Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret læring til neurokirurgiske instrumenter hos perioperative sygeplejersker

28. marts 2019 opdateret af: David Clarke, Nova Scotia Health Authority

Videnoverførsel og fastholdelse af simulationsbaseret læring til neurokirurgiske instrumenter: et randomiseret forsøg med 100 perioperative sygeplejersker

Hurtige teknologiske fremskridt i de sidste 20 år har ført til den eksponentielle vedtagelse af simulationsbaseret læring i sygeplejerskeuddannelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Simuleringsbaseret læring er designet til at engagere, udfordre og berige elevens vidensbase og færdighedssæt. Det giver mulighed for at opleve en række kliniske scenarier, både almindelige og ualmindelige, i et sikkert miljø, der tillader gentagen færdighedstræning og letter overførslen af ​​klasseværelsesviden til virkelige situationer. Forskning viser, at simulering kan forbedre elevernes engagement og læring og bliver ved at blive i stigende grad brugt som en uddannelsesstrategi for sygeplejestuderende. Denne prospektive randomiserede kontrollerede undersøgelse, der blev udført med følgende mål:

  1. at undersøge effektiviteten af ​​simulationsbaseret træning i et stort udvalg af perioperative sygeplejersker, målt som sygeplejerskers læringsfremskridt i simuleringsmiljøet;
  2. at afgøre, om den læring, der er opnået gennem denne uddannelse, kan overføres til at genkende rigtige kirurgiske instrumenter; og
  3. at evaluere om simulationsbaseret læring bibeholdes mindst en uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Perioperativ sygeplejerske
  • Ansat hos Queen Elizabeth II Health Sciences Center

Ekskluderingskriterier:

- Ude af stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: simulationstræning før instrumenter
Gruppe A udførte simulationstræning før genkendelsen af ​​rigtige kirurgiske instrumenter.
Interventionen involverer tre på hinanden følgende sessioner af PeriopSim™ Instrument Trainer, efterfulgt af to på hinanden følgende sessioner af PeriopSim™ til Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).
Aktiv komparator: Gruppe B:instrumenter før simulationstræning
Gruppe B udførte genkendelsen af ​​rigtige kirurgiske instrumenter uden forudgående simulationstræning.
Interventionen involverer tre på hinanden følgende sessioner af PeriopSim™ Instrument Trainer, efterfulgt af to på hinanden følgende sessioner af PeriopSim™ til Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tid gemt til simuleringsopgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Sparet tid er defineret som varigheden i sekunder fra det tidspunkt, hvor deltageren korrekt indsender et instrument før den maksimale tildelte tid. Ændring måles over gentagne sessioner på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Ændring i antal fejl for simuleringsopgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Antal fejl tælles som antallet af forkert valgte instrumenter ved første forsøg. Ændring måles over gentagne sessioner på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Ændring i samlet score for simuleringsopgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Samlet score er en gamification-baseret algoritme afhængig af antallet af korrekte svar i det første forsøg og sparet tid. Ændring måles over gentagne sessioner på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Forskel i totalscore for videnoverførselsopgave
Tidsramme: Dag 7
Score er defineret som antallet af korrekt identificerede instrumenter fra instrumentbakken under instrumentgenkendelsesopgaven. Forskellen i score måles mellem armene.
Dag 7
Forskel i tid til videnoverførselsopgave
Tidsramme: Dag 7
Tid er det antal sekunder (op til et maksimum på 45), det tager at fuldføre den rigtige instrumentopgave. Forskellen i score måles mellem armene.
Dag 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Clarke, NSHA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 100 Nurses

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringsteknologi

3
Abonner