Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trans Women Connected -mobiilisovelluksen arviointi transsukupuolisten naisten seksuaaliseen terveyteen liittyvässä käyttäytymisessä (TWC)

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: ETR Associates

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu transnaisten yhteydessä: mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma

Tutkimus on 2-haarainen satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus, joka suoritetaan 450 transnaisen kanssa Trans Women Connected -mobiilisovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi. Hoitoryhmässä oleville toimitetaan Trans Women Connected -sovellus, joka voidaan ladata heidän omalle laitteelleen ja pyytää käyttämään sitä kolmen kuukauden ajan. Kontrolliryhmässä olevia pyydetään lataamaan yleisterveyssovellus ja käyttämään sitä saman kolmen kuukauden aikana. Osallistujat täyttävät lyhyet verkkokyselyt lähtötilanteessa, välittömästi sovelluksen käyttöjakson jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua sovelluksen käyttöjakson päättymisestä. Perus- ja seuranta-arvioinneissa kerätään tietoa demografisista ominaisuuksista, ensisijaisiin ja toissijaisiin tuloksiimme liittyvistä toimenpiteistä sekä psykososiaalisista mittareista. Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat itse ilmoittama sukupuolitauti/HIV-testaus ja seksi ilman kondomia, ja toissijaisia ​​toimenpiteitä ovat seksuaalinen riskikäyttäytyminen, terveydenhuollon käynnit, koettu sosiaalinen tuki/yhteydet, PrEP-käyttö, omatehokkuus neuvotteluissa/kommunikaatiossa ja mukavuus. sukupuoli-identiteetti ja ulkonäkö. Lisäksi kerätään ja analysoidaan prosessitietoja, kuten foorumin sisältöä ja käyttötietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus tehdään 450 transnaisen kanssa Trans Women Connected -mobiilisovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi. Trans Women Connected -interventio käsittelee transsukupuolisten naisten ainutlaatuisia tarpeita ja todisteisiin perustuvan, transsukupuolisille suunnatun HIV-ehkäisyn puutetta. Se on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka ottaa transsukupuoliset naiset mukaan vahvuuksiin perustuvalla lähestymistavalla HIV:n ehkäisyyn ja seksuaaliterveyteen. Se käyttää sosiaalisten verkostojen voimaa tunnistamaan ja rohkaisemaan transsukupuolisten naisten terveyttä tukevia suojatekijöitä. Tämä lähestymistapa tunnustaa sosiaaliset ja rakenteelliset esteet, joita transsukupuoliset naiset kohtaavat. Näissä esteissä, joihin kuuluu leimautuminen ja syrjintä useilla toisiinsa liittyvillä aloilla, yksilökohtaiset käyttäytymistoimenpiteet eivät riitä. Tässä interventiossa käytetään kattavampaa lähestymistapaa, joka kohdistuu tarkoituksella yhteisön vahvuuksiin ja haasteisiin. Mobiilisovellus sisältää yli 30 interaktiivista toimintaa, mukaan lukien resurssikartat, PrEP/PEP-sisältö ja viestintäfoorumit.

Osallistuakseen osallistujien on tunnistettava itsensä transsukupuoliseksi naiseksi. raportoi, että sinulla on ollut vähintään 2 seksikumppania viimeisten 90 päivän aikana ja vähintään yhdellä näistä kumppaneista on penis; oltava 18–49-vuotias lähtötilanteessa; omistaa älypuhelimen; ja asua missä tahansa Yhdysvaltojen osavaltiossa. Hoitoryhmässä oleville toimitetaan Trans Women Connected -sovellus, joka voidaan ladata heidän omalle laitteelleen ja jota pyydetään käyttämään sitä kolmen kuukauden ajan. Kontrolliryhmässä olevia pyydetään lataamaan yleisterveyssovellus ja käyttämään sitä saman kolmen kuukauden aikana. Osallistujat täyttävät lyhyet verkkokyselyt lähtötilanteessa, välittömästi sovelluksen käyttöjakson jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua sovelluksen käyttöjakson päättymisestä.

Osallistujat rekrytoidaan useilla eri menetelmillä, mukaan lukien: 1) alueelliset transnaisten rekrytointi-/säilytysasiantuntijat, jotka ovat vastuussa rekrytoinnin helpottamisesta alueellaan, opintokysymysten käsittelemisestä ja yhteyksien ylläpitämisestä jokaiseen osallistujaan tutkimukseen sitoutumisen tukemiseksi; 2) Organisaatiot. Transsukupuolisia naisia ​​palvelevia organisaatioita eri puolilta Yhdysvaltoja, vähintään yksi osavaltiota kohti, pyydetään auttamaan osallistujien rekrytoinnissa sosiaalisessa mediassa ja henkilökohtaisesti. 3) Google Adwords. Tutkimusmainosten sijoittaminen Googleen osallistujien rekrytoinnin avainsanan perusteella on osoittautunut tehokkaaksi. 4) Sosiaalisen median mainonta, mukaan lukien kohdennettu mainonta sosiaalisen median sivustoilla (Facebook/Instagram) ja tutkimuspostausten sponsorointi Transwomen-yhteisön sosiaalisen median vaikuttajien kanssa. Sosiaalisen median mainonnan on osoitettu olevan suotuisaa kustannustehokkuuden, käytettävyyden ja tavoittavuuden suhteen, erityisesti vaikeasti tavoitettavissa olevien väestöryhmien, nuorten aikuisten ja LGBT-väestön kanssa. 5) Osallistujien rekrytointi. Rekrytoinnin ja menestyksekkäästi tutkimukseen osallistumisen jälkeen jokainen osallistuja saa kolme digitaalista suosituskuponkia ja jokainen kuponki tuottaa 15 dollaria onnistuneesti tarkastetulle osallistujalle. Osallistujat täyttävät 4 verkkopohjaista kyselyä ja saavat 20 dollaria perustutkimuksesta, 20 dollaria välittömästä jälkitestistä, 40 dollaria 3 kuukauden seurannasta ja 60 dollaria viimeisestä 6 kuukauden seurannasta.

Satunnaistaminen. Koska arvioinnissa käytetään klusterin satunnaistamista, osallistujat satunnaistetaan klusterikohtaisesti. Siemeniä on 150 ja klusterin ensimmäinen henkilö. Jokaiselle annetaan 3 suosituskuponkia. Perustilan tutkimuksen päätyttyä siemenet satunnaistetaan käsittelyyn tai kontrolliin. Jokainen osallistuja, joka käyttää suosituskuponkia, asetetaan samaan tilaan kuin alkuperäinen siemen, johon heidät liitetään.

Toteutus. Satunnaistamisen jälkeen hoitoryhmän osallistujat voivat ladata ja asentaa Trans Women Connected -mobiilisovelluksen. Heillä on kolme kuukautta aikaa käyttää ohjelmaa. Osallistujat sopivat suorittavansa ydintoiminnot ja käyttävät sovellusta niin usein kuin voivat. Tavoitteena on kaksi kertaa viikossa. Osallistujat voivat käyttää sovellusta niin usein kuin haluavat. Vertailuryhmän jäsenet lataavat ja asentavat yleisterveyssovelluksen, joka sisältää seksuaaliterveyssisältöä.

Tiedonkeruu. Osallistujia kartoitetaan 4 ajankohtana. 1) ennen satunnaistamista, 2) 3 kuukauden mobiilisovelluksen käytön jälkeen, 3) kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä ja 4) kuuden kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Kyselyt täytetään verkossa Survey Gizmon kautta sähköposti- tai tekstiviestilinkkien kautta. Kaikki tutkimusdata siirretään SPSS:lle analysoitavaksi. Tietoja kerätään myös sovelluksen kautta. Tämä sisältää käyttötietoja, kuten mitä aktiviteetteja osallistujat käyttivät ja kuinka kauan, sekä prosessidataa, joka sisältää viestintäfoorumin sisällön, tekstivastaukset sovelluksessa ja visuaalista sisältöä, kuten visiotaulut. Osallistujat saavat 20 dollarin kannustimen perustutkimuksesta ja välittömästä toimenpiteen jälkeisestä tutkimuksesta, 40 dollaria 3 kuukauden seurantatutkimuksesta ja 60 dollaria 6 kuukauden seurantatutkimuksesta.

Tutkimushypoteesit. Ensisijainen hypoteesi 1 (edustaa seksuaaliterveysriskin vähentämistä hoitoon osallistumisen kautta 1) Interventioryhmän naiset raportoivat enemmän sukupuolitautitestauksista (korkeammat sukupuolitautitestaukset edellisten 90 päivän aikana) kuin vertailuryhmä. Ensisijainen hypoteesi 2, interventioryhmän naiset raportoivat harvemmista kondomittomista anaaliyhdynnöistä tai kondomittomasta emättimen yhdynnästä. Toissijaiset hypoteesit (edustavat muita tärkeitä seksuaaliterveysriskejä ja psykososiaalisia seurauksia): 1) Interventioryhmän osallistujat raportoivat vähentyneestä seksuaalisen riskin ottamisesta, mukaan lukien vähemmän vastaanottavaisia ​​kondomittomia anaaliyhdyskäytäviä tai kondomittomia emätinyhdyntää; enemmän kondomin käyttö viimeisen yhdynnän aikana (reseptiivinen anaali tai vaginaalinen); ja PrEP:n lisääntynyt käyttö HIV-tartunnan saaneille. 3) Hoitoryhmän osallistujat raportoivat enemmän yhteyksistä muihin transsukupuolisiin naisiin, mukaan lukien koettu sosiaalinen tuki ja sitoutuminen mentoriin. 4) Interventioryhmän osallistujat raportoivat paremmasta tehokkuudesta turvaseksissä ja kommunikaatiossa sekä kumppanien että terveydenhuollon työntekijöiden kanssa. 5) Hoitoryhmään kuuluvat hyväksyvät paremmin sukupuoli-identiteettinsä/mukavuuden sukupuoli-identiteetillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

574

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Scotts Valley, California, Yhdysvallat, 95066
        • ETR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-49-vuotiaita tutkimuksen alkaessa.
  2. tunnistaa itsensä transsukupuoliseksi naiseksi
  3. tunnistaa itsensä seksuaalisesti aktiiviseksi useamman kuin yhden kumppanin kanssa edellisten 90 päivän aikana
  4. vähintään yhdellä seksikumppanilla viimeisten 90 päivän aikana on ollut penis
  5. on älypuhelin
  6. asuu Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

Jokainen, joka ei täytä osallistumisehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TWC-sovellus
Interventio on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka on suunniteltu erityisesti transsukupuolisille naisille. Mobiilisovellus sisältää 42 interaktiivista toimintaa sekä resurssikarttoja, mahdollisuuksia mentorointiin ja viestintäfoorumeita yhteydenpitoon muiden transsukupuolisten naisten kanssa.
Interventio käsittelee transsukupuolisten naisten ainutlaatuisia tarpeita ja näyttöön perustuvan, transsukupuolisille spesifisen HIV-ehkäisyn puuttumista. Se on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka ottaa transsukupuoliset naiset mukaan vahvuuksiin perustuvalla lähestymistavalla HIV:n ehkäisyyn ja seksuaaliterveyteen. Se käyttää sosiaalisten verkostojen voimaa tunnistamaan ja rohkaisemaan transsukupuolisten naisten terveyttä tukevia suojatekijöitä. Tämä lähestymistapa tunnustaa sosiaaliset ja rakenteelliset esteet, joita transsukupuoliset naiset kohtaavat. Näissä esteissä, joihin kuuluu leimautuminen ja syrjintä useilla toisiinsa liittyvillä aloilla, yksilökohtaiset käyttäytymistoimenpiteet eivät riitä. Tässä interventiossa käytetään kattavampaa lähestymistapaa, joka kohdistuu tarkoituksella yhteisön vahvuuksiin ja haasteisiin. Mobiilisovellus sisältää yli 30 interaktiivista toimintaa, mukaan lukien resurssikartat, PrEP/PEP-sisältö ja viestintäfoorumit.
Active Comparator: Yleinen terveyssovellus
Vaihtoehtoinen mobiilisovellus (vain TWC COVID), joka on suunniteltu erityisesti transsukupuolisille naisille. Mobiilisovellus sisältää 7 interaktiivista toimintaa, jotka keskittyvät COVID- ja COVID-resursseihin.
Kontrolliryhmä lataa mobiilisovelluksen, joka käsittelee COVIDia ja tarjoaa COVID-resursseja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama HIV- tai sukupuolitautitestaus viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistuja ilmoitti tehneensä HIV:n tai sukupuolitautitestin viimeisen kolmen kuukauden aikana
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama HIV- tai sukupuolitautitestaus viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistuja ilmoitti tehneensä HIV- tai STI-testin viimeisen 3 kuukauden aikana
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vastaanoton kondomiton anaaliyhdyntä tai kondomiton emättimen yhdyntä viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistuja ilmoitti olleensa vastaanottavassa anaaliyhdynnässä ilman kondomia tai reseptiivisessä emättimen yhdynnässä ilman kondomia viimeisen 3 kuukauden aikana
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vastaanoton kondomiton anaaliyhdyntä tai kondomiton emättimen yhdyntä viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistuja ilmoitti olleensa vastaanottavassa anaaliyhdynnässä ilman kondomia tai reseptiivisessä emättimen yhdynnässä ilman kondomia viimeisen 3 kuukauden aikana
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kondomin käyttö viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
Osallistuja ilmoitti käyttäneensä kondomia viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
3 kuukauden kuluttua interventiosta
Kondomin käyttö viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
Osallistuja ilmoitti käyttäneensä kondomia viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
6 kuukautta intervention jälkeen
Terveydenhuollon käynnit viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen itse ilmoittamien käyntien lukumäärä terveydenhuollon tarjoajan luona (kaikentyyppisiä ja tyypeittäin)
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveydenhuollon käynnit viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen itse ilmoittamien käyntien lukumäärä terveydenhuollon tarjoajan luona (kaikentyyppisiä ja tyypeittäin)
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5). Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
1 kuukauden kuluttua interventiosta
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5). Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
3 kuukauden kuluttua interventiosta
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5). Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
6 kuukautta intervention jälkeen
Kihloissa mentorina/sen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu määrä kontakteja viimeisen 3 kuukauden aikana ohjaajana/mentoitavana ohjausta tai tukea varten
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kihloissa mentorina/sen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama kontaktien määrä viimeisen 3 kuukauden aikana ohjaajana/mentoitavana ohjausta tai tukea varten
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
PrEP-otto
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
1 kuukauden kuluttua interventiosta
PrEP-otto
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
3 kuukauden kuluttua interventiosta
PrEP-otto
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
6 kuukautta intervention jälkeen
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana. Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
1 kk interventiosta
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana. Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana. Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
6 kuukautta intervention jälkeen
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa. Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
1 kuukauden kuluttua interventiosta
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa. Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
3 kuukauden kuluttua interventiosta
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa. Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin. 12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
1 kuukauden kuluttua interventiosta
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin. 12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
3 kuukauden kuluttua interventiosta
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin. 12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
6 kuukautta intervention jälkeen
Trans Women Connected -tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Asteikko mittaa osallistujien reaktioita sovellukseen. Kolmen kohteen keskiarvo 5 pisteen asteikolla välillä 1–5 ja korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa tyytyväisyyttä sovellukseen.
1 kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamara Kuhn, dfusion Inc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa