Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba wpływu wielozadaniowości mediów na zwracanie uwagi na wskazówki dotyczące jedzenia i sygnalizowane przejadanie się

19 maja 2022 zaktualizowane przez: Diane Gilbert-Diamond, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Wielozadaniowość w mediach i sygnalizowane przejadanie się: ocena ścieżki i pilotowanie interwencji przy użyciu sieci uwagi

Otyłość dziecięca jest krytycznym problemem zdrowia publicznego w Stanach Zjednoczonych. Jednym z czynników, o których wiadomo, że przyczyniają się do otyłości u dzieci, jest nadmierne spożycie. Co ważne, nadmierne spożycie związane z przyrostem masy ciała niekoniecznie wynika z głodu. Na przykład środowiskowe sygnały pokarmowe stymulują regiony nagrody w mózgu i prowadzą do przejadania się nawet po tym, jak dziecko zjadło do syta. Ten rodzaj jedzenia na polecenie wiąże się ze zwiększoną uwagą na sygnały pokarmowe; ilość czasu, jaką dziecko spędza na oglądaniu wskazówek dotyczących jedzenia (np. reklam żywności), wiąże się ze zwiększonym spożyciem kalorii. Jednak indywidualna podatność na środowiskowe sygnały pokarmowe pozostaje nieznana. Sugeruje się, że powszechna praktyka wielozadaniowości mediów - jednoczesnego zajmowania się wieloma źródłami mediów elektronicznych - zwiększa uwagę na peryferyjne sygnały żywieniowe w środowisku, a tym samym odgrywa ważną rolę w rozwoju otyłości. Przypuszcza się, że wielozadaniowość uczy dzieci angażowania się w ciągłe przełączanie zadań, co czyni je bardziej wrażliwymi na bodźce peryferyjne, z których wiele jest potencjalnie szkodliwych (takich jak te, które sprzyjają przejadaniu się). Nadrzędna hipoteza głosi, że wielozadaniowość mediów zmienia sieci uwagi w mózgu, które kontrolują uwagę na sygnały środowiskowe. Wielozadaniowe dzieci korzystające z mediów multimedialnych są zatem szczególnie podatne na bodźce pokarmowe, co prowadzi do zwiększonej ilości jedzenia na polecenie. Przewiduje się również, że trening modyfikacji uwagi może zapewnić efekt ochronny przed szkodliwym przetwarzaniem uwagi spowodowanym wielozadaniowością, poprzez zwiększenie biegłości sieci uwagi. Hipotezy te zostaną przetestowane poprzez ocenę ścieżki między wielozadaniowością w mediach, zwracaniem uwagi na wskazówki dotyczące jedzenia i jedzeniem na polecenie. Zbadane zostanie również, czy możliwa jest interwencja na tej ścieżce poprzez pilotażową interwencję szkoleniową modyfikującą uwagę w domu, zaprojektowaną w celu zmniejszenia uwagi na sygnały pokarmowe. Wierzymy, że te badania doprowadzą do opracowania niedrogich, skalowalnych narzędzi, które mogą trenować sieci uwagi, tak aby dzieci były mniej podatne na peryferyjne sygnały pokarmowe, znaną przyczynę przejadania się. Na przykład regularne ćwiczenie przez dzieci zadań interwencyjnych związanych z modyfikacją uwagi (które można wykonać za pomocą przyjaznych dla użytkownika gier komputerowych lub aplikacji na telefony komórkowe/tablety) może zrównoważyć negatywne skutki wielozadaniowości w mediach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

[3/14/2020]: Rekrutacja na studia tymczasowo wstrzymana z powodu pandemii COVID-19

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
        • Dartmouth-Hithchock Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nie dotyczy.

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca znajomość języka angielskiego, wada wzroku, której nie można skorygować soczewkami korekcyjnymi oraz odpowiednie alergie pokarmowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wideo
filmy z realizowanych zadań multimedialnych
uczestnicy obejrzą film z realizacji zadań multimedialnych
Eksperymentalny: wielozadaniowość multimedialna
zadania medialne
uczestnicy wykonują jednocześnie wiele zadań multimedialnych
Eksperymentalny: zadanie utrzymywania uwagi
zadanie poznawcze, które trenuje stałą uwagę
uczestnicy wykonają zadanie podtrzymujące uwagę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość czasu spędzonego na oglądaniu wskazówek dotyczących jedzenia podczas grania w grę multimedialną
Ramy czasowe: około 15 minut po interwencji
Śledzenie ruchu gałek ocznych zostanie wykorzystane do pomiaru czasu spędzonego na oglądaniu statycznych wskazówek dotyczących jedzenia, podczas gdy uczestnicy grają w grę multimedialną na komputerze. Ilość czasu spędzonego na patrzeniu na wskazówkę dotyczącą jedzenia jest miarą tego, ile uwagi poświęcono wskazówce dotyczącej jedzenia. Im dłuższy czas patrzenia, tym większa ilość uwagi.
około 15 minut po interwencji
Ilość spożywanych przekąsek po interwencji
Ramy czasowe: około 30 minut po interwencji
Ilość kalorii spożytych z przekąsek po zakończeniu interwencji przez uczestników.
około 30 minut po interwencji
Codzienne Zwykłe Media Wielozadaniowość
Ramy czasowe: około 10 minut przed interwencją
Uczestnicy informowali o swojej zwykłej wielozadaniowości w mediach za pomocą krótkiego wskaźnika wielozadaniowości w mediach. Indeks ten pyta o wielozadaniowość mediów z innymi mediami drukowanymi i cyfrowymi podczas czterech głównych czynności: 1) oglądanie telewizji lub filmów, 2) granie w gry wideo, 3) czytanie książek lub czasopism (nieprzeznaczonych do szkoły) oraz 4) odrabianie lekcji. W przypadku każdej czynności uczestnicy zgłaszali częstotliwość, z jaką wykonywali wiele zadań jednocześnie, angażując się w inne czynności, używając 5-punktowej skali likerta (tj. 0=nigdy, 1=rzadko, 2=czasami, 3=często, 4=zawsze). Zwykły wynik wielozadaniowości w mediach obliczono, biorąc średnią z odpowiedzi Likerta. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 4, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą samoocenę zwykłej wielozadaniowości w mediach.
około 10 minut przed interwencją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth College

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D19065
  • 1R21HD097475-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj