Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu median monitoimien vaikutuksesta ruokamerkkien huomioimiseen ja ylensyömiseen

torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Diane Gilbert-Diamond, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Median moniajo ja ylensyöminen: polun arviointi ja toimenpiteiden pilotointi tarkkaavaisen verkoston avulla

Lasten liikalihavuus on kriittinen kansanterveysongelma Yhdysvalloissa. Yksi lasten liikalihavuuteen vaikuttava tekijä on liiallinen kulutus. Tärkeää on, että painonnousuun liittyvä liiallinen kulutus ei välttämättä johdu nälästä. Esimerkiksi ympäristöruokavaliot stimuloivat aivojen palkitsemisalueita ja johtavat ylensyömiseen vaikka lapsi on syönyt kylläisiksi. Tämän tyyppinen vihjattu syöminen liittyy lisääntyneeseen huomioimiseen ruokavihjeisiin; aika, jonka lapsi viettää ruokavihjeiden (esim. ruokamainosten) katseluun, liittyy lisääntyneeseen kalorien saantiin. Yksilöllistä herkkyyttä ympäristön ravinnon vihjeille ei kuitenkaan tunneta. On ehdotettu, että yleinen median moniajo - useiden sähköisten medialähteiden samanaikainen käyttäminen - lisää huomiota ympäristön perifeerisiin ruokavihjeisiin ja sillä on siten tärkeä rooli liikalihavuuden kehittymisessä. Oletuksena on, että moniajo opettaa lapsia vaihtamaan jatkuvasti tehtäviä, mikä saa heidät reagoimaan paremmin perifeerisiin vihjeisiin, joista monet ovat mahdollisesti haitallisia (kuten ne, jotka edistävät ylensyöntiä). Yleinen hypoteesi on, että median moniajo muuttaa aivojen huomioverkostoja, jotka ohjaavat huomiota ympäristön vihjeisiin. Korkean median moniajoja suorittavat lapset ovat siksi erityisen herkkiä ruokavihjeille, mikä lisää vihjeiden syömistä. On myös ennustettu, että huomionmuokkausharjoittelu voi tarjota suojaavan vaikutuksen haitallista huomionkäsittelyä vastaan, joka on aiheuttanut moniajoa, lisäämällä huomioverkostojen pätevyyttä. Näitä hypoteeseja testataan arvioimalla reittiä media-monitehtävän, ruokavihjeisiin kiinnittämisen ja vihjatun syömisen välillä. Selvitetään myös, onko mahdollista puuttua tällä polulla pilotoimalla kotona tapahtuvaa huomionmuokkauskoulutusta, joka on suunniteltu vähentämään huomiota ruokavihjeisiin. Uskomme, että tämä tutkimus johtaa halpojen, skaalautuvien työkalujen kehittämiseen, jotka voivat kouluttaa huomioverkostoja niin, että lapset eivät vaikuta vähemmän perifeerisiin ruokavihjeisiin, jotka ovat tunnettu ylensyömisen syy. Esimerkiksi se, että lapset harjoittelevat säännöllisesti huomionmuokkaustehtäviä (jotka voitaisiin suorittaa käyttäjäystävällisillä tietokonepeleillä tai matkapuhelin-/tabletti-sovelluksilla), saattaa kompensoida median monitoimien kielteisiä huomioivia vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

[3/14/2020]: Opintoihin rekrytointi keskeytetty väliaikaisesti COVID-19-pandemian vuoksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth-Hithchock Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei käytössä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön englannin taito, näköhäiriö, jota ei korjata korjaavilla linsseillä, ja asiaankuuluvat ruoka-aineallergiat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Video
videoita mediatehtävistä
osallistujat katsovat videon mediatehtävistä
Kokeellinen: median monitehtävä
mediatehtävät
osallistujat suorittavat useita mediatehtäviä samanaikaisesti
Kokeellinen: jatkuva huomiotehtävä
kognitiivinen tehtävä, joka harjoittelee jatkuvaa huomiota
osallistujat suorittavat jatkuvan huomion tehtävän

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavihjeiden katseluun käytetty aika mediapeliä pelatessa
Aikaikkuna: noin 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Silmänseurantaa käytetään mittaamaan aikaa, joka kuluu staattisten ruokavihjeiden katseluun, kun osallistujat pelaavat mediapeliä tietokoneella. Ruokavihjeen katseluun käytetty aika on mitta, kuinka paljon huomiota ruokavihjeeseen kiinnitettiin. Mitä pidempi katseluaika, sitä enemmän huomiota.
noin 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Intervention jälkeen kulutettujen välipalojen määrä
Aikaikkuna: noin 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Välipalojen kcal-määrä osallistujien suorittamisen jälkeen.
noin 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Päivittäinen tavallinen media-monitoimi
Aikaikkuna: noin 10 minuuttia ennen toimenpidettä
Osallistujat raportoivat tavanomaisesta median moniajosta käyttämällä lyhytmuotoista median moniajoindeksiä. Tämä hakemisto kysyy median moniajoa muun painetun ja digitaalisen median kanssa neljän ensisijaisen toiminnon aikana: 1) television tai elokuvien katselun, 2) videopelien pelaamisen, 3) kirjojen tai lehtien lukemisen (ei tarkoitettu kouluun) ja 4) läksyjen tekemiseen. Osallistujat ilmoittivat kussakin toiminnossa, kuinka usein he tekivät useita tehtäviä osallistumalla muihin toimintoihin käyttämällä 5-pisteen likert-asteikkoa (eli 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein, 4 = aina). Tavallinen median moniajopisteet laskettiin ottamalla Likert-vasteen keskiarvo. Pisteet vaihtelevat 0–4, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itse ilmoittamaa tavanomaista median moniajoa.
noin 10 minuuttia ennen toimenpidettä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D19065
  • 1R21HD097475-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa