- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03897049
Trans Women Connected -mobiilisovelluksen arviointi transsukupuolisten naisten seksuaaliseen terveyteen liittyvässä käyttäytymisessä (TWC)
Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu transnaisten yhteydessä: mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus tehdään 450 transnaisen kanssa Trans Women Connected -mobiilisovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi. Trans Women Connected -interventio käsittelee transsukupuolisten naisten ainutlaatuisia tarpeita ja todisteisiin perustuvan, transsukupuolisille suunnatun HIV-ehkäisyn puutetta. Se on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka ottaa transsukupuoliset naiset mukaan vahvuuksiin perustuvalla lähestymistavalla HIV:n ehkäisyyn ja seksuaaliterveyteen. Se käyttää sosiaalisten verkostojen voimaa tunnistamaan ja rohkaisemaan transsukupuolisten naisten terveyttä tukevia suojatekijöitä. Tämä lähestymistapa tunnustaa sosiaaliset ja rakenteelliset esteet, joita transsukupuoliset naiset kohtaavat. Näissä esteissä, joihin kuuluu leimautuminen ja syrjintä useilla toisiinsa liittyvillä aloilla, yksilökohtaiset käyttäytymistoimenpiteet eivät riitä. Tässä interventiossa käytetään kattavampaa lähestymistapaa, joka kohdistuu tarkoituksella yhteisön vahvuuksiin ja haasteisiin. Mobiilisovellus sisältää yli 30 interaktiivista toimintaa, mukaan lukien resurssikartat, PrEP/PEP-sisältö ja viestintäfoorumit.
Osallistuakseen osallistujien on tunnistettava itsensä transsukupuoliseksi naiseksi. raportoi, että sinulla on ollut vähintään 2 seksikumppania viimeisten 90 päivän aikana ja vähintään yhdellä näistä kumppaneista on penis; oltava 18–49-vuotias lähtötilanteessa; omistaa älypuhelimen; ja asua missä tahansa Yhdysvaltojen osavaltiossa. Hoitoryhmässä oleville toimitetaan Trans Women Connected -sovellus, joka voidaan ladata heidän omalle laitteelleen ja jota pyydetään käyttämään sitä kolmen kuukauden ajan. Kontrolliryhmässä olevia pyydetään lataamaan yleisterveyssovellus ja käyttämään sitä saman kolmen kuukauden aikana. Osallistujat täyttävät lyhyet verkkokyselyt lähtötilanteessa, välittömästi sovelluksen käyttöjakson jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua sovelluksen käyttöjakson päättymisestä.
Osallistujat rekrytoidaan useilla eri menetelmillä, mukaan lukien: 1) alueelliset transnaisten rekrytointi-/säilytysasiantuntijat, jotka ovat vastuussa rekrytoinnin helpottamisesta alueellaan, opintokysymysten käsittelemisestä ja yhteyksien ylläpitämisestä jokaiseen osallistujaan tutkimukseen sitoutumisen tukemiseksi; 2) Organisaatiot. Transsukupuolisia naisia palvelevia organisaatioita eri puolilta Yhdysvaltoja, vähintään yksi osavaltiota kohti, pyydetään auttamaan osallistujien rekrytoinnissa sosiaalisessa mediassa ja henkilökohtaisesti. 3) Google Adwords. Tutkimusmainosten sijoittaminen Googleen osallistujien rekrytoinnin avainsanan perusteella on osoittautunut tehokkaaksi. 4) Sosiaalisen median mainonta, mukaan lukien kohdennettu mainonta sosiaalisen median sivustoilla (Facebook/Instagram) ja tutkimuspostausten sponsorointi Transwomen-yhteisön sosiaalisen median vaikuttajien kanssa. Sosiaalisen median mainonnan on osoitettu olevan suotuisaa kustannustehokkuuden, käytettävyyden ja tavoittavuuden suhteen, erityisesti vaikeasti tavoitettavissa olevien väestöryhmien, nuorten aikuisten ja LGBT-väestön kanssa. 5) Osallistujien rekrytointi. Rekrytoinnin ja menestyksekkäästi tutkimukseen osallistumisen jälkeen jokainen osallistuja saa kolme digitaalista suosituskuponkia ja jokainen kuponki tuottaa 15 dollaria onnistuneesti tarkastetulle osallistujalle. Osallistujat täyttävät 4 verkkopohjaista kyselyä ja saavat 20 dollaria perustutkimuksesta, 20 dollaria välittömästä jälkitestistä, 40 dollaria 3 kuukauden seurannasta ja 60 dollaria viimeisestä 6 kuukauden seurannasta.
Satunnaistaminen. Koska arvioinnissa käytetään klusterin satunnaistamista, osallistujat satunnaistetaan klusterikohtaisesti. Siemeniä on 150 ja klusterin ensimmäinen henkilö. Jokaiselle annetaan 3 suosituskuponkia. Perustilan tutkimuksen päätyttyä siemenet satunnaistetaan käsittelyyn tai kontrolliin. Jokainen osallistuja, joka käyttää suosituskuponkia, asetetaan samaan tilaan kuin alkuperäinen siemen, johon heidät liitetään.
Toteutus. Satunnaistamisen jälkeen hoitoryhmän osallistujat voivat ladata ja asentaa Trans Women Connected -mobiilisovelluksen. Heillä on kolme kuukautta aikaa käyttää ohjelmaa. Osallistujat sopivat suorittavansa ydintoiminnot ja käyttävät sovellusta niin usein kuin voivat. Tavoitteena on kaksi kertaa viikossa. Osallistujat voivat käyttää sovellusta niin usein kuin haluavat. Vertailuryhmän jäsenet lataavat ja asentavat yleisterveyssovelluksen, joka sisältää seksuaaliterveyssisältöä.
Tiedonkeruu. Osallistujia kartoitetaan 4 ajankohtana. 1) ennen satunnaistamista, 2) 3 kuukauden mobiilisovelluksen käytön jälkeen, 3) kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä ja 4) kuuden kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Kyselyt täytetään verkossa Survey Gizmon kautta sähköposti- tai tekstiviestilinkkien kautta. Kaikki tutkimusdata siirretään SPSS:lle analysoitavaksi. Tietoja kerätään myös sovelluksen kautta. Tämä sisältää käyttötietoja, kuten mitä aktiviteetteja osallistujat käyttivät ja kuinka kauan, sekä prosessidataa, joka sisältää viestintäfoorumin sisällön, tekstivastaukset sovelluksessa ja visuaalista sisältöä, kuten visiotaulut. Osallistujat saavat 20 dollarin kannustimen perustutkimuksesta ja välittömästä toimenpiteen jälkeisestä tutkimuksesta, 40 dollaria 3 kuukauden seurantatutkimuksesta ja 60 dollaria 6 kuukauden seurantatutkimuksesta.
Tutkimushypoteesit. Ensisijainen hypoteesi 1 (edustaa seksuaaliterveysriskin vähentämistä hoitoon osallistumisen kautta 1) Interventioryhmän naiset raportoivat enemmän sukupuolitautitestauksista (korkeammat sukupuolitautitestaukset edellisten 90 päivän aikana) kuin vertailuryhmä. Ensisijainen hypoteesi 2, interventioryhmän naiset raportoivat harvemmista kondomittomista anaaliyhdynnöistä tai kondomittomasta emättimen yhdynnästä. Toissijaiset hypoteesit (edustavat muita tärkeitä seksuaaliterveysriskejä ja psykososiaalisia seurauksia): 1) Interventioryhmän osallistujat raportoivat vähentyneestä seksuaalisen riskin ottamisesta, mukaan lukien vähemmän vastaanottavaisia kondomittomia anaaliyhdyskäytäviä tai kondomittomia emätinyhdyntää; enemmän kondomin käyttö viimeisen yhdynnän aikana (reseptiivinen anaali tai vaginaalinen); ja PrEP:n lisääntynyt käyttö HIV-tartunnan saaneille. 3) Hoitoryhmän osallistujat raportoivat enemmän yhteyksistä muihin transsukupuolisiin naisiin, mukaan lukien koettu sosiaalinen tuki ja sitoutuminen mentoriin. 4) Interventioryhmän osallistujat raportoivat paremmasta tehokkuudesta turvaseksissä ja kommunikaatiossa sekä kumppanien että terveydenhuollon työntekijöiden kanssa. 5) Hoitoryhmään kuuluvat hyväksyvät paremmin sukupuoli-identiteettinsä/mukavuuden sukupuoli-identiteetillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Scotts Valley, California, Yhdysvallat, 95066
- ETR
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-49-vuotiaita tutkimuksen alkaessa.
- tunnistaa itsensä transsukupuoliseksi naiseksi
- tunnistaa itsensä seksuaalisesti aktiiviseksi useamman kuin yhden kumppanin kanssa edellisten 90 päivän aikana
- vähintään yhdellä seksikumppanilla viimeisten 90 päivän aikana on ollut penis
- on älypuhelin
- asuu Yhdysvalloissa
Poissulkemiskriteerit:
Jokainen, joka ei täytä osallistumisehtoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TWC-sovellus
Interventio on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka on suunniteltu erityisesti transsukupuolisille naisille.
Mobiilisovellus sisältää 42 interaktiivista toimintaa sekä resurssikarttoja, mahdollisuuksia mentorointiin ja viestintäfoorumeita yhteydenpitoon muiden transsukupuolisten naisten kanssa.
|
Interventio käsittelee transsukupuolisten naisten ainutlaatuisia tarpeita ja näyttöön perustuvan, transsukupuolisille spesifisen HIV-ehkäisyn puuttumista.
Se on mobiilisovelluksella toimitettu seksuaaliterveyden edistämisohjelma, joka ottaa transsukupuoliset naiset mukaan vahvuuksiin perustuvalla lähestymistavalla HIV:n ehkäisyyn ja seksuaaliterveyteen. Se käyttää sosiaalisten verkostojen voimaa tunnistamaan ja rohkaisemaan transsukupuolisten naisten terveyttä tukevia suojatekijöitä.
Tämä lähestymistapa tunnustaa sosiaaliset ja rakenteelliset esteet, joita transsukupuoliset naiset kohtaavat.
Näissä esteissä, joihin kuuluu leimautuminen ja syrjintä useilla toisiinsa liittyvillä aloilla, yksilökohtaiset käyttäytymistoimenpiteet eivät riitä.
Tässä interventiossa käytetään kattavampaa lähestymistapaa, joka kohdistuu tarkoituksella yhteisön vahvuuksiin ja haasteisiin.
Mobiilisovellus sisältää yli 30 interaktiivista toimintaa, mukaan lukien resurssikartat, PrEP/PEP-sisältö ja viestintäfoorumit.
|
|
Active Comparator: Yleinen terveyssovellus
Vaihtoehtoinen mobiilisovellus (vain TWC COVID), joka on suunniteltu erityisesti transsukupuolisille naisille.
Mobiilisovellus sisältää 7 interaktiivista toimintaa, jotka keskittyvät COVID- ja COVID-resursseihin.
|
Kontrolliryhmä lataa mobiilisovelluksen, joka käsittelee COVIDia ja tarjoaa COVID-resursseja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama HIV- tai sukupuolitautitestaus viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistuja ilmoitti tehneensä HIV:n tai sukupuolitautitestin viimeisen kolmen kuukauden aikana
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Itse ilmoittama HIV- tai sukupuolitautitestaus viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistuja ilmoitti tehneensä HIV- tai STI-testin viimeisen 3 kuukauden aikana
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Vastaanoton kondomiton anaaliyhdyntä tai kondomiton emättimen yhdyntä viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistuja ilmoitti olleensa vastaanottavassa anaaliyhdynnässä ilman kondomia tai reseptiivisessä emättimen yhdynnässä ilman kondomia viimeisen 3 kuukauden aikana
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Vastaanoton kondomiton anaaliyhdyntä tai kondomiton emättimen yhdyntä viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistuja ilmoitti olleensa vastaanottavassa anaaliyhdynnässä ilman kondomia tai reseptiivisessä emättimen yhdynnässä ilman kondomia viimeisen 3 kuukauden aikana
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kondomin käyttö viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Osallistuja ilmoitti käyttäneensä kondomia viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
|
3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Kondomin käyttö viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
|
Osallistuja ilmoitti käyttäneensä kondomia viimeisessä vastaanottavassa anaaliyhdynnässä tai emättimen yhdynnässä
|
6 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Terveydenhuollon käynnit viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Keskimääräinen itse ilmoittamien käyntien lukumäärä terveydenhuollon tarjoajan luona (kaikentyyppisiä ja tyypeittäin)
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon käynnit viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Keskimääräinen itse ilmoittamien käyntien lukumäärä terveydenhuollon tarjoajan luona (kaikentyyppisiä ja tyypeittäin)
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5).
Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5).
Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
|
3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Mini-Medical Outcomes Study – sosiaalinen tukitutkimus (mMOS-SS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
|
Sosiaalisen tuen käsitykset, 8 pisteen keskiarvo mitattuna viiden pisteen asteikolla (1-5).
Asteikkoalue on 1–5, ja suurempi luku osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea, mikä on parempi tulos.
|
6 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Kihloissa mentorina/sen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportoitu määrä kontakteja viimeisen 3 kuukauden aikana ohjaajana/mentoitavana ohjausta tai tukea varten
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kihloissa mentorina/sen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittama kontaktien määrä viimeisen 3 kuukauden aikana ohjaajana/mentoitavana ohjausta tai tukea varten
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
PrEP-otto
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
PrEP-otto
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
|
3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
PrEP-otto
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
|
Itseraportoitu PrEP:n otto HIV:n keskuudessa viime mittausjakson jälkeen - alaotos
|
6 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 kk interventiosta
|
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana.
Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
|
1 kk interventiosta
|
|
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana.
Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kondomi/esteneuvottelujen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
|
Vaaka mittaa itsetehokkuutta päätöksissä suojaesteiden käytöstä seksin aikana.
Keskiarvo 8 kohtaa 7-pisteen asteikolla (1-7), vaihteluvälillä 1-7, korkeampi pistemäärä osoittaa parempia tuloksia tai suurempaa itsetehokkuutta
|
6 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa.
Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa.
Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
|
3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (heiQ) Terveyspalveluiden navigoinnin alaskaala
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Alamittakaavat mukavuutta navigoida terveyspalveluissa.
Keskiarvo 5 kohtaa 4-pisteen asteikolla (1-4), vaihteluvälillä 1-4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa mukavuutta navigoinnissa terveyspalveluissa
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin.
12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin.
12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
|
3 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Transsukupuolisten kongruenssiasteikko (TCS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta intervention jälkeen
|
Asteikko mittaa mukavuuden astetta ulkonäön kanssa, koska se liittyy sukupuoli-identiteettiin.
12 kohdan keskiarvo 5 pisteen asteikolla, vaihteluvälillä 1–5, korkeampi pistemäärä osoittaa käsityksen, että heidän ulkonäkönsä kuvastaa heidän valitsemaansa sukupuoli-identiteettiään
|
6 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Trans Women Connected -tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Asteikko mittaa osallistujien reaktioita sovellukseen.
Kolmen kohteen keskiarvo 5 pisteen asteikolla välillä 1–5 ja korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa tyytyväisyyttä sovellukseen.
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tamara Kuhn, dfusion Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hitaat virustaudit
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- HIV-infektiot
- Immuunikato
Muut tutkimustunnusnumerot
- TransWomenConnected
- 5R44MD012279 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .