Perioperatiivisten sairaanhoitajien neurokirurgisten instrumenttien simulaatiopohjainen oppiminen
torstai 28. maaliskuuta 2019 päivittänyt: David Clarke, Nova Scotia Health Authority
Neurokirurgisten instrumenttien simulaatioon perustuvan oppimisen tiedon siirto ja säilyttäminen: satunnaistettu kokeilu 100 perioperatiivisen sairaanhoitajan kanssa
Nopea teknologinen kehitys viimeisen 20 vuoden aikana on johtanut simulaatiopohjaisen oppimisen räjähdysmäiseen omaksumiseen sairaanhoitajakoulutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Simulaatioon perustuva oppiminen on suunniteltu sitouttamaan, haastamaan ja rikastamaan oppijan tietopohjaa ja taitoja. Se tarjoaa mahdollisuuden kokea erilaisia kliinisiä skenaarioita, sekä tavallisia että epätavallisia, turvallisessa ympäristössä, joka mahdollistaa toistuvan taitojen harjoittelun ja helpottaa luokkahuoneen tiedon siirtämistä todellisiin tilanteisiin. Tutkimus osoittaa, että simulointi voi parantaa opiskelijoiden sitoutumista ja oppimista, ja sitä kehitetään käytetään yhä enemmän hoitotyön opiskelijoiden koulutusstrategiana. Tämä prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka toteutettiin seuraavilla tavoitteilla:
- tutkia simulaatiopohjaisen koulutuksen tehokkuutta suuressa otoksessa perioperatiivisia sairaanhoitajia, mitattuna sairaanhoitajien oppimisen edistymisenä simulaatioympäristössä;
- sen selvittämiseksi, voidaanko tämän koulutuksen kautta hankittua oppia siirtää todellisten kirurgisten instrumenttien tunnistamiseen; ja
- arvioida, säilyykö simulaatioon perustuva oppiminen vähintään viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perioperatiivinen sairaanhoitaja
- Työskennellyt Queen Elizabeth II Health Sciences Centerissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Simulaatiokoulutus ennen instrumentteja
Ryhmä A suoritti simulaatioharjoittelun ennen oikeiden kirurgisten instrumenttien tunnistamista.
|
Interventio sisältää kolme peräkkäistä PeriopSim™ Instrument Trainer -istuntoa, jota seuraa kaksi peräkkäistä PeriopSim™ for Burr Hole Surgery -istuntoa (https://periopsim.com).
|
|
Active Comparator: Ryhmä B: instrumentit ennen simulaatiokoulutusta
Ryhmä B suoritti oikeiden kirurgisten instrumenttien tunnistamisen ilman aikaisempaa simulaatiokoulutusta.
|
Interventio sisältää kolme peräkkäistä PeriopSim™ Instrument Trainer -istuntoa, jota seuraa kaksi peräkkäistä PeriopSim™ for Burr Hole Surgery -istuntoa (https://periopsim.com).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos simulointitehtävää varten tallennetussa ajassa
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 7
|
Säästetty aika määritellään kestona sekunteina siitä hetkestä, kun osallistuja lähettää instrumentin oikein ennen enimmäisaikaa.
Muutos mitataan toistuvien istuntojen aikana päivänä 1 ja päivänä 7.
|
Päivä 1 ja päivä 7
|
|
Muutos virheiden lukumäärässä simulointitehtävässä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 7
|
Virheiden lukumäärä lasketaan virheellisesti valittujen instrumenttien lukumääräksi ensimmäisellä yrityksellä.
Muutos mitataan toistuvien istuntojen aikana päivänä 1 ja päivänä 7.
|
Päivä 1 ja päivä 7
|
|
Simulaatiotehtävän kokonaispistemäärän muutos
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 7
|
Kokonaispistemäärä on pelillistämiseen perustuva algoritmi, joka riippuu oikeiden vastausten määrästä ensimmäisellä yrityksellä ja säästetystä ajasta.
Muutos mitataan toistuvien istuntojen aikana päivänä 1 ja päivänä 7.
|
Päivä 1 ja päivä 7
|
|
Tiedonsiirtotehtävän kokonaispistemäärän ero
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Pisteet määritellään oikein tunnistettujen instrumenttien lukumääränä instrumenttialustalta instrumentin tunnistustehtävän aikana.
Pisteiden ero mitataan käsivarsien välillä.
|
Päivä 7
|
|
Tiedonsiirtotehtävän aikaero
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Aika on sekuntien määrä (enintään 45), joka kuluu todellisen instrumenttitehtävän suorittamiseen.
Pisteiden ero mitataan käsivarsien välillä.
|
Päivä 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Clarke, NSHA
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100 Nurses
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .