Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsbasert læring for nevrokirurgiske instrumenter hos perioperative sykepleiere

28. mars 2019 oppdatert av: David Clarke, Nova Scotia Health Authority

Kunnskapsoverføring og oppbevaring av simuleringsbasert læring for nevrokirurgiske instrumenter: et randomisert forsøk med 100 perioperative sykepleiere

Raske teknologiske fremskritt de siste 20 årene har ført til eksponentiell bruk av simuleringsbasert læring i sykepleierutdanningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Simuleringsbasert læring er designet for å engasjere, utfordre og berike elevens kunnskapsbase og ferdighetssett. Det gir muligheten til å oppleve en rekke kliniske scenarier, både vanlige og uvanlige, i et trygt miljø som tillater gjentatt ferdighetstrening og forenkler overføring av klasseromskunnskap til virkelige situasjoner. Forskning viser at simulering kan forbedre studentenes engasjement og læring og stadig mer brukt som en utdanningsstrategi for sykepleierstudenter. Denne prospektive randomiserte kontrollerte studien som ble utført med følgende mål:

  1. å undersøke effektiviteten av simuleringsbasert opplæring i et stort utvalg perioperative sykepleiere, målt som sykepleieres læringsfremgang i simuleringsmiljøet;
  2. å avgjøre om læringen som er oppnådd gjennom denne opplæringen kan overføres til å gjenkjenne ekte kirurgiske instrumenter; og
  3. å evaluere om simuleringsbasert læring beholdes minst én uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Perioperativ sykepleier
  • Ansatt ved Queen Elizabeth II Health Sciences Center

Ekskluderingskriterier:

- Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: simuleringstrening før instrumenter
Gruppe A utførte simuleringstrening før gjenkjennelse av ekte kirurgiske instrumenter.
Intervensjonen involverer tre påfølgende økter med PeriopSim™ Instrument Trainer, etterfulgt av to påfølgende økter med PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).
Aktiv komparator: Gruppe B:instrumenter før simuleringstrening
Gruppe B utførte gjenkjenning av ekte kirurgiske instrumenter uten forutgående simuleringstrening.
Intervensjonen involverer tre påfølgende økter med PeriopSim™ Instrument Trainer, etterfulgt av to påfølgende økter med PeriopSim™ for Burr Hole Surgery (https://periopsim.com).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tid som er lagret for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Spart tid er definert som varigheten i sekunder fra tidspunktet deltakeren sender inn et instrument på riktig måte før maksimal tildelt tid. Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Endring i antall feil for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Antall feil regnes som antall feil valgte instrumenter ved første forsøk. Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Endring i totalpoengsum for simuleringsoppgave
Tidsramme: Dag 1 og dag 7
Totalpoengsum er en gamification-basert algoritme avhengig av antall korrekte svar i første forsøk og tid som er spart. Endring måles over gjentatte økter på dag 1 og dag 7.
Dag 1 og dag 7
Forskjell i totalscore for kunnskapsoverføringsoppgave
Tidsramme: Dag 7
Poengsum er definert som antall korrekt identifiserte instrumenter fra instrumentbrettet under instrumentgjenkjenningsoppgaven. Forskjellen i poengsum måles mellom armene.
Dag 7
Forskjell i tid for kunnskapsoverføringsoppgave
Tidsramme: Dag 7
Tid er antall sekunder (til maksimalt 45) det tar å fullføre den virkelige instrumentoppgaven. Forskjellen i poengsum måles mellom armene.
Dag 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Clarke, NSHA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

25. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 100 Nurses

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere