Keuhkojen impedetiometrinen muutos SBT:ssä ja ekstubaatiohäiriö (CPAP2-EIT)
Sähköimpedanssitomografia spontaanin hengityskokeen ja ekstubaatiohäiriön aikana kriittisesti sairailla potilailla: havainnointitutkimus
Vieroittaminen on koko prosessi, jonka tarkoituksena on vapauttaa potilaat koneellisesta ventilaatiosta ja endotrakeaalisesta intubaatiosta. Vieroittamista tulee harkita mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, jotta invasiiviseen mekaaniseen ventilaatioon (iMV) kuluvaa aikaa voidaan vähentää, mikä liittyy sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Sen varmistamiseksi, ovatko potilaat valmiita ekstuboitavaksi, suoritetaan spontaani hengityskoe (SBT). Tässä vaiheessa arvioidaan joitain kliinisiä indeksejä ja objektiivisia parametreja, kuten hengitysmalli, kaasunvaihto, hemodynaaminen vakaus ja potilaan mukavuus. Jos SBT onnistuu, potilas voidaan ekstuboida. Ekstuboinnin jälkeinen hengitysvajaus voi kuitenkin ilmetä ensimmäisten 48 tunnin aikana ekstuboinnin jälkeen, jolloin ekstubaatio ei onnistu. Jotkut potilaat, joilla on riski saada ekstubaation jälkeinen hengitysvajaus, hyötyvät noninvasiivisen ventilaation (NIV) käytöstä ekstuboinnin jälkeen. Näiden potilaiden varhainen karakterisointi on ratkaisevan tärkeää kliinisten tulosten parantamiseksi.
Sähköimpedanssitomografia (EIT) on otettu käyttöön kliinisessä käytännössä ei-invasiivisena vuodeseurantatyökaluna arvioimaan eri keuhkoalueiden ilmastusta ja ventilaatiota. EIT:n on ehdotettu ohjaavan hengityslaitteen asetusten säätöä kriittisesti sairailla potilailla ja valvovan pitkittynyttä vieroitusta. EIT:n mahdollisuuksia arvioida SBT:tä ja ekstuboinnin jälkeen yleisessä tehohoitopopulaatiossa ei kuitenkaan ole koskaan arvioitu tähän mennessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata keuhkojen ilmanvaihdon, ventilaation ja epähomogeenisuuden muutoksia SBT:n aikana ja ekstuboinnin jälkeen yleisessä kriittisesti sairaiden potilaiden populaatiossa ensimmäisellä SBT-yrityksellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Glasgow Coma Scale ≥8
- selvästi kuuluva yskä imemisen aikana ja henkitorven imutarve ≤2/tunti
- normaalit veren natriumarvot
- ydinlämpötila
- Valtimohapen osapaine sisäänhengitetylle happifraktiolle (PaO2/FiO2) ≥200 mmHg, positiivinen uloshengityspaine ≤5 cmH2O ja FiO2 ≤0,4
- vakaa kardiovaskulaarinen tila (eli HR ≤140 lyöntiä/min, sBP 90-160 mmHg ilman vasopressiini-, adrenaliini- tai norepinefriini-infuusiota tai dopamiini- tai dobutamiini-infuusio ≤5 mikrogrammaa/kg/min)
- mansetin vuototilavuus > 110 ml
Poissulkemiskriteerit:
- suuret sydämen rytmihäiriöt tai sydämen iskemia
- ilmarinta tai emfyseema
- äskettäinen (1 viikon) rintakehäleikkaus
- rintakehän palovammojen esiintyminen
- raskaus
- sisällyttäminen muihin tutkimuspöytäkirjoihin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SBT menestys
Potilaat osallistuivat tähän kohorttiin, kun he onnistuivat spontaanne hengityskokeessa (SBT).
|
Ilmoittautumisen jälkeen potilaan rintakehän ympärille 4. ja 6. kylkiluiden väliin asetettiin oikean kokoinen silikoni-EIT-vyö, jossa oli 16 elektrodia, ja liitettiin EIT-laitteeseen. Kaikki potilaat ventiloitiin painetukiventilaatiotilassa (PSV) EIT-laitteeseen kytketyllä hengityskoneella. Saimme 5 minuutin EIT-tiedot lähtötilanteessa (PSV:n aikana), SBT:n ensimmäisen (SBT_0) ja viimeisen (SBT_30) 5 minuutin aikana ja, kun potilas ekstuboitiin, spontaanin hengityksen aikana pian sen jälkeen (SB_0) ja 30. minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30). EIT- ja hengityslaitteen tiedot tallennettiin 20 Hz:n näytteellä. Jokaisen tietueen viimeiset 3 minuuttia analysoitiin. Mittasimme hengitystiheyden (RR); Vt:n muutokset perusviivasta ilmaistuna prosentteina (dVt%); dEELI-vaihtelut lähtötasosta, ilmaistuna ml; Global Inhomogenity index (GI); Impedanssisuhde (IR) ja ilmanvaihtokeskus (CoV). |
|
SBT-virhe
Potilaat osallistuivat tähän kohorttiin, kun he epäonnistuivat spontaanne hengityskokeessa (SBT). SBT-virhe määritellään yhdellä tai useammalla seuraavista kriteereistä, jotka esiintyvät SBT:n aikana:
|
Ilmoittautumisen jälkeen potilaan rintakehän ympärille 4. ja 6. kylkiluiden väliin asetettiin oikean kokoinen silikoni-EIT-vyö, jossa oli 16 elektrodia, ja liitettiin EIT-laitteeseen. Kaikki potilaat ventiloitiin painetukiventilaatiotilassa (PSV) EIT-laitteeseen kytketyllä hengityskoneella. Saimme 5 minuutin EIT-tiedot lähtötilanteessa (PSV:n aikana), SBT:n ensimmäisen (SBT_0) ja viimeisen (SBT_30) 5 minuutin aikana ja, kun potilas ekstuboitiin, spontaanin hengityksen aikana pian sen jälkeen (SB_0) ja 30. minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30). EIT- ja hengityslaitteen tiedot tallennettiin 20 Hz:n näytteellä. Jokaisen tietueen viimeiset 3 minuuttia analysoitiin. Mittasimme hengitystiheyden (RR); Vt:n muutokset perusviivasta ilmaistuna prosentteina (dVt%); dEELI-vaihtelut lähtötasosta, ilmaistuna ml; Global Inhomogenity index (GI); Impedanssisuhde (IR) ja ilmanvaihtokeskus (CoV). |
|
Ekstubaatio onnistui
Potilaat osallistuivat tähän kohorttiin, kun he eivät ekstuboinnin jälkeen tarvinneet jatkuvaa positiivista hengitysteiden painetta (CPAP), non-invasiivista ventilaatiota (NIV) tai reintubaatiota 48 tunnin kuluessa.
|
Ilmoittautumisen jälkeen potilaan rintakehän ympärille 4. ja 6. kylkiluiden väliin asetettiin oikean kokoinen silikoni-EIT-vyö, jossa oli 16 elektrodia, ja liitettiin EIT-laitteeseen. Kaikki potilaat ventiloitiin painetukiventilaatiotilassa (PSV) EIT-laitteeseen kytketyllä hengityskoneella. Saimme 5 minuutin EIT-tiedot lähtötilanteessa (PSV:n aikana), SBT:n ensimmäisen (SBT_0) ja viimeisen (SBT_30) 5 minuutin aikana ja, kun potilas ekstuboitiin, spontaanin hengityksen aikana pian sen jälkeen (SB_0) ja 30. minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30). EIT- ja hengityslaitteen tiedot tallennettiin 20 Hz:n näytteellä. Jokaisen tietueen viimeiset 3 minuuttia analysoitiin. Mittasimme hengitystiheyden (RR); Vt:n muutokset perusviivasta ilmaistuna prosentteina (dVt%); dEELI-vaihtelut lähtötasosta, ilmaistuna ml; Global Inhomogenity index (GI); Impedanssisuhde (IR) ja ilmanvaihtokeskus (CoV). |
|
Ekstubaatiovirhe
Jatkuvan positiivisen hengitysteiden paineen (CPAP), noninvasiivisen ventilaation (NIV) tai reintuboinnin tarve 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta, kuten määritellään:
|
Ilmoittautumisen jälkeen potilaan rintakehän ympärille 4. ja 6. kylkiluiden väliin asetettiin oikean kokoinen silikoni-EIT-vyö, jossa oli 16 elektrodia, ja liitettiin EIT-laitteeseen. Kaikki potilaat ventiloitiin painetukiventilaatiotilassa (PSV) EIT-laitteeseen kytketyllä hengityskoneella. Saimme 5 minuutin EIT-tiedot lähtötilanteessa (PSV:n aikana), SBT:n ensimmäisen (SBT_0) ja viimeisen (SBT_30) 5 minuutin aikana ja, kun potilas ekstuboitiin, spontaanin hengityksen aikana pian sen jälkeen (SB_0) ja 30. minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30). EIT- ja hengityslaitteen tiedot tallennettiin 20 Hz:n näytteellä. Jokaisen tietueen viimeiset 3 minuuttia analysoitiin. Mittasimme hengitystiheyden (RR); Vt:n muutokset perusviivasta ilmaistuna prosentteina (dVt%); dEELI-vaihtelut lähtötasosta, ilmaistuna ml; Global Inhomogenity index (GI); Impedanssisuhde (IR) ja ilmanvaihtokeskus (CoV). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uloshengityksen loppuimpedanssin (dEELI) muutos lähtötasosta spontaanin hengityskokeen (SBT_0) ensimmäisen 5 minuutin aikana
Aikaikkuna: 5 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT)
|
uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuuden muutos lähtötasosta, ilmaistuna ml:na, sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
5 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT)
|
|
Uloshengityksen loppuimpedanssin (dEELI) muutos lähtötasosta spontaanin hengityskokeen (SBT_30) viimeisen 5 minuutin aikana
Aikaikkuna: Spontaanien hengityskokeen (SBT) viimeisen 5 minuutin aikana
|
uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuuden muutos lähtötasosta, ilmaistuna ml:na, sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
Spontaanien hengityskokeen (SBT) viimeisen 5 minuutin aikana
|
|
Uloshengityskeuhkojen impedanssin (dEELI) muutos lähtötasosta ensimmäisten 5 minuutin aikana ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuuden muutos lähtötasosta, ilmaistuna ml:na, sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
|
Uloshengityskeuhkojen impedanssin (dEELI) muutos lähtötasosta viimeisen 30 minuutin kuluttua ekstubaatiosta (SB_30)
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuuden muutos lähtötasosta, ilmaistuna ml:na, sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
|
Höyrytilavuuden muutos prosentteina (dVt %) lähtötasosta SBT:n viimeisen 5 minuutin aikana (SBT_0)
Aikaikkuna: 5 minuutin spontaanin hengityskokeen kohdalla (SBT_0)
|
muutos lähtötasosta prosentteina ilmaistuna uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuudesta sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
5 minuutin spontaanin hengityskokeen kohdalla (SBT_0)
|
|
Hengitystilavuuden muutos prosentteina (dVt %) lähtötasosta lähtötilanteesta 30 minuutin kohdalla spontaanin hengityskokeen (SBT_30) kohdalla
Aikaikkuna: Spontaanien hengityskokeen (SBT) viimeisen 5 minuutin kohdalla (SBT_30)
|
muutos lähtötasosta prosentteina ilmaistuna uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuudesta sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
Spontaanien hengityskokeen (SBT) viimeisen 5 minuutin kohdalla (SBT_30)
|
|
Hengitystilavuuden muutos prosentteina (dVt %) lähtötasosta 5 minuutin kuluttua ekstubaatiosta (SB_0)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
muutos lähtötasosta prosentteina ilmaistuna uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuudesta sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
|
Hengitystilavuuden muutos prosentteina (dVt %) lähtötasosta viimeisen 30 minuutin aikana ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
muutos lähtötasosta prosentteina ilmaistuna uloshengityksen loppukeuhkojen tilavuudesta sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) 5 minuutin spontaanin hengityskokeen (SBT_0) jälkeen
Aikaikkuna: Spontaani hengityskoe 5 minuutin kohdalla (SBT_0)
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
Spontaani hengityskoe 5 minuutin kohdalla (SBT_0)
|
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) 30 minuutin spontaanin hengityskokeen jälkeen (SBT_30)
Aikaikkuna: 30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) 5 minuutin kuluttua ekstubaatiosta (SB_0)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) 30 minuutin kuluttua ekstubaatiosta (SB_30)
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
Epähomogeenisuusindeksi (GI) sähköimpedanssitomografialla arvioituna
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoveren kaasut lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
Valtimoverinäytteet otettiin kaasuanalyysiä varten
|
Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
|
Valtimoverikaasut klo SBT_30
Aikaikkuna: 30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
Valtimoverinäytteet otettiin kaasuanalyysiä varten
|
30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
|
Valtimoverikaasut paikassa SB_30
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
Valtimoverinäytteet otettiin kaasuanalyysiä varten
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde
|
Lähtötilanteessa painetukihengityksen aikana
|
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde 5 minuutin spontaanin hengityskokeen (SBT_0) kohdalla
Aikaikkuna: Spontaani hengityskoe 5 minuutin kohdalla (SBT_0)
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde
|
Spontaani hengityskoe 5 minuutin kohdalla (SBT_0)
|
|
hengitystaajuuden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde SBT_30:ssa
Aikaikkuna: 30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde
|
30 minuutin kohdalla spontaani hengityskoe (SBT_30)
|
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde 5 minuutin kuluttua ekstubaatiosta (SB_0)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde
|
5 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_0)
|
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
hengitystiheyden (RR) ja hengityksen tilavuuden (Vt) (RR/Vt) välinen suhde
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen (SB_30)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Federico Longhini, Intensive Care Unit, University Hospital Mater Domini, Department of Medical and Surgical Sciences, Magna Graecia University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Costa EL, Lima RG, Amato MB. Electrical impedance tomography. Curr Opin Crit Care. 2009 Feb;15(1):18-24. doi: 10.1097/mcc.0b013e3283220e8c.
- Frerichs I, Amato MB, van Kaam AH, Tingay DG, Zhao Z, Grychtol B, Bodenstein M, Gagnon H, Bohm SH, Teschner E, Stenqvist O, Mauri T, Torsani V, Camporota L, Schibler A, Wolf GK, Gommers D, Leonhardt S, Adler A; TREND study group. Chest electrical impedance tomography examination, data analysis, terminology, clinical use and recommendations: consensus statement of the TRanslational EIT developmeNt stuDy group. Thorax. 2017 Jan;72(1):83-93. doi: 10.1136/thoraxjnl-2016-208357. Epub 2016 Sep 5.
- Boles JM, Bion J, Connors A, Herridge M, Marsh B, Melot C, Pearl R, Silverman H, Stanchina M, Vieillard-Baron A, Welte T. Weaning from mechanical ventilation. Eur Respir J. 2007 May;29(5):1033-56. doi: 10.1183/09031936.00010206.
- Yang KL, Tobin MJ. A prospective study of indexes predicting the outcome of trials of weaning from mechanical ventilation. N Engl J Med. 1991 May 23;324(21):1445-50. doi: 10.1056/NEJM199105233242101.
- Ferrer M, Sellares J, Valencia M, Carrillo A, Gonzalez G, Badia JR, Nicolas JM, Torres A. Non-invasive ventilation after extubation in hypercapnic patients with chronic respiratory disorders: randomised controlled trial. Lancet. 2009 Sep 26;374(9695):1082-8. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61038-2. Epub 2009 Aug 12.
- Nava S, Gregoretti C, Fanfulla F, Squadrone E, Grassi M, Carlucci A, Beltrame F, Navalesi P. Noninvasive ventilation to prevent respiratory failure after extubation in high-risk patients. Crit Care Med. 2005 Nov;33(11):2465-70. doi: 10.1097/01.ccm.0000186416.44752.72.
- Ferrer M, Valencia M, Nicolas JM, Bernadich O, Badia JR, Torres A. Early noninvasive ventilation averts extubation failure in patients at risk: a randomized trial. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Jan 15;173(2):164-70. doi: 10.1164/rccm.200505-718OC. Epub 2005 Oct 13.
- El-Solh AA, Aquilina A, Pineda L, Dhanvantri V, Grant B, Bouquin P. Noninvasive ventilation for prevention of post-extubation respiratory failure in obese patients. Eur Respir J. 2006 Sep;28(3):588-95. doi: 10.1183/09031936.06.00150705. Epub 2006 May 31.
- Vianello A, Arcaro G, Braccioni F, Gallan F, Marchi MR, Chizio S, Zampieri D, Pegoraro E, Salvador V. Prevention of extubation failure in high-risk patients with neuromuscular disease. J Crit Care. 2011 Oct;26(5):517-524. doi: 10.1016/j.jcrc.2010.12.008. Epub 2011 Jan 26.
- Ornico SR, Lobo SM, Sanches HS, Deberaldini M, Tofoli LT, Vidal AM, Schettino GP, Amato MB, Carvalho CR, Barbas CS. Noninvasive ventilation immediately after extubation improves weaning outcome after acute respiratory failure: a randomized controlled trial. Crit Care. 2013 Mar 4;17(2):R39. doi: 10.1186/cc12549.
- Meade M, Guyatt G, Cook D, Griffith L, Sinuff T, Kergl C, Mancebo J, Esteban A, Epstein S. Predicting success in weaning from mechanical ventilation. Chest. 2001 Dec;120(6 Suppl):400S-24S. doi: 10.1378/chest.120.6_suppl.400s.
- Zhao Z, Peng SY, Chang MY, Hsu YL, Frerichs I, Chang HT, Moller K. Spontaneous breathing trials after prolonged mechanical ventilation monitored by electrical impedance tomography: an observational study. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1166-1175. doi: 10.1111/aas.12959. Epub 2017 Aug 17.
- Bickenbach J, Czaplik M, Polier M, Marx G, Marx N, Dreher M. Electrical impedance tomography for predicting failure of spontaneous breathing trials in patients with prolonged weaning. Crit Care. 2017 Jul 12;21(1):177. doi: 10.1186/s13054-017-1758-2.
- Navalesi P, Frigerio P, Moretti MP, Sommariva M, Vesconi S, Baiardi P, Levati A. Rate of reintubation in mechanically ventilated neurosurgical and neurologic patients: evaluation of a systematic approach to weaning and extubation. Crit Care Med. 2008 Nov;36(11):2986-92. doi: 10.1097/CCM.0b013e31818b35f2.
- Zhao Z, Moller K, Steinmann D, Frerichs I, Guttmann J. Evaluation of an electrical impedance tomography-based Global Inhomogeneity Index for pulmonary ventilation distribution. Intensive Care Med. 2009 Nov;35(11):1900-6. doi: 10.1007/s00134-009-1589-y. Epub 2009 Aug 4.
- Longhini F, Maugeri J, Andreoni C, Ronco C, Bruni A, Garofalo E, Pelaia C, Cavicchi C, Pintaudi S, Navalesi P. Electrical impedance tomography during spontaneous breathing trials and after extubation in critically ill patients at high risk for extubation failure: a multicenter observational study. Ann Intensive Care. 2019 Aug 13;9(1):88. doi: 10.1186/s13613-019-0565-0.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CPAP2EIT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .