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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03882957
Essai sur l'effet du multitâche médiatique sur l'attention aux signaux alimentaires et la suralimentation signalée
19 mai 2022 mis à jour par: Diane Gilbert-Diamond, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Médias multitâches et excès alimentaires signalés : évaluer la voie et piloter une intervention à l'aide d'un cadre de réseau attentionnel
L'obésité infantile est un problème majeur de santé publique aux États-Unis.
Un facteur connu pour contribuer à l'obésité infantile est la consommation excessive.
Il est important de noter que la consommation excessive liée à la prise de poids n'est pas nécessairement motivée par la faim.
Par exemple, les signaux alimentaires environnementaux stimulent les régions de récompense du cerveau et conduisent à une suralimentation même après qu'un enfant a mangé à satiété.
Ce type d'alimentation indicée est associé à une attention accrue aux signaux alimentaires; le temps qu'un enfant passe à regarder des signaux alimentaires (par exemple, des publicités alimentaires) est associé à un apport calorique accru.
Cependant, la sensibilité individuelle aux signaux alimentaires environnementaux reste inconnue.
Il est proposé que la pratique répandue des médias multi-tâches - en s'occupant simultanément de plusieurs sources de médias électroniques - augmente l'attention aux signaux alimentaires périphériques dans l'environnement et joue ainsi un rôle important dans le développement de l'obésité.
On suppose que le multitâche apprend aux enfants à s'engager dans un changement constant de tâche qui les rend plus réactifs aux signaux périphériques, dont beaucoup sont potentiellement nocifs (tels que ceux qui favorisent la suralimentation).
L'hypothèse principale est que le multitâche médiatique modifie les réseaux attentionnels du cerveau qui contrôlent l'attention aux signaux environnementaux.
Les enfants multitâches à haut contenu multimédia sont donc particulièrement sensibles aux signaux alimentaires, ce qui entraîne une augmentation de l'alimentation indicée.
Il est également prédit que l'entraînement à la modification de l'attention peut fournir un effet protecteur contre le traitement attentionnel nuisible causé par le multitâche, en augmentant la compétence des réseaux d'attention.
Ces hypothèses seront testées en évaluant la voie entre le multitâche médiatique, l'attention aux signaux alimentaires et l'alimentation indicée.
Il sera également examiné s'il est possible d'intervenir sur cette voie en pilotant une intervention d'entraînement à la modification de l'attention à domicile conçue pour réduire l'attention aux signaux alimentaires.
Nous sommes convaincus que cette recherche conduira au développement d'outils peu coûteux et évolutifs capables d'entraîner les réseaux d'attention afin que les enfants soient moins influencés par les signaux alimentaires périphériques, une cause connue de la suralimentation.
Par exemple, demander aux enfants de pratiquer régulièrement des tâches d'intervention de modification de l'attention (qui pourraient être accomplies grâce à des jeux informatiques conviviaux ou à des applications pour téléphones portables/tablettes) pourrait compenser les effets attentionnels négatifs du multitâche médiatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
[14/03/2020] : Recrutement de l'étude temporairement interrompu en raison de la pandémie de COVID-19
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hithchock Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- N / A.
Critère d'exclusion:
- Une maîtrise insuffisante de l'anglais, un trouble de la vision qui n'est pas corrigé par des verres correcteurs et des allergies alimentaires pertinentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Vidéo
vidéos de tâches multimédias en cours d'achèvement
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les participants regarderont une vidéo des tâches médiatiques en cours d'exécution
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Expérimental: multimédia multitâche
tâches multimédias
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les participants effectueront plusieurs tâches médiatiques en même temps
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Expérimental: tâche d'attention soutenue
une tâche cognitive qui entraîne une attention soutenue
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les participants effectueront une tâche d'attention soutenue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps passé à regarder des indices alimentaires tout en jouant à un jeu multimédia
Délai: environ 15 minutes après l'intervention
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Le suivi oculaire sera utilisé pour mesurer le temps passé à regarder des signaux alimentaires statiques pendant que les participants jouent à un jeu multimédia sur l'ordinateur.
Le temps passé à regarder un signal alimentaire est une mesure de l'attention accordée au signal alimentaire.
Plus le temps d'observation est long, plus l'attention est grande.
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environ 15 minutes après l'intervention
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Quantité de grignotines consommées après l'intervention
Délai: environ 30 minutes après l'intervention
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La quantité de kcal consommée d'en-cas après que les participants aient terminé l'intervention.
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environ 30 minutes après l'intervention
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Quotidien Usuel Média Multitâche
Délai: environ 10 minutes avant l'intervention
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Les participants ont rendu compte de leur multitâche médiatique habituelle à l'aide de l'indice abrégé de multitâche médiatique.
Cet indice pose des questions sur le multitâche médiatique avec d'autres médias imprimés et numériques au cours de quatre activités principales : 1) regarder la télévision ou des films, 2) jouer à des jeux vidéo, 3) lire des livres ou des magazines (non affectés à l'école) et 4) faire ses devoirs.
Pour chaque activité, les participants ont indiqué la fréquence à laquelle ils effectuaient plusieurs tâches en s'engageant dans les autres activités en utilisant une échelle de Likert à 5 points (c'est-à-dire, 0=Jamais, 1=Rarement, 2=Parfois, 3=Souvent, 4=Toujours).
Un score de multitâche médiatique habituel a été calculé en prenant la moyenne de la réponse de Likert.
Le score varie de 0 à 4, un score plus élevé indiquant un multitâche médiatique habituel autodéclaré plus élevé.
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environ 10 minutes avant l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
12 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2019
Première publication (Réel)
20 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D19065
- 1R21HD097475-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .