliteettilääkkeeseen, antasidiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua tai ei pysty antamaan tietoon perustuvia suostumuslomakkeita
  • Potilaat, jotka käyttävät viruslääkkeitä
  • Potilaat, jotka valittavat lievää vatsakipua (NRS-pistemäärä ≤ 3)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Potilaat, joilla on akuutti vatsakipu
Syljen VZV-DNA PCR suoritettiin potilaille, jotka vierailivat ensiapuun akuutin vatsakivun vuoksi.
Sylkinäytteiden VZV-DNA PCR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enteerisen vyöruusun esiintymistiheys potilailla, joilla on akuutti vatsakipu
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä.
Oletetun enteric zosterin esiintymistiheys potilailla, joilla on akuutti vatsakipu riippumatta heidän perussairauksistaan
Ilmoittautumishetkellä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa