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Essai sur l'effet du multitâche médiatique sur l'attention aux signaux alimentaires et la suralimentation signalée

19 mai 2022 mis à jour par: Diane Gilbert-Diamond, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Médias multitâches et excès alimentaires signalés : évaluer la voie et piloter une intervention à l'aide d'un cadre de réseau attentionnel

L'obésité infantile est un problème majeur de santé publique aux États-Unis. Un facteur connu pour contribuer à l'obésité infantile est la consommation excessive. Il est important de noter que la consommation excessive liée à la prise de poids n'est pas nécessairement motivée par la faim. Par exemple, les signaux alimentaires environnementaux stimulent les régions de récompense du cerveau et conduisent à une suralimentation même après qu'un enfant a mangé à satiété. Ce type d'alimentation indicée est associé à une attention accrue aux signaux alimentaires; le temps qu'un enfant passe à regarder des signaux alimentaires (par exemple, des publicités alimentaires) est associé à un apport calorique accru. Cependant, la sensibilité individuelle aux signaux alimentaires environnementaux reste inconnue. Il est proposé que la pratique répandue des médias multi-tâches - en s'occupant simultanément de plusieurs sources de médias électroniques - augmente l'attention aux signaux alimentaires périphériques dans l'environnement et joue ainsi un rôle important dans le développement de l'obésité. On suppose que le multitâche apprend aux enfants à s'engager dans un changement constant de tâche qui les rend plus réactifs aux signaux périphériques, dont beaucoup sont potentiellement nocifs (tels que ceux qui favorisent la suralimentation). L'hypothèse principale est que le multitâche médiatique modifie les réseaux attentionnels du cerveau qui contrôlent l'attention aux signaux environnementaux. Les enfants multitâches à haut contenu multimédia sont donc particulièrement sensibles aux signaux alimentaires, ce qui entraîne une augmentation de l'alimentation indicée. Il est également prédit que l'entraînement à la modification de l'attention peut fournir un effet protecteur contre le traitement attentionnel nuisible causé par le multitâche, en augmentant la compétence des réseaux d'attention. Ces hypothèses seront testées en évaluant la voie entre le multitâche médiatique, l'attention aux signaux alimentaires et l'alimentation indicée. Il sera également examiné s'il est possible d'intervenir sur cette voie en pilotant une intervention d'entraînement à la modification de l'attention à domicile conçue pour réduire l'attention aux signaux alimentaires. Nous sommes convaincus que cette recherche conduira au développement d'outils peu coûteux et évolutifs capables d'entraîner les réseaux d'attention afin que les enfants soient moins influencés par les signaux alimentaires périphériques, une cause connue de la suralimentation. Par exemple, demander aux enfants de pratiquer régulièrement des tâches d'intervention de modification de l'attention (qui pourraient être accomplies grâce à des jeux informatiques conviviaux ou à des applications pour téléphones portables/tablettes) pourrait compenser les effets attentionnels négatifs du multitâche médiatique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

[14/03/2020] : Recrutement de l'étude temporairement interrompu en raison de la pandémie de COVID-19

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth-Hithchock Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • N / A.

Critère d'exclusion:

  • Une maîtrise insuffisante de l'anglais, un trouble de la vision qui n'est pas corrigé par des verres correcteurs et des allergies alimentaires pertinentes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Vidéo
vidéos de tâches multimédias en cours d'achèvement
les participants regarderont une vidéo des tâches médiatiques en cours d'exécution
Expérimental: multimédia multitâche
tâches multimédias
les participants effectueront plusieurs tâches médiatiques en même temps
Expérimental: tâche d'attention soutenue
une tâche cognitive qui entraîne une attention soutenue
les participants effectueront une tâche d'attention soutenue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps passé à regarder des indices alimentaires tout en jouant à un jeu multimédia
Délai: environ 15 minutes après l'intervention
Le suivi oculaire sera utilisé pour mesurer le temps passé à regarder des signaux alimentaires statiques pendant que les participants jouent à un jeu multimédia sur l'ordinateur. Le temps passé à regarder un signal alimentaire est une mesure de l'attention accordée au signal alimentaire. Plus le temps d'observation est long, plus l'attention est grande.
environ 15 minutes après l'intervention
Quantité de grignotines consommées après l'intervention
Délai: environ 30 minutes après l'intervention
La quantité de kcal consommée d'en-cas après que les participants aient terminé l'intervention.
environ 30 minutes après l'intervention
Quotidien Usuel Média Multitâche
Délai: environ 10 minutes avant l'intervention
Les participants ont rendu compte de leur multitâche médiatique habituelle à l'aide de l'indice abrégé de multitâche médiatique. Cet indice pose des questions sur le multitâche médiatique avec d'autres médias imprimés et numériques au cours de quatre activités principales : 1) regarder la télévision ou des films, 2) jouer à des jeux vidéo, 3) lire des livres ou des magazines (non affectés à l'école) et 4) faire ses devoirs. Pour chaque activité, les participants ont indiqué la fréquence à laquelle ils effectuaient plusieurs tâches en s'engageant dans les autres activités en utilisant une échelle de Likert à 5 points (c'est-à-dire, 0=Jamais, 1=Rarement, 2=Parfois, 3=Souvent, 4=Toujours). Un score de multitâche médiatique habituel a été calculé en prenant la moyenne de la réponse de Likert. Le score varie de 0 à 4, un score plus élevé indiquant un multitâche médiatique habituel autodéclaré plus élevé.
environ 10 minutes avant l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth College

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

12 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2019

Première publication (Réel)

20 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • D19065
  • 1R21HD097475-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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