- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03894644
Simuleringsbasert læring for nevrokirurgiske instrumenter hos perioperative sykepleiere
Kunnskapsoverføring og oppbevaring av simuleringsbasert læring for nevrokirurgiske instrumenter: et randomisert forsøk med 100 perioperative sykepleiere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Simuleringsbasert læring er designet for å engasjere, utfordre og berike elevens kunnskapsbase og ferdighetssett. Det gir muligheten til å oppleve en rekke kliniske scenarier, både vanlige og uvanlige, i et trygt miljø som tillater gjentatt ferdighetstrening og forenkler overføring av klasseromskunnskap til virkelige situasjoner. Forskning viser at simulering kan forbedre studentenes engasjement og læring og stadig mer brukt som en utdanningsstrategi for sykepleierstudenter. Denne prospektive randomiserte kontrollerte studien som ble utført med følgende mål:
- å undersøke effektiviteten av simuleringsbasert opplæring i et stort utvalg perioperative sykepleiere, målt som sykepleieres læringsfremgang i simuleringsmiljøet;
- å avgjøre om læringen som er oppnådd gjennom denne opplæringen kan overføres til å gjenkjenne ekte kirurgiske instrumenter; og
- å evaluere om simuleringsbasert læring beholdes minst én uke.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Perioperativ sykepleier
- Ansatt ved Queen Elizabeth II Health Sciences Center
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A: simuleringstrening før instrumenter
Gruppe A utførte simuleringstrening før gjenkjennelse av ekte kirurgiske instrumenter.
|
Intervensjonen involverer tre påfølgende økter med PeriopSim™ Instrument Trainer, etterfulgt av to påfølgende økter med PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B:instrumenter før simuleringstrening
Gruppe B utførte gjenkjenning av ekte kirurgiske instrumenter uten forutgående simuleringstrening.
|
Intervensjonen involverer tre påfølgende økter med PeriopSim™ Instrument Trainer, etterfulgt av to påfølgende økter med PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tid som er lagret for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
|
Spart tid er definert som varigheten i sekunder fra tidspunktet deltakeren sender inn et instrument på riktig måte før maksimal tildelt tid.
Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
|
Dag 1 og dag 7
|
|
Endring i antall feil for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
|
Antall feil regnes som antall feil valgte instrumenter ved første forsøk.
Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
|
Dag 1 og dag 7
|
|
Endring i totalpoengsum for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
|
Totalpoengsum er en gamification-basert algoritme avhengig av antall korrekte svar i første forsøk og tid som er spart.
Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
|
Dag 1 og dag 7
|
|
Forskjell i totalscore for kunnskapsoverføringsoppgave
Tidsramme: Dag 7
|
Poengsum er definert som antall korrekt identifiserte instrumenter fra instrumentbrettet under instrumentgjenkjenningsoppgaven.
Forskjellen i poengsum måles mellom armene.
|
Dag 7
|
|
Forskjell i tid for kunnskapsoverføringsoppgave
Tidsramme: Dag 7
|
Tid er antall sekunder (til maksimalt 45) det tar å fullføre den virkelige instrumentoppgaven.
Forskjellen i poengsum måles mellom armene.
|
Dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Clarke, NSHA
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 100 Nurses
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .