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Ensaio sobre o efeito da multitarefa de mídia na atenção aos estímulos alimentares e excessos estimulados

19 de maio de 2022 atualizado por: Diane Gilbert-Diamond, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Multitarefa de mídia e alimentação excessiva: avaliando o caminho e pilotando uma intervenção usando uma estrutura de rede de atenção

A obesidade infantil é um problema crítico de saúde pública nos Estados Unidos. Um fator conhecido por contribuir para a obesidade infantil é o consumo excessivo. É importante ressaltar que o consumo excessivo relacionado ao ganho de peso não é necessariamente motivado pela fome. Por exemplo, estímulos alimentares ambientais estimulam as regiões de recompensa do cérebro e levam a comer demais mesmo depois que a criança comeu até a saciedade. Esse tipo de alimentação estimulada está associado ao aumento da atenção aos estímulos alimentares; a quantidade de tempo que uma criança gasta olhando para dicas de comida (por exemplo, anúncios de comida) está associada ao aumento da ingestão calórica. No entanto, a suscetibilidade individual aos estímulos alimentares ambientais permanece desconhecida. Propõe-se que a prática prevalente de multitarefas de mídia - atender simultaneamente a várias fontes de mídia eletrônica - aumenta a atenção para sugestões alimentares periféricas no ambiente e, portanto, desempenha um papel importante no desenvolvimento da obesidade. Supõe-se que a multitarefa ensina as crianças a se envolverem em constantes trocas de tarefas, o que as torna mais responsivas a sinais periféricos, muitos dos quais são potencialmente prejudiciais (como aqueles que promovem comer demais). A hipótese abrangente é que a multitarefa da mídia altera as redes de atenção do cérebro que controlam a atenção às sugestões ambientais. As crianças multitarefas de alta mídia são, portanto, particularmente suscetíveis a dicas de comida, levando assim a um aumento da ingestão de dicas. Prevê-se também que o treinamento de modificação da atenção pode fornecer um efeito protetor contra o processamento atencional prejudicial causado pela multitarefa, aumentando a proficiência das redes de atenção. Essas hipóteses serão testadas avaliando o caminho entre multitarefa de mídia, atenção aos sinais de comida e alimentação com estímulos. Também será examinado se é possível intervir nesse caminho, pilotando uma intervenção de treinamento de modificação da atenção em casa, projetada para reduzir a atenção aos sinais alimentares. Acreditamos que esta pesquisa levará ao desenvolvimento de ferramentas escaláveis ​​e de baixo custo que possam treinar redes de atenção para que as crianças sejam menos influenciadas por sugestões alimentares periféricas, uma causa conhecida de comer demais. Por exemplo, fazer com que as crianças pratiquem tarefas de intervenção de modificação da atenção regularmente (que podem ser realizadas por meio de jogos de computador amigáveis ​​ou aplicativos de celular/tablet) pode compensar os efeitos atencionais negativos da multitarefa de mídia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

[14/03/2020]: O recrutamento do estudo foi temporariamente interrompido devido à pandemia de COVID-19

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth-Hithchock Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • N / D.

Critério de exclusão:

  • Proficiência inadequada em inglês, um distúrbio de visão que não é corrigido com lentes corretivas e alergias alimentares relevantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Vídeo
vídeos de tarefas de mídia sendo concluídas
os participantes assistirão a um vídeo de tarefas de mídia sendo concluídas
Experimental: mídia multitarefa
tarefas de mídia
os participantes concluirão várias tarefas de mídia ao mesmo tempo
Experimental: tarefa de atenção sustentada
uma tarefa cognitiva que treina a atenção sustentada
os participantes completarão uma tarefa de atenção sustentada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de tempo gasto observando dicas de comida durante um jogo de mídia
Prazo: aproximadamente 15 minutos pós-intervenção
O rastreamento ocular será usado para medir a quantidade de tempo gasto olhando para dicas estáticas de comida enquanto os participantes jogam um jogo de mídia no computador. A quantidade de tempo gasto olhando para uma sugestão de comida é uma medida de quanta atenção foi dada à sugestão de comida. Quanto mais longo o tempo de olhar, maior a quantidade de atenção.
aproximadamente 15 minutos pós-intervenção
Quantidade de lanches consumidos após a intervenção
Prazo: aproximadamente 30 minutos pós-intervenção
A quantidade de kcal consumida de salgadinhos após os participantes terem completado a intervenção.
aproximadamente 30 minutos pós-intervenção
Diariamente Mídia Multitarefas Usuais
Prazo: aproximadamente 10 minutos antes da intervenção
Os participantes relataram sua multitarefa de mídia usual usando o índice de multitarefa de mídia de forma abreviada. Este índice pergunta sobre a multitarefa de mídia com outras mídias impressas e digitais durante quatro atividades principais: 1) assistir televisão ou filmes, 2) jogar videogame, 3) ler livros ou revistas (não atribuídos à escola) e 4) fazer o dever de casa. Para cada atividade, os participantes relataram a frequência com que realizavam multitarefas ao se envolver em outras atividades usando uma escala Likert de 5 pontos (ou seja, 0=Nunca, 1=Raramente, 2=Às vezes, 3=Muitas vezes, 4=Sempre). Uma pontuação multitarefa de mídia usual foi calculada tomando a média da resposta Likert. A pontuação varia de 0 a 4, com uma pontuação mais alta indicativa de multitarefa de mídia usual autorreferida.
aproximadamente 10 minutos antes da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Dartmouth College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D19065
  • 1R21HD097475-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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