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Aprendizagem baseada em simulação para instrumentos neurocirúrgicos em enfermeiras perioperatórias

28 de março de 2019 atualizado por: David Clarke, Nova Scotia Health Authority

Transferência de conhecimento e retenção de aprendizado baseado em simulação para instrumentos neurocirúrgicos: um estudo randomizado de 100 enfermeiras perioperatórias

Os rápidos avanços tecnológicos nos últimos 20 anos levaram à adoção exponencial da aprendizagem baseada em simulação no ensino de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O aprendizado baseado em simulação é projetado para envolver, desafiar e enriquecer a base de conhecimento e o conjunto de habilidades do aluno. Apresenta a oportunidade de experimentar uma variedade de cenários clínicos, comuns e incomuns, em um ambiente seguro, permitindo o treinamento repetido de habilidades e facilitando a transferência do conhecimento de sala de aula para situações reais. A pesquisa demonstra que a simulação pode melhorar o envolvimento e o aprendizado do aluno e está sendo cada vez mais utilizada como estratégia educacional para estudantes de enfermagem. Este estudo prospectivo randomizado controlado foi realizado com os seguintes objetivos:

  1. investigar a eficácia do treinamento baseado em simulação em uma grande amostra de enfermeiras perioperatórias, medida como o progresso da aprendizagem das enfermeiras no ambiente de simulação;
  2. determinar se o aprendizado adquirido por meio desse treinamento é transferível para o reconhecimento de instrumentos cirúrgicos reais; e
  3. para avaliar se a aprendizagem baseada em simulação é retida por pelo menos uma semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeira perioperatória
  • Empregado no Queen Elizabeth II Health Sciences Center

Critério de exclusão:

-Incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: treinamento de simulação antes dos instrumentos
O grupo A realizou treinamento de simulação antes do reconhecimento de instrumentos cirúrgicos reais.
A intervenção envolve três sessões consecutivas do PeriopSim™ Instrument Trainer, seguidas de duas sessões consecutivas do PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).
Comparador Ativo: Grupo B: instrumentos antes do treinamento de simulação
O grupo B realizou o reconhecimento de instrumentos cirúrgicos reais sem treinamento prévio de simulação.
A intervenção envolve três sessões consecutivas do PeriopSim™ Instrument Trainer, seguidas de duas sessões consecutivas do PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no tempo economizado para tarefa de simulação
Prazo: Dia 1 e Dia 7
O tempo economizado é definido como a duração em segundos a partir do momento em que o participante envia corretamente um instrumento antes do tempo máximo alocado. A mudança é medida em sessões repetidas no dia 1 e no dia 7.
Dia 1 e Dia 7
Alteração no número de erros para a tarefa de simulação
Prazo: Dia 1 e Dia 7
O número de erros é contado como o número de instrumentos selecionados incorretamente na primeira tentativa. A mudança é medida em sessões repetidas no dia 1 e no dia 7.
Dia 1 e Dia 7
Mudança na pontuação total para a tarefa de simulação
Prazo: Dia 1 e Dia 7
A pontuação total é um algoritmo baseado em gamificação dependente do número de respostas corretas na primeira tentativa e tempo economizado. A mudança é medida em sessões repetidas no dia 1 e no dia 7.
Dia 1 e Dia 7
Diferença na pontuação total para tarefa de transferência de conhecimento
Prazo: Dia 7
A pontuação é definida como o número de instrumentos identificados corretamente na bandeja de instrumentos durante a tarefa de reconhecimento de instrumentos. A diferença na pontuação é medida entre os braços.
Dia 7
Diferença de tempo para a tarefa de transferência de conhecimento
Prazo: Dia 7
O tempo é o número de segundos (até um máximo de 45) necessários para concluir a tarefa real do instrumento. A diferença na pontuação é medida entre os braços.
Dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Clarke, NSHA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

25 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100 Nurses

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tecnologia de simulação

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